RESUMO

Antisera were developed in rabbits after challenge with intracellular antigens of Candida albicans, C. tropicalis and C. parapsilosis. Microorganism catalase has been correlated with virulence, resistance to drugs and immunogenicity. The intracellular catalase is consistently present in strains of Candida and in this paper, the enzyme activity was analysed by PAGE after exposition to antisera. The catalases of C. albicans, C. parapsilosis and C. tropicalis were immunogenic and differed in their binding to specific antibodies raised in rabbits. Tests of cross-reactivity between different Candida species showed that when antiserum from C. albicans immunized rabbit was incubated with intracellular extracts of these three Candida species, the catalases activities were abolished. However, the antisera from C. parapsilosis or C. tropicalis immunized rabbits did not affect the catalase activity of C. albicans; the enzyme of C. albicans was inactivated only by the antiserum to the catalase of own C. albicans. The antiserum to the catalase of C. tropicalis was species-specific and did not cross-react with catalases of C. albicans and C. parapsilosis. The activities of Aspergillus niger and bovine catalases were not affected by the antiserum from any Candida immunized rabbits. This report is a preliminary study of specific antisera that react against intracellular catalase of Candida sp. and neutralize the enzymatic activity. Further study is necessary to develop species-specific antibody once differences in the susceptibility of the Candida species to commonly used antifungal drugs make identification to the species level important.

Antisoros foram desenvolvidos em animais em resposta à injeção de antígenos intracelulares de Candida albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis. A presença de catalase nos microrganismos tem sido relacionada à virulência, resistência a drogas e imunogenicidade. A catalase intracelular está sempre presente nas cepas de leveduras do gênero Candida e neste trabalho, sua atividade enzimática foi analisada por PAGE, após exposição aos antisoros obtidos. Verificou-se que as catalases de C. albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis foram imunogênicas e apresentaram diferenças quanto à sua ligação aos anticorpos específicos produzidos nos coelhos. Testes de reação cruzada mostraram que quando o antisoro obtido do animal imunizado com C. albicans foi incubado com os extratos intracelulares de cada uma das três espécies, a atividade da catalase intracelular foi neutralizada em todos os casos. Entretanto, os antisoros obtidos da imunização com C. parapsilosis e C. tropicalis não afetaram a atividade da catalase de C. albicans; a catalase de C. albicans foi neutralizada somente pelo antisoro específico. O antisoro anti-C. tropicalis foi espécie-específico e não reagiu com as catalases de C. albicans e C. parapsilosis. As atividades das catalases bovina e de Aspergillus niger não foram afetadas por nenhum dos antisoros produzidos contra Candida sp. Este trabalho é uma análise preliminar de antisoros específicos reagentes com a catalase intracelular de Candida sp., capazes de neutralizar a atividade enzimática. Novos estudos são importantes para o desenvolvimento de anticorpo espécie-específico, uma vez que diferentes espécies de Candida apresentam diferente susceptibilidade aos antifúngicos de uso corrente.

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Antisera were developed in rabbits after challenge with intracellular antigens of Candida albicans, C. tropicalis and C. parapsilosis. Microorganism catalase has been correlated with virulence, resistance to drugs and immunogenicity. The intracellular catalase is consistently present in strains of Candida and in this paper, the enzyme activity was analysed by PAGE after exposition to antisera. The catalases of C. albicans, C. parapsilosis and C. tropicalis were immunogenic and differed in their binding to specific antibodies raised in rabbits. Tests of cross-reactivity between different Candida species showed that when antiserum from C. albicans immunized rabbit was incubated with intracellular extracts of these three Candida species, the catalases activities were abolished. However, the antisera from C. parapsilosis or C. tropicalis immunized rabbits did not affect the catalase activity of C. albicans; the enzyme of C. albicans was inactivated only by the antiserum to the catalase of own C. albicans. The antiserum to the catalase of C. tropicalis was species-specific and did not cross-react with catalases of C. albicans and C. parapsilosis. The activities of Aspergillus niger and bovine catalases were not affected by the antiserum from any Candida immunized rabbits. This report is a preliminary study of specific antisera that react against intracellular catalase of Candida sp. and neutralize the enzymatic activity. Further study is necessary to develop species-specific antibody once differences in the susceptibility of the Candida species to commonly used antifungal drugs make identification to the species level important.

