RESUMO
INTRODUÇÃO E/OU FUNDAMENTO: Menos da metade dos pacientes com hipertensão arterial (HA) atinge sua meta terapêutica. A falta de adesão é apontada como a principal causa de resistência ao tratamento. Entre os motivos pelos quais os pacientes não aderem ao plano terapêutico, a falta de letramento em saúde, os mitos e as crenças limitantes (CLs) desempenham papel determinante. Reconhecer e reverter prontamente tais crenças pode ser decisivo para promover a adesão do paciente e o controle pressórico, mas faltam instrumentos que permitam esse rastreio de forma sistemática na prática clínica. MÉTODOS: Elaboramos um Questionário de cinco perguntas (H-5) a partir de análise exploratória das CLs mais frequentemente observadas em ambulatório de referência no tratamento da HA. Cada pergunta do H-5 explora um conjunto de CLs relativas a uma dimensão específica do tratamento anti-hipertensivo. O questionário foi aplicado a 30 pacientes com diagnóstico de HA resistente consecutivamente atendidos em ambulatório público de referência. As perguntas do H-5 são: 1. O que sentimos quando nossa pressão está alta?; 2. Qual o melhor momento para medir a pressão?; 3. Quando podemos parar de tomar o remédio da pressão?; 4. Porque a pressão alta é um problema?; 5. Qual dessas afirmações é verdadeira sobre o estilo de vida? O formato de avaliação foi por respostas fechadas de múltipla escolha, sendo oferecidas 4 opções por pergunta. RESULTADOS: O H-5 foi aplicado na sala de espera antes da consulta, com tempo médio de execução de 6 minutos. A idade média dos pacientes foi 63,9 ± 9,2 anos (sexo feminino: 83%: IMC: 33,1 ± 6,1). N de anti-hipertensivos: 3,9 ± 1,6; PAS media de consultório: 137 ± 17,4 mmHg); escolaridade: 80% apenas ensino fundamental. A Nota Média foi de 3 acertos em 5 (0= 5%; 2= 20%; 3= 50%; 4= 15%; 5=20%) A taxa de acertos por pergunta (P) foi respectivamente: P1= 20%; P2= 20%; P3= 95%; P4= 80%; P5=85%. Apenas 1 a cada 5 pacientes com HA resistente demonstrou saber que a HA é uma condição assintomática ou que a pressão arterial deve ser medida em condições controladas. CONCLUSÕES: A aplicação do Questionário H-5 foi simples e de rápida execução. 80% dos pacientes apresentou algum grau de crenças limitantes em relação ao tratamento da HA.
Assuntos
CulturaRESUMO
INTRODUCTION: Rassi score (NYHA functional class III/IV HF [5 points], cardiomegaly [5 points], contractions abnormalities [3 points], non-sustained ventricular tachycardia [3 points], low amplitude QRS [2 points] and male sex [2 points]) is used in the clinic for risk stratification due to cardiovascular death in patients with Chagas disease (P-CD). Whether this score has any role in identifying patients at risk of complex ventricular arrhythmias has not been determined. OBJECTIVE: Assess whether there is an association between Rassi score and the presence of potentially malignant complex ventricular arrhythmias in P-CD. METHODS: 79 P-CD (34 men, age 61±11 years-old), consecutively referred for 24h-Holter were divided into 2 groups: low risk Rassi score (57 P, 0-6 points) and medium-high risk (22 P, 7-20 points). The amount and complexity of ventricular arrhythmia (> 30/ h, ventricular tachycardia [VT]), LVEF, heart rate turbulence (HRT) indexes (turbulence onset [TO] and turbulence slope [TS]) and HRT category (0 [without disautonomy], 1 and/or 2 [presence of disautonomy]) were evaluated. RESULTS: Compared to P-CD with low risk score, those with medium-high risk had more ventricular arrhythmias, lower LVEF, worse HRT indexes and more HRT categories 1 and/or 2 (see table below). CONCLUSIONS: 1) P-CD and Rassi score of medium to high risk have a greater amount of ventricular arrhythmias; 2) These findings can be explained by the presence of greater degree of disautonomy, assessed by HRT, and by the lower LVEF; 3) Prospective studies are necessary to confirm these findings in clinical practice.
Assuntos
Arritmias Cardíacas , Doença de ChagasRESUMO
Cisplatin is an effective antineoplastic drug. However, it provokes considerable collateral effects, including genotoxic and clastogenic activity. It has been reported that a diet rich in glutamine can help inhibit such collateral effects. We evaluated this activity in 40 Swiss mice, distributed into eight experimental groups: G1 - Control group (PBS 0.1 mL/10 g body weight); G2 - cisplatin group (cisplatin 6 mg/kg intraperitoneally); G3, G4, G5 - glutamine groups (glutamine at 150, 300, and 600 mg/kg, respectively; orally); G6, G7, G8 - Pre-treatment groups (glutamine at 150, 300, and 600 mg/kg, respectively; orally and cisplatin 6 mg/kg intraperitonially). For the micronucleus assay, samples of blood were collected (before the first use of the drugs at T0, then 24 (T1) and 48 (T2) hours after the first administration). For the comet assay, blood samples were collected only at T2. The damage reduction percentages for the micronucleus assay were 90.0, 47.3, and 37.3% at T1 and 46.0, 38.6, and 34.7% at T2, for G6, G7, and G8 groups, respectively. For the comet assay, the damage reduction percentages were 113.0, 117.4, and 115.0% for G6, G7, and G8, respectively. We conclude that glutamine is able to prevent genotoxic and clastogenic damages caused by cisplatin.