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An. bras. dermatol
; An. bras. dermatol;62(1): 9-14, jan.-fev. 1987. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-39405
RESUMO
Descreve-se o caso de uma menina de sete anos com múltiplos defeitos congênitos de origem mesoectodérmica, sendo evidenciadas alteraçöes significativas do esqueleto, estruturas dentárias e oculares, tecidos moles e pele, as quais caracterizam a hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Além dos exames clínico e dermatológico, foram feitas avaliaçöes oftalmológica, odontológica, ortopédica, otorrinolaringológica, estudos radiológicos e genéticos e exames bioquímicos e histopatológicos. Trata-se de uma síndrome rara, descrita pela primeira vez em 1962