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Antisera were developed in rabbits after challenge with intracellular antigens of Candida albicans, C. tropicalis and C. parapsilosis. Microorganism catalase has been correlated with virulence, resistance to drugs and immunogenicity. The intracellular catalase is consistently present in strains of Candida and in this paper, the enzyme activity was analysed by PAGE after exposition to antisera. The catalases of C. albicans, C. parapsilosis and C. tropicalis were immunogenic and differed in their binding to specific antibodies raised in rabbits. Tests of cross-reactivity between different Candida species showed that when antiserum from C. albicans immunized rabbit was incubated with intracellular extracts of these three Candida species, the catalases activities were abolished. However, the antisera from C. parapsilosis or C. tropicalis immunized rabbits did not affect the catalase activity of C. albicans; the enzyme of C. albicans was inactivated only by the antiserum to the catalase of own C. albicans. The antiserum to the catalase of C. tropicalis was species-specific and did not cross-react with catalases of C. albicans and C. parapsilosis. The activities of Aspergillus niger and bovine catalases were not affected by the antiserum from any Candida immunized rabbits. This report is a preliminary study of specific antisera that react against intracellular catalase of Candida sp. and neutralize the enzymatic activity. Further study is necessary to develop species-specific antibody once differences in the susceptibility of the Candida species to commonly used antifungal drugs make identification to the species level important.

Antisoros foram desenvolvidos em animais em resposta à injeção de antígenos intracelulares de Candida albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis. A presença de catalase nos microrganismos tem sido relacionada à virulência, resistência a drogas e imunogenicidade. A catalase intracelular está sempre presente nas cepas de leveduras do gênero Candida e neste trabalho, sua atividade enzimática foi analisada por PAGE, após exposição aos antisoros obtidos. Verificou-se que as catalases de C. albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis foram imunogênicas e apresentaram diferenças quanto à sua ligação aos anticorpos específicos produzidos nos coelhos. Testes de reação cruzada mostraram que quando o antisoro obtido do animal imunizado com C. albicans foi incubado com os extratos intracelulares de cada uma das três espécies, a atividade da catalase intracelular foi neutralizada em todos os casos. Entretanto, os antisoros obtidos da imunização com C. parapsilosis e C. tropicalis não afetaram a atividade da catalase de C. albicans; a catalase de C. albicans foi neutralizada somente pelo antisoro específico. O antisoro anti-C. tropicalis foi espécie-específico e não reagiu com as catalases de C. albicans e C. parapsilosis. As atividades das catalases bovina e de Aspergillus niger não foram afetadas por nenhum dos antisoros produzidos contra Candida sp. Este trabalho é uma análise preliminar de antisoros específicos reagentes com a catalase intracelular de Candida sp., capazes de neutralizar a atividade enzimática. Novos estudos são importantes para o desenvolvimento de anticorpo espécie-específico, uma vez que diferentes espécies de Candida apresentam diferente susceptibilidade aos antifúngicos de uso corrente.

