RESUMO
We conducted a transversal retrospective study with secondary data collection from 25 cases of sporotrichosis, treated at a teaching unit in inner São Paulo (Brazil), between the years 2003-2013. We found that the prevalence was higher in men (72%), rural workers (44%) and those living in rural areas (60%), with an average age of 42.48 years. The median between the onset of lesions and diagnosis was six weeks. Lesions predominated in the upper limbs (92%), and were classified as lymphocutaneous (80%) and fixed cutaneous (20%) forms. Clinical cure was observed in 62.5% of the cases treated with potassium iodide and 100% of cases treated with itraconazole.
Assuntos
Esporotricose/epidemiologia , Adolescente , Adulto , Distribuição por Idade , Idade de Início , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Antifúngicos/uso terapêutico , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Feminino , Hospitais de Ensino , Humanos , Itraconazol/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Distribuição por Sexo , Esporotricose/tratamento farmacológico , Esporotricose/patologia , Estatísticas não Paramétricas , Adulto JovemRESUMO
Chromoblastomycosis is one of the most frequent deep mycoses found in rural populations. This cross-sectional, retrospective and descriptive study was conducted with cases of chromoblastomycosis diagnosed throughout 20 years. A higher prevalence was observed among White male rural workers, with an average age of 59.69 years. Median time between onset of symptoms and diagnosis was 156 months. Lesions were predominantly located on the lower limbs; 34% of cases reported previous trauma. The most common associated symptoms were itching, pain and burning sensation. Mycological examination was positive in 91% of cases and Fonsecaea pedrosoi was the most prevalent etiologic agent.
Assuntos
Cromoblastomicose/epidemiologia , Adulto , Distribuição por Idade , Idoso , Doenças dos Trabalhadores Agrícolas/epidemiologia , Ascomicetos/isolamento & purificação , Brasil/epidemiologia , Cromoblastomicose/etiologia , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prevalência , Estudos Retrospectivos , População Rural , Distribuição por SexoRESUMO
Incontinentia pigmenti is a rare X-linked genodermatosis that affects mainly female neonates. The first manifestation occurs in the early neonatal period and progresses through four stages: vesicular, verruciform, hyperpigmented and hypopigmented. Clinical features also manifest themselves through changes in the teeth, eyes, hair, central nervous system, bone structures, skeletal musculature and immune system. The authors report the case of a patient with cutaneous lesions and histological findings that are compatible with the vesicular stage, emphasizing the importance of early diagnosis and appropriate therapeutic management.
Assuntos
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia , Incontinência Pigmentar/patologia , Doenças Raras/patologia , Feminino , Humanos , Lactente , Doenças Raras/genética , Dermatopatias Vesiculobolhosas/genética , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologiaRESUMO
Incontinentia pigmenti is a rare X-linked genodermatosis that affects mainly female neonates. The first manifestation occurs in the early neonatal period and progresses through four stages: vesicular, verruciform, hyperpigmented and hypopigmented. Clinical features also manifest themselves through changes in the teeth, eyes, hair, central nervous system, bone structures, skeletal musculature and immune system. The authors report the case of a patient with cutaneous lesions and histological findings that are compatible with the vesicular stage, emphasizing the importance of early diagnosis and appropriate therapeutic management.
Assuntos
Feminino , Humanos , Lactente , Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/patologia , Incontinência Pigmentar/patologia , Doenças Raras/patologia , Doenças Raras/genética , Dermatopatias Vesiculobolhosas/genética , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologiaRESUMO
Os onicomatricomas são tumores benignos raros que se originam a partir da matriz ungueal e do estroma subjacente. São geralmente assintomáticos e de crescimento lento. Acometem igualmente homens e mulheres de meia idade, comprometendo com maior frequência os dígitos das mãos. As características clínicas fundamentais para o diagnóstico são: faixa longitudinal amarelada de espessura variável, estilhaços hemorrágicos, estrias longitudinais associadas à hipercurvatura transversal e projeções digitiformes emergentes da matriz ungueal. Os autores relatam três casos desse tumor acometendo pododáctilos, enfatizando seus principais aspectos clínicos, achados dermatoscópicos e tratamento cirúrgico.
Onychomatricomas are rare benign tumors originating from the nail matrix and underlying stroma. They are usually asymptomatic and slow growing, affecting both middle-aged men and women, and more frequently involve the digits of the hands. Key clinical features for diagnosis are: yellowish longitudinal band of variable width, splinter hemorrhages, longitudinal grooves associated with the transverse overcurvature and fingerlike projections emerging from the nail matrix. The authors report three cases of this tumor affecting toes, emphasizing main clinical aspects, dermoscopic findings, and surgical treatment.
Assuntos
Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas , Doenças da Unha/diagnóstico , Doenças da Unha/terapia , Unhas MalformadasRESUMO
A associação da dapsona, rifampicina e clofazimina tem se mostrado eficaz do tratamento da hanseníase multibacilar,entretanto a dapsona é responsável por inúmeros efeitos colaterais. Relata-se um caso de hepatoxocidade durante a poliquimioterapia, tratado com sucesso com a introdução de esquema alternativo com rifampicina,clofazimina e ofloxacino.
The combination of dapsone, rifampicin and clofazimine has proven quite effective in the treatment of multibacillary leprosy, however dapsone is responsible for numerous side effects. We report a case of hepatoxocidade during multidrug therapy, successfully treated with the introduction of alternative treatment with rifampicin,clofazimine and ofloxacin.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Dapsona/efeitos adversos , Dapsona/uso terapêutico , Hanseníase Multibacilar/tratamento farmacológico , Clofazimina/uso terapêutico , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas , Ofloxacino/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Rifampina/uso terapêuticoRESUMO
A dapsona é uma medicação utilizada no tratamento da hanseníase e outras doenças cutâneas. Mesmo em doses habituais pode causar um quadro denominado síndrome da sulfona caracterizado por febre, hepatite,dermatite esfoliativa, linfadenomegalia, anemia hemolítica e atipia linfocitária. Trata-se de uma rara e grave reação de hipersensibilidade à sulfona com curso clínico imprevisível. Os autores relatam um caso de síndrome da sulfona, enfatizando seus principais achados clínicos,laboratoriais e histopatológicos.
Dapsone is a drug used to treat leprosy and other skin diseases. Even in normal doses can cause a condition called sulfona syndrome, characterized by fever, hepatiti sexfoliative dermatitis, generalised lymphadenopathy, hemolytic anemia and atypical lymphocytes in peripheral blood. Its a rare and severe hypersensitivity reaction to sulfone with an unpredictable clinical course. The authors report a case of sulfone syndrome, emphasizing its main clinical, laboratory and histopathological findings.