RESUMO
Introduction: Psychiatric disorders have become a global problem that leads millions of people to use psychotropic medications, especially benzodiazepines. The effects of these substances are widely known regarding tolerance and chemical dependence, however, from epigenetics perspective, there are still little known.Objective: To evaluate the association between psychotropic drug use, NR3C1 gene methylation and its relation with symptoms suggestive of depression in adult individuals assisted in the public health system.Methods: 385 adult volunteers (20-59 years) users of the Brazilian Unified Health System were recruited to evaluate socioeconomic, health, lifestyle conditions in a cross sectional study. BDI-II evaluated symptoms suggestive of depression and pyrosequencing evaluated NR3C1 DNA methylation. Bivariate and multivariate Poisson regression model with robust variance (p < 0.05) evaluated the association between psychotropic drug use and NR3C1 gene methylation.Results: Specific depressive symptoms such as irritability, insomnia and fatigability were associated with psychotropic drug use. Symptoms of past failure, indecision and loss of appetite were associated with hypermethylation patterns in CpGs 40 to 47 of NR3C1 gene. Moreover, psychotropic drug use is associated with 50% reduction in NR3C1 gene methylation, through model adjusted with socioeconomic, health and lifestyle confounding variables.Conclusions: Psychotropic drug use and depressive symptoms was associated with changes in NR3C1 DNA methylation. In this context, epigenetic modification resulting from psychotropic drug use and depressive symptoms could be considered, mainly in population studies with epigenetic evaluation, where these factors may be influencing the findings of future studies.
Introdução: os distúrbios psiquiátricos tornaram-se um problema global que leva milhões de pessoas ao uso de medicamentos psicotrópicos. Os efeitos dessas substâncias são amplamente conhecidos quanto à tolerância e dependência química, porém, do ponto de vista epigenético, ainda são pouco conhecidos.Objetivos: avaliar a associação entre o uso de drogas psicotrópicas, metilação do gene NR3C1 e sua relação com sintomas sugestivos de depressão em indivíduos entre 20 a 59 anos usuários da rede pública de saúde.Método: 385 voluntários de 20-59 anos, usuários do Sistema Único de Saúde brasileiro foram recrutados para avaliação das condições socioeconômicas, de saúde e de estilo de vida em estudo transversal. O BDI-II avaliou sintomas sugestivos de depressão e o pirosequenciamento avaliou a metilação do DNA de NR3C1. Modelo de regressão de Poisson bivariado e multivariado com variância robusta (p < 0,05) avaliou a associação entre o uso de drogas psicotrópicas e metilação do gene NR3C1.Resultados: sintomas depressivos específicos como irritabilidade, insônia e fadiga foram associados ao uso de medicamentos psicotrópicos. Sintomas de fracasso passado, indecisão e perda de apetite foram associados a padrões de hipermetilação nos CpGs 40 a 47 do gene NR3C1. Além disso, o uso de psicofármacos está associado à redução de 50% na metilação do gene NR3C1, por meio de modelo ajustado com variáveis de confusão socioeconômicas, de saúde e estilo de vida.Conclusão: o uso de drogas psicotrópicas e sintomas específicos depressivos foram associados a alterações na metilação do DNA de NR3C1.
RESUMO
American cutaneous leishmaniasis (ACL) is a zoonosis caused by Leishmania, a protozoan. Commonantigens occur in the strains found in America, which allow antigenic cross-reactivity. Therefore,multivalent vaccines can be used for this pathogen. In this study, we investigated the efficacy of twodifferent commercial vaccines for visceral leishmaniasis to induce an immune response to the soluble L.(Viannia) braziliensis antigens. In 2014, 70 seronegative dogs from the municipality of Iúna (EspíritoSanto State, Brazil) were vaccinated and serologically evaluated by ELISA and immunoblotting by usingthe soluble antigen of L. braziliensis. Of the 121 dogs initially selected, only 70 received vaccinationbecause 51 dogs tested positive by ELISA, yielding a positive frequency of 42.14% in the asymptomaticgroup. These 70 dogs were divided into two equal groups and administered three doses of each vaccine,according to the manufacturers instructions. We found that the sera of dogs immunized with threedoses of both vaccines A and B had antibodies against the soluble antigens of L. (V.) braziliensis, asdetermined by ELISA and immunoblotting 120 days post vaccination. Antibodies produced in responseto vaccines A and B were found in 22/35 and 18/35 serum samples, respectively, at T1 (120 days), while7/35 and 4/35 serum samples tested positive at T2 (240 days). Furthermore, immunoblotting allowed usto differentiate between vaccinated and asymptomatic dogs.(AU)