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Lithraea molleoides (Vell.) (Anacardiaceae) is a tree found in Brazil, Paraguay, Bolivia, Uruguay, Argentina and Chile. It is popularly used in the form of alcoholic extracts, decoctions and infusions for the treatment of cough, bronchitis, arthritis, diseases of the digestive system and as diuretic, tranquilizer, haemostatic and tonic agent. The objectives of this study were the extraction of the essential oil of the mature fruit, leaves and aerial parts of the plant and quantification of the yield thereof; the identification and quantification of the principal components of the essential oil and the determination of its antimicrobial activity against bacteria and yeast. The essential oil yield of the mature fruits was 1.0 percent but essential oil was not detected in leaves and flowery branches. The gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) analysis of the essential oil of the mature fruits detected the presence of limonene (89.89 percent), alpha-pinene (3.48 percent), beta-pinene (2.63 percent), alpha-terpineol (1.27 percent), myrcene (0.64 percent), sabinene hydrate (0.54 percent), 4-terpineol (0.28 percent), camphene (0.22 percent) and delta-3-carene (0.13 percent). The essential oil was active against just a few of the Gram-positive bacteria and yeast tested and did not present antimicrobial activity against Gram-negative bacteria.

Lithraea molleoides(Vell.) (Anacardiaceae) é uma árvore encontrada no Brasil, Paraguai, Bolívia, Uruguai, Argentina e Chile. É popularmente usada na forma de extrato alcoólico, decocção e infusão para o tratamento de tosse, bronquite, artrite, doenças do sistema digestivo, como diurético, tranqüilizante, hemostático e tônico. O objetivo do presente estudo foi a extração do óleo essencial dos frutos maduros, folhas e outras partes aéreas da planta e o rendimento do mesmo; a identificação e quantificação dos principais componentes e a determinação da atividade antimicrobiana. O rendimento do óleo essencial dos frutos maduros foi de 1 por cento, entretanto, não foi encontrado óleo essencial nas partes aéreas da planta. A análise do óleo essencial por cromatografia gasosa com espectrometria de massa, mostrou a presença de limoneno (89,89 por cento), alfa-pineno (3,48 por cento), beta-pineno (2,63 por cento), alfa-terpineol (1.27 por cento), mirceno (0,64 por cento), sabineno (0,54 por cento), 4-terpineol (0,28 por cento), canfeno (0,22 por cento) e delta-3-careno (0,13 por cento). O óleo essencial foi ativo contra algumas bactérias Gram positivas e leveduras testadas e não apresentou atividade contra bactérias Gram negativas.

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RESUMO

Lithraea molleoides (Vell.) (Anacardiaceae) is a tree found in Brazil, Paraguay, Bolivia, Uruguay, Argentina and Chile. It is popularly used in the form of alcoholic extracts, decoctions and infusions for the treatment of cough, bronchitis, arthritis, diseases of the digestive system and as diuretic, tranquilizer, haemostatic and tonic agent. The objectives of this study were the extraction of the essential oil of the mature fruit, leaves and aerial parts of the plant and quantification of the yield thereof; the identification and quantification of the principal components of the essential oil and the determination of its antimicrobial activity against bacteria and yeast. The essential oil yield of the mature fruits was 1.0% but essential oil was not detected in leaves and flowery branches. The gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) analysis of the essential oil of the mature fruits detected the presence of limonene (89.89%), alpha-pinene (3.48%), beta-pinene (2.63%), alpha-terpineol (1.27%), myrcene (0.64%), sabinene hydrate (0.54%), 4-terpineol (0.28%), camphene (0.22%) and delta-3-carene (0.13%). The essential oil was active against just a few of the Gram-positive bacteria and yeast tested and did not present antimicrobial activity against Gram-negative bacteria.

Lithraea molleoides(Vell.) (Anacardiaceae) é uma árvore encontrada no Brasil, Paraguai, Bolívia, Uruguai, Argentina e Chile. É popularmente usada na forma de extrato alcoólico, decocção e infusão para o tratamento de tosse, bronquite, artrite, doenças do sistema digestivo, como diurético, tranqüilizante, hemostático e tônico. O objetivo do presente estudo foi a extração do óleo essencial dos frutos maduros, folhas e outras partes aéreas da planta e o rendimento do mesmo; a identificação e quantificação dos principais componentes e a determinação da atividade antimicrobiana. O rendimento do óleo essencial dos frutos maduros foi de 1%, entretanto, não foi encontrado óleo essencial nas partes aéreas da planta. A análise do óleo essencial por cromatografia gasosa com espectrometria de massa, mostrou a presença de limoneno (89,89%), alfa-pineno (3,48%), beta-pineno (2,63%), alfa-terpineol (1.27%), mirceno (0,64%), sabineno (0,54%), 4-terpineol (0,28%), canfeno (0,22%) e delta-3-careno (0,13%). O óleo essencial foi ativo contra algumas bactérias Gram positivas e leveduras testadas e não apresentou atividade contra bactérias Gram negativas.

