RESUMO

Bioactivity-directed fractionation of a methanol extract of Hymenaea courbaril afforded the three new diterpenoids (13R)-13-hydroxy-1(10),14-ent-halimadien-18-oic acid (1), (2S,13R)-2,13-dihydroxy-1(10),14-ent-halimadien-18-oic acid (2), and (13R)-2-oxo-13-hydroxy-1(10),14-ent-halimadien-18-oic acid (3). The configurations of these compounds were determined from X-ray crystallography of 1, circular dichroism of 2 and 3, and spectral studies of prepared derivatives. Compound 1 exhibited weak cytotoxicity toward the 1138 mutant yeast strain and the A2780 human ovarian cancer cell line.

Assuntos

Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação , Diterpenos/isolamento & purificação , Fabaceae/química , Plantas Medicinais/química , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Cristalografia por Raios X , Diterpenos/química , Diterpenos/farmacologia , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Feminino , Humanos , Espectrometria de Massas , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Neoplasias Ovarianas , Folhas de Planta/química , Brotos de Planta/química , Caules de Planta/química , Estereoisomerismo , Suriname , Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos , Leveduras/efeitos dos fármacos