RESUMO

Se presenta el caso de una paciente de 2 años de edad con el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. Ingresa inicialmente por síndrome febril de 17 días de evolución y claudicación intermitente del miembro inferior izquierdo. Al examen físico se encontró hepatomegalia y esplenomegalia así como aumento de volumen al nivel de la región parieto-occipital izquierda del cráneo. Presentó valores de hemoglobina de 80g/l y eritrosodimentación acelerada (130mm/h). El survey óseo demostró la presencia de imágenes osteolíticas en diferentes sitios. El estudio histológico de la lesión craneal confirmó el diagnóstico. Se hizo una revisión de la literatura y comentarios partiendo de las características clínicas de nuestra paciente(AU)

Assuntos

Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/epidemiologia , Hepatomegalia/terapia , Esplenomegalia/diagnóstico