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Nosso objetivo foi avaliar os efeitos terapêuticos da própolis em ulcerações aftosas recorrente (UAR) do tipo minor em relação ao número de lesões, duração e freqüência das lesões. Setenta pacientes com UAR compuseram o grupo estudado que foi examinado conforme critério de inclusão pré-estabelecido. Quarenta pacientes que apresentavam UAR (idade média de 38,5 anos; 25 mulheres e 15 homens) foram selecionados e medicados durante os episódios recorrentes de UAR utilizando-se uma solução de própolis a 5% tendo o propilenoglicol como veículo. Os pacientes foram orientados a aplicar topicamente a solução três vezes ao dia, a partir dos primeiros sinais clínicos de UAR pelo período de um ano. Foi observada uma redução estatisticamente significante no número, freqüência e duração das lesões (p≤ 0,01). A solução de própolis utilizada como terapia das UAR nesse estudo não apresentou efeitos adversos e se mostrou benéfica no tratamento das ulcerações aftosas recorrentes.

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Própolis brasileira, proveniente do estado de São Paulo, foi submetida à extração usando vários solventes, resultando em extratos com diferentes composições. Estes extratos foram submetidos à Cromatografia em Camada Delgada (CCD). Análise bioautográfica das placas de CCD permitiu identificar as frações com atividade antimicrobiana, que foram então analisadas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Ensaios in vitro freqüentemente utilizados para avaliar a atividade de própolis frente a bactérias Gram-positivas foram comparados para determinar qual renderia os resultados mais consistentes. A atividade bactericida destes extratos foi analisada por Diluição Seriada em Tubos e por testes de Difusão em Agar. O método de Diluição em Tubos permitiu obter os resultados mais consistentes e a Concentração Bactericida Mínima dos extratos variou entre 2,5 e 20,0 mg/mL, para as espécies de bactérias Gram-positivas testadas. Os resultados do método de Difusão em Agar foram diretamente proporcionais à hidrossolubilidade dos extratos, e não avaliaram a atividade bactericida corretamente. A atividade bactericida desta amostra resultou da combinação de vários componentes, identificados por CLAE, que foram extraídos preferencialmente usando etanol 50 per center como solvente.

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Extracts from different samples of Brazilian propolis were obtained by Soxhlet extraction or maceration at room temperature using ethanol, water, and accombination of both solvents. Analysis of their composition using HPLC revealed that no major differences were seen when a propolis sample was subject to different extraction methods. The activity of the 15 extracts was assayed against bloodstream trypomastigotes of Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas' disease. Multivariate analysis was applied to evaluate the efficiency of the different extracts and the trypanocidal activity. The extracts could be divided into two groups. In the first, in which, extracts were obtained by reflux in Soxhlet using 100% ethanol, there was a lower content of bioactive compounds and consequently lower trypanocidal activity. Extract 136-Et100 stands out in this group, since it had the highest levels of bioactive compounds together with highest activity against the parasite when compared with all other extracts. The second group comprises extracts with intermediate levels of bioactive compounds and higher activity against T. cruzi.

