RESUMO
This study was designed to evaluate the possible benefits of adding xanthan gum to a standard extender for equine through in vitro analyzes of sperm quality. Semen was collected four times from five different stallions (n= 20 samples) and subjected to cooled storage under different conditions: control (only standard extender) and three different concentrations of xanthan gum (0.01%, 0.12%, and 0.25%) supplemented to the extenders. Sperm parameters, such as motility, mitochondrial functionality, and membrane, acrosome, and DNA integrity were measured after 0h, 24h, 48h, and 72h of sperm storage at 5ºC. Our observations indicated that sperm motility declined with longer cooling period with the 0.25% xanthan gum supplementation group compared with the control group. Other parameters, such as mitochondrial functionality and membrane and acrosome integrity also declined for all treatments during storage; however, no differences were observed between xanthan gum and control groups. DNA integrity did not significantly change during the storage. In conclusion, the addition of xanthan gum to equine semen extender is not harmful to the sperm structure, despite reducing the sperm motility.(AU)
Esse estudo foi desenvolvido para avaliar os possíveis benefícios de acrescentar xanthan gum a um extensor padrão através de analises in vitro de qualidade de esperma. Semen foi coletado quatro vezes de cinco garanhões diferentes (n = 20 amostras) e submetido a armazenamen to resfriado em diferentes condições: controle (apenas extensor padrão) e três diferentes concentrações de xanthan gum (0,01%, 0,12% e 0,25%) suplementado aos extensores. Parâmetros dos espermatozoides, como mobilidade, funcionamento mitocondrial e integridade de membranas, acrossomos e DNA forma medidos após 0h, 24h, 48h e 72h de armazenamento a 5oC. Nossas observações indicaram que motilidade reduziu com armazenamento resfriado prolongado no grupo de 0,25% de suplementação de xanthan gum comparado ao grupo controle. Outros parâmetros, como funcionalidade mitocondrial e integridade de membrana e acrossomos também reduziu em todos os tratamentos durante o armazenamento, no entanto não foram detectadas diferenças significativas entre grupos tratados e grupo controle. Integridade de DNA não mudou significativamente durante armazenamento. Em conclusão, a adição de xanthan gum a extensor de sêmen equino não é danosa à estrutura do espermatozoide apesar de reduzir motilidade.(AU)
Assuntos
Animais , Análise do Sêmen/estatística & dados numéricos , Análise do Sêmen/veterinária , Cavalos/embriologiaRESUMO
This study was designed to evaluate the possible benefits of adding xanthan gum to a standard extender for equine through in vitro analyzes of sperm quality. Semen was collected four times from five different stallions (n= 20 samples) and subjected to cooled storage under different conditions: control (only standard extender) and three different concentrations of xanthan gum (0.01%, 0.12%, and 0.25%) supplemented to the extenders. Sperm parameters, such as motility, mitochondrial functionality, and membrane, acrosome, and DNA integrity were measured after 0h, 24h, 48h, and 72h of sperm storage at 5ºC. Our observations indicated that sperm motility declined with longer cooling period with the 0.25% xanthan gum supplementation group compared with the control group. Other parameters, such as mitochondrial functionality and membrane and acrosome integrity also declined for all treatments during storage; however, no differences were observed between xanthan gum and control groups. DNA integrity did not significantly change during the storage. In conclusion, the addition of xanthan gum to equine semen extender is not harmful to the sperm structure, despite reducing the sperm motility.(AU)
Esse estudo foi desenvolvido para avaliar os possíveis benefícios de acrescentar xanthan gum a um extensor padrão através de analises in vitro de qualidade de esperma. Semen foi coletado quatro vezes de cinco garanhões diferentes (n = 20 amostras) e submetido a armazenamen to resfriado em diferentes condições: controle (apenas extensor padrão) e três diferentes concentrações de xanthan gum (0,01%, 0,12% e 0,25%) suplementado aos extensores. Parâmetros dos espermatozoides, como mobilidade, funcionamento mitocondrial e integridade de membranas, acrossomos e DNA forma medidos após 0h, 24h, 48h e 72h de armazenamento a 5oC. Nossas observações indicaram que motilidade reduziu com armazenamento resfriado prolongado no grupo de 0,25% de suplementação de xanthan gum comparado ao grupo controle. Outros parâmetros, como funcionalidade mitocondrial e integridade de membrana e acrossomos também reduziu em todos os tratamentos durante o armazenamento, no entanto não foram detectadas diferenças significativas entre grupos tratados e grupo controle. Integridade de DNA não mudou significativamente durante armazenamento. Em conclusão, a adição de xanthan gum a extensor de sêmen equino não é danosa à estrutura do espermatozoide apesar de reduzir motilidade.(AU)
Assuntos
Animais , Análise do Sêmen/estatística & dados numéricos , Análise do Sêmen/veterinária , Cavalos/embriologiaRESUMO
ããBACKGROUND: Supplementation of sperm diluents to reduce the damage caused by the freeze-thaw cycle is broadly used in equine semen cryopreservation. OBJECTIVE: The present study aimed at determining the most appropriate quercetin supplementation in equine freezing extender. MATERIALS AND METHODS: Quercetin at four different concentrations (0.25, 0.5, 0.75 or 1 mM) was added in the sperm freezing diluent before the freeze-thaw cycle. The spermatozoa population was analyzed by flow cytometry and a statistical analysis was conducted to detect significant differences between control and treated samples. RESULTS: The statistical analysis did not reveal any significant modification of seminal parameters. CONCLUSION: Within the concentrations tested, quercetin supplementation in equine freezing extender did not affect progressive motility, mitochondrial functionality, acrosome reaction, membrane integrity or DNA fragmentation index in post-thaw equine semen.
