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1.
Rev. argent. dermatol ; Rev. argent. dermatol;63: 2538, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8974

RESUMO

Se estudia una paciente de 37 anos con las caracteristicas de un sindrome de Werner: cataratas, canicie precoz, esclerosis, hiperqueratosis y pigmentacion cutanea. Cambios de voz, osteoporosis, calcificaciones tendinosas, hipogenitalismo, alteracion del test de tolerancia a la glucosa, dislipoidosis, hiperreflexia profunda generalizada, baja estatura, facies y proporciones corporales propias del mismo. Se efectua una revision de hallazgos experimentales y posible explicacion patogenica del sindrome y otros caracterizados por senilidad precoz, cuyos diagnosticos diferenciales son resumidos


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Síndrome de Werner
2.
Rev. argent. dermatol ; 63: 2538, ene.-mar. 1982.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-35878

RESUMO

Se estudia una paciente de 37 anos con las caracteristicas de un sindrome de Werner: cataratas, canicie precoz, esclerosis, hiperqueratosis y pigmentacion cutanea. Cambios de voz, osteoporosis, calcificaciones tendinosas, hipogenitalismo, alteracion del test de tolerancia a la glucosa, dislipoidosis, hiperreflexia profunda generalizada, baja estatura, facies y proporciones corporales propias del mismo. Se efectua una revision de hallazgos experimentales y posible explicacion patogenica del sindrome y otros caracterizados por senilidad precoz, cuyos diagnosticos diferenciales son resumidos


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Síndrome de Werner
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