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Brazilian propolis from São Paulo state was submitted to extraction using several solvents, resulting in extracts with different composition. These extracts were submitted to Thin Layer Chromatography (TLC). Bioauthographic analysis of the TLC plates identified fractions with inhibitory activity, which were then analysed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). In vitro assays, commonly used to evaluate the activity of propolis against Gram-positive bacteria, were compared to determine which rendered the most consistent results. The bactericidal activity of these extracts were analysed by Serial Dilution in Tubes and Agar Plate Diffusion. Serial Dilution in Tubes obtained the most consistent results, with the Minimal Bactericidal Concentration of the extracts ranging between 2.5 and 20.0 mg/mL, for the species of Gram-positive bacteria tested. The results of the Agar Plate Diffusion were directly proportional to the hydro-solubility of the extracts and did not evaluate their bactericidal activity correctly. The bactericidal activity of this sample of propolis was due to the combined effect of several components that were identified by HPLC and were best extracted using 50% ethanol as a solvent.

Própolis brasileira, proveniente do estado de São Paulo, foi submetida à extração usando vários solventes, resultando em extratos com diferentes composições. Estes extratos foram submetidos à Cromatografia em Camada Delgada (CCD). Análise bioautográfica das placas de CCD permitiu identificar as frações com atividade antimicrobiana, que foram então analisadas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Ensaios in vitro freqüentemente utilizados para avaliar a atividade de própolis frente a bactérias Gram-positivas foram comparados para determinar qual renderia os resultados mais consistentes. A atividade bactericida destes extratos foi analisada por Diluição Seriada em Tubos e por testes de Difusão em Agar. O método de Diluição em Tubos permitiu obter os resultados mais consistentes e a Concentração Bactericida Mínima dos extratos variou entre 2,5 e 20,0 mg/mL, para as espécies de bactérias Gram-positivas testadas. Os resultados do método de Difusão em Agar foram diretamente proporcionais à hidrossolubilidade dos extratos, e não avaliaram a atividade bactericida corretamente. A atividade bactericida desta amostra resultou da combinação de vários componentes, identificados por CLAE, que foram extraídos preferencialmente usando etanol 50% como solvente.

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Brazilian propolis from São Paulo state was submitted to extraction using several solvents, resulting in extracts with different composition. These extracts were submitted to Thin Layer Chromatography (TLC). Bioauthographic analysis of the TLC plates identified fractions with inhibitory activity, which were then analysed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). In vitro assays, commonly used to evaluate the activity of propolis against Gram-positive bacteria, were compared to determine which rendered the most consistent results. The bactericidal activity of these extracts were analysed by Serial Dilution in Tubes and Agar Plate Diffusion. Serial Dilution in Tubes obtained the most consistent results, with the Minimal Bactericidal Concentration of the extracts ranging between 2.5 and 20.0 mg/mL, for the species of Gram-positive bacteria tested. The results of the Agar Plate Diffusion were directly proportional to the hydro-solubility of the extracts and did not evaluate their bactericidal activity correctly. The bactericidal activity of this sample of propolis was due to the combined effect of several components that were identified by HPLC and were best extracted using 50% ethanol as a solvent.

Própolis brasileira, proveniente do estado de São Paulo, foi submetida à extração usando vários solventes, resultando em extratos com diferentes composições. Estes extratos foram submetidos à Cromatografia em Camada Delgada (CCD). Análise bioautográfica das placas de CCD permitiu identificar as frações com atividade antimicrobiana, que foram então analisadas por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Ensaios in vitro freqüentemente utilizados para avaliar a atividade de própolis frente a bactérias Gram-positivas foram comparados para determinar qual renderia os resultados mais consistentes. A atividade bactericida destes extratos foi analisada por Diluição Seriada em Tubos e por testes de Difusão em Agar. O método de Diluição em Tubos permitiu obter os resultados mais consistentes e a Concentração Bactericida Mínima dos extratos variou entre 2,5 e 20,0 mg/mL, para as espécies de bactérias Gram-positivas testadas. Os resultados do método de Difusão em Agar foram diretamente proporcionais à hidrossolubilidade dos extratos, e não avaliaram a atividade bactericida corretamente. A atividade bactericida desta amostra resultou da combinação de vários componentes, identificados por CLAE, que foram extraídos preferencialmente usando etanol 50% como solvente.

