RESUMO
Mannan-binding lectin (MBL) is an innate pattern recognition molecule known to play a key role in pathogen clearance. As MBL2 gene polymorphism is associated to an increased susceptibility to infection, we aimed to determine genetic variations in the MBL2 gene in rheumatic heart disease (RHD). Genetic variations in the promoter and exon 1 region of the MBL2 gene were analyzed in 107 patients with RHD and 105 controls by real-time polymerase chain reaction. The frequency of MBL2* A/A genotype was significantly higher in RHD patients (71/107, 66.36% vs 52/105, 49.52%, pAssuntos
Frequência do Gene
, Predisposição Genética para Doença
, Lectina de Ligação a Manose/genética
, Polimorfismo Genético
, Cardiopatia Reumática/genética
, Adulto
, Idoso
, Estudos de Casos e Controles
, Éxons/imunologia
, Feminino
, Haplótipos
, Humanos
, Masculino
, Lectina de Ligação a Manose/imunologia
, Pessoa de Meia-Idade
, Regiões Promotoras Genéticas/imunologia
, Cardiopatia Reumática/imunologia
RESUMO
A esclerose difusa adquirida é uma entidade em que se observa neoformação óssea. Foram observados casos de osteoesclerose em usuários de drogas endovenosas e portadores do vírus da hepatite C, o que permite que este vírus seja apontado como o provável fator etiológico. existe considerável aumento da densidade óssea, sendo o osso neoformado estruturalmente normal e não-suscetível a fraturas patológicas. Tal achado indica que o entendimento da fisiopatologia da osteoesclerose pode fornecer novas alternativas para o tratamento da osteoporose. Um caso de osteoesclerose em um homem de 36 anos com vírus da hepatite C adquirido pelo uso de drogas endovenosas é descrito