A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma zoonose causada por protozoários do gêneroLeishmania. Existem antígenos comuns entre as várias espécies de Leishmania da América determinandoreações antigênicas cruzadas o que possibilita vacinas multivalentes. Este estudo avaliou soros de cãesvacinados com duas vacinas comerciais diferentes para leishmaniose visceral na indução de respostaimunitária cruzada para antígenos solúveis de Leishmania (Viannia) braziliensis. Durante o ano de2014, 70 cães soronegativos para Leishmania spp. do município de Iúna (Espírito Santo, Brasil) foramvacinados e examinadossorologicamente por ELISA e imunoblotting utilizando o antígeno solúvel de L.braziliensis. Para 121 cães inicialmente selecionados, apenas 70 foram submetidos a vacinação porque 51 dos animais foram positivos no teste sorológico ELISA para LTA, indicando uma frequência positivade 42,14% para os animais LTA assintomáticos. Estes setenta animais foram divididos em dois gruposde tamanhos iguais e foram aplicadas três doses de cada vacina segundo recomendações dos fabricantes.Como resultado inédito verificamos que os soros de cães imunizados com as três doses de vacinas A e Bapresentaram anticorpos contra antígenos solúveis de L. (V.) braziliensis quando avaliados por ELISAe immunoblotting com 120 dias pós-vacinação. As vacinas A e B apresentaram resultados positivoscom presença de anticorpos nos testes serológicos, respectivamente, 22/35 e 18/35 positivos em T1(120 dias), enquanto que em T2 (240 dias), 7/35 e 4/35 soros positivos. Além disso, o immunoblottingpermitiu diferenciar o soro de cães de diferentes vacinas e cães assintomáticos.(AU)
Assuntos
Animais , Cães , Vacinas contra Leishmaniose/imunologia , Leishmaniose Visceral/veterinária , Leishmania braziliensis/imunologia , Leishmaniose Tegumentar Difusa/veterinária , Zoonoses , BrasilRESUMO
American cutaneous leishmaniasis (ACL) is a zoonosis caused by Leishmania, a protozoan. Commonantigens occur in the strains found in America, which allow antigenic cross-reactivity. Therefore,multivalent vaccines can be used for this pathogen. In this study, we investigated the efficacy of twodifferent commercial vaccines for visceral leishmaniasis to induce an immune response to the soluble L.(Viannia) braziliensis antigens. In 2014, 70 seronegative dogs from the municipality of Iúna (EspíritoSanto State, Brazil) were vaccinated and serologically evaluated by ELISA and immunoblotting by usingthe soluble antigen of L. braziliensis. Of the 121 dogs initially selected, only 70 received vaccinationbecause 51 dogs tested positive by ELISA, yielding a positive frequency of 42.14% in the asymptomaticgroup. These 70 dogs were divided into two equal groups and administered three doses of each vaccine,according to the manufacturers instructions. We found that the sera of dogs immunized with threedoses of both vaccines A and B had antibodies against the soluble antigens of L. (V.) braziliensis, asdetermined by ELISA and immunoblotting 120 days post vaccination. Antibodies produced in responseto vaccines A and B were found in 22/35 and 18/35 serum samples, respectively, at T1 (120 days), while7/35 and 4/35 serum samples tested positive at T2 (240 days). Furthermore, immunoblotting allowed usto differentiate between vaccinated and asymptomatic dogs.
A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma zoonose causada por protozoários do gêneroLeishmania. Existem antígenos comuns entre as várias espécies de Leishmania da América determinandoreações antigênicas cruzadas o que possibilita vacinas multivalentes. Este estudo avaliou soros de cãesvacinados com duas vacinas comerciais diferentes para leishmaniose visceral na indução de respostaimunitária cruzada para antígenos solúveis de Leishmania (Viannia) braziliensis. Durante o ano de2014, 70 cães soronegativos para Leishmania spp. do município de Iúna (Espírito Santo, Brasil) foramvacinados e examinadossorologicamente por ELISA e imunoblotting utilizando o antígeno solúvel de L.braziliensis. Para 121 cães inicialmente selecionados, apenas 70 foram submetidos a vacinação porque 51 dos animais foram positivos no teste sorológico ELISA para LTA, indicando uma frequência positivade 42,14% para os animais LTA assintomáticos. Estes setenta animais foram divididos em dois gruposde tamanhos iguais e foram aplicadas três doses de cada vacina segundo recomendações dos fabricantes.Como resultado inédito verificamos que os soros de cães imunizados com as três doses de vacinas A e Bapresentaram anticorpos contra antígenos solúveis de L. (V.) braziliensis quando avaliados por ELISAe immunoblotting com 120 dias pós-vacinação. As vacinas A e B apresentaram resultados positivoscom presença de anticorpos nos testes serológicos, respectivamente, 22/35 e 18/35 positivos em T1(120 dias), enquanto que em T2 (240 dias), 7/35 e 4/35 soros positivos. Além disso, o immunoblottingpermitiu diferenciar o soro de cães de diferentes vacinas e cães assintomáticos.