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In the present assay, the hepatoprotective activity of a sample of propolis from Rio Azul (PR) BRazil was studied using the model of acute hepatotoxicity induced by carbon tetrachloride (CCl4). The physical-chemical, chemical and toxicological profiles of the sample were also studied. The chemical analyses of the sample indicated the presence of gallic acid derivatives, 3-methoxy-4-hydroxy cinnamaldehyde as well as other unidentified compounds....

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O presente trabalho investigou a constituição química e as propriedades toxicológicas e farmacológicas de uma amostra de própolis oriunda da região de Rio Azul (PR), Brasil. As análises químicas foram realizadas por cromatografia líquida de alta resolução acompanhadas do estudo físico-químico da velocidade de oxidação por permanganato de potássio. O ensaio toxicológico consistiu na determinação da toxicidade aguda em dose simples, dose letal mediana (DL50) e Screening Hipocrático em camundongos, pela administração per os da amostra. A análise da atividade antiulcerogênica foi conduzida em protocolo de úlcera induzida pela administração subcutânia de indometacina a ratos albinos. Os resultados das análises químicas indentificaram alguns compostos derivados do ácido e o 3-metoxi-4-hidroxicinamaldeído, bem como outros ainda não indentificados.Do ponto de vista toxicológico a amostra pesquisada não evidenciou efeitos deletérios sobre a função do sistema nervoso central, autônomo e atividade motora, revelando valor de DL50 superior a 5000mg.kg 1. A dose de 1,0 g.kg1 de própolis foi competente em reduzir o índice médio das lesões ulcerativas em 72,06 por cento nas unidades experimentais tratadas com a indometacina, evidenciando significante atividade antiulcerogênica.

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Durante a última década, a hepatologia foi revolucionada por progressos importantes, e algumas descobertas como a do vírus da hepatite C no final da década de 80 e do interferon alfa no combate das hepatites B e C crônicas, respectivamente. Atualmente, o tratamento das enfermidades virais hepáticas tem se baseado na utilização clínica de interferon e de análogos mucleosídicos. Estes fármacos nem sempre são efetivos e além disto apresentam uma série de efeitos colaterais, o que torna atraente a pesquisa de substâncias de origem vegetal como opções terapêuticas complementares ou principais no combate de tais moléstias. A pesquisa experimental, em animais de laboratório, com protocolos de hapatopatia artificialmente induzida por substâncias químicas constitui-se muitas vezes no primeiro passo para a validação e posterior estudo clínico em seres humanos de fitoterápicos. A presente revisão procura correlacionar a pesquisa biológica de novos compostos ou produtos naturais potencialmente eficazes nos transtornos hepáticos com estudos aplicados em seres humanos, portadores de doenças hepáticas.

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Anticorpos para antígenos cardíacos foram analisados por ELISA em 14 soros de camundongos Balb/c hiperimunizados com Streptococcus mutans, inativado pelo formaldéido. Os níveis de anticorpos da classe IgG anticoraçäo e antimiosina elevaram-se significativamente nos animais imunizados quando comparados com os controles, especialmente no grupo A, imunizado e reestimulado com antígenos solúveis de S. mutans. Neste grupo, os resultados do "Western Blot" mostraram reatividade com miosina cardíaca e uma banda de 35 kDa. A análise histológica dos coraçöes dos animais do grupo B, imunizado e reestimulado com antígenos de superfície do microrganismo, demonstrou a presença de degeneraçäo celular, tipo hidrópica e hialina e focos inflamatórios constituídos de linfócitos e macrófagos no miocárdio e pericárdio. Os resultados deste trabalho reforçam a hipótese da existência de mimetismo antigênico entre tecido cardíaco e S. mutans e chamam a atençäo para o risco de desenvolvimento de anticorpos reativos com antígenos próprios induzidos por vacina anticárie com componentes estreptocócicos

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"Streptococcus salivarius" strains, isolated from children with and without sore throat, were tested for bacteriocin production against "Streptococcus pyogenes. "S. salivarius" strains producing bacteriocin-like inhibitory substances (BLIS) against "S. pyogenes" were more frequently found in children without sore throat by the presence of BLIS-positive "S. salivarius" strains

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Pacientes portadores de prótese ocular estäo sujeitos a inflamaçöes, infecçöes e traumas, sendo que modificaçöes fisiológicas e morfológicas da cavidade anoftálmica, bem como o uso de próteses inadequadas, podem predispor a esses quadros. A perda do brilho e da lisura superficial da prótese pode levar a uma reduçäo na mobilidade da prótese ocular e acúmulo de secreçäo, gerando desconforto ao paciente. O objetivo deste trabalho foi avaliar a microbiota bacteriana e fúngica das secreçöes encontradas nas cavidades anoftálmicas e na superfície das próteses oculares de acrílico, como também avaliar a sensibilidade das cepas bacterianas isoladas, a diferentes antibióticos

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Foi analisada a resposta de auto-anticorpo natural do fluido gengival de indivíduos com o periodonto saudável e com periodontite. Pesquisaram-se duas diferentes especificidades: antitransferrina e antifibronectina. Os resultados mostraram que os níveis de auto-anticorpos para as duas proteínas estavam elevados na maioria dos indivíduos com doença periodontal quando comparados aos controles, principalmente com relaçäo à fibronectina

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A própolis é conhecida desde a antiguidade por suas propriedades antibacterianas, cicatrizantes, antifúngicas, entre outras. Neste estudo foi pesquisada a atividade da própolis sobre bactérias recém-isoladas da cavidade bucal: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus mutans e Lactobacillus sp. As amostras foram semeadas em meio de cultura adequado a cada tipo de bactéria, e contendo própolis em concentraçöes que variavam de 1 a 10mg/ml. Foi observada atividade antibacteriana evidente sobre as bactérias citadas acima, na seguinte ordem de sensibilidade: S. mutans > Lactobacillus sp > S. aureus > S. epidermidis.

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Quatro cimentos de ionômero, uma resina composta e dois compômeros: Vidrion N, Vidrion R, Viotremer, Fuji II LC, Tetric Ceram, Dyract e Compoglass foram analisados quanto à sua capacidade de inibiçäo de crescimento bacteriano. Essa capacidade foi avaliada medindo-se o halo de inibiçäo observado no meio de cultura. Para a realizaçäo dos testes, utilizaram-se cinco espécimes bacterianas encontradas na microbiota bucal humana: Streptococos mutans; Streptococcus salivarius; Streptococcus pyogenes; Stafilococcus aureus e Streptococcus sobrinus. Dos materiais analisados, somente o Vitremer apresentou atividade inibidora de crescimento bacteriano contra os microrganismos testados

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O conhecimento do risco de cárie de um indivíduo ou população é extremamente importante para o clínico ou em Saúde Pública, pois medidas preventivas mais intensas poderiam se concentrar apenas em indivíduos de alto risco, diminuindo o custo e aumentando a eficiência dos programas de prevenção. Assim, vários testes microbiológicos para avaliar a atividade de cárie foram propostos, buscando alcançar a praticidade e o baixo custo necessário para o uso clínico. O objetivo deste trabalho foi comparar alguns dos métodos mais utilizados na contagem de Estreptococos do grupo "mutans" e Lactobacilos; e na determinação da capacidade tampão da saliva. Foram utilizados 10 pacientes sem lesões de cárie evidentes, nos quais foram realizados os seguintes testes: contagem de Estreptococos de grupo "mutans" através dos métodos convencional, imersão da lâmina, micrométodo e espátula/língua; contagem de Lactobacilos através dos métodos tradicional, imersão da lâmina e micrométodo; e, capacidade tampão através do método convencional e uso de fitas e soluções indicadoras de pH. Os autores concluem que todos os métodos testados apresentam validade na determinação da atividade de cárie, variando sua indicação de acordo com a precisão nos resultados e a facilidade de execução

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