Assuntos
Cavalos/fisiologia , Quercetina/farmacologia , Preservação do Sêmen/veterinária , Reação Acrossômica/efeitos dos fármacos , Animais , Membrana Celular/efeitos dos fármacos , Membrana Celular/metabolismo , Criopreservação/veterinária , Crioprotetores/farmacologia , Fragmentação do DNA/efeitos dos fármacos , Citometria de Fluxo , Masculino , Mitocôndrias/efeitos dos fármacos , Mitocôndrias/metabolismo , Sêmen/efeitos dos fármacos , Análise do Sêmen/veterinária , Motilidade dos Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Espermatozoides/efeitos dos fármacos , Espermatozoides/fisiologiaRESUMO
As fêmeas ovinas possuem ciclo estral com duração média de 17-21 dias, correspondendo a 14-17 dias de fase luteínica e três dias de fase folicular. A sincronização de estro consiste na redução ou no prolongamento da fase lútea, com intuito de concentrar a ovulação e, consequentemente, o período de parição. O objetivo deste experimento foi avaliar a eficiência de dois protocolos de sincronização do ciclo estral em ovinos no momento da manifestação de estro e no índice de prenhez. No grupo I, com implante de progestágeno e administração de prostaglandina, 75% das ovelhas manifestaram estro em até 72 h após a retirada do implante, 25% apresentaram após 96 h e o índice de prenhez foi de 100%. No grupo II, com uso de progestágeno, prostaglandina e gonadotrofina coriônica equina (eCG), 100% das fêmeas manifestaram cio em até 36 h após a remoção do implante, e o índice de prenhez foi de 93%. O protocolo com uso de progestágeno, prostaglandina e eCG foi mais eficiente na concentração da manifestação de estro em ovinos com um intervalo de até 36 h. Em relação à fertilidade, os dois protocolos contendo ou não o hormônio eCG apresentaram altos índices de prenhez.(AU)
The female sheep have estrous cycle with an average of 17-21 days, corresponding 14-17 days of luteal phase and 3 days of follicular phase. The estrus synchronization is the reduction or extension of luteal phase in order to concentrate the ovulation period and consequently the female calving. The aim of this study was to evaluate the efficiency of two estrus synchronization protocols in sheep at the time of estrus and pregnancy rate. In group I, with implantation of progesterone and prostaglandin administration, 75% of ewes expressed estrus within 72 h after implant removal, 25% expressed after 96 h and the pregnancy rate was 100%. In group II, with progesterone, prostaglandin and equine chorionic gonadotropin (eCG), 100% females expressed estrus within 36 h after implant removal and the pregnancy rate was 93%. The protocol with progesterone, prostaglandin and eCG was more efficient in the estrus concentration in sheep with a range of up to 36 h. Regarding fertility, the two protocols with or without the eCG had higher pregnancy rates.(AU)
Assuntos
Animais , Feminino , Sincronização do Estro , Ovinos , Prenhez , Eletrocardiografia/instrumentaçãoRESUMO
O uso indiscriminado de produtos químicos no controle do carrapato bovino constitui a principal causa do gradativo aumento do número de cepas resistentes deste parasita às bases disponíveis no mercado. A utilização de óleos essenciais e extratos vegetais é uma prática antiga no controle de carrapatos, porém só recentemente tem recebido a devida atenção dos pesquisadores. O objetivo deste experimento foi avaliar a eficácia in vitro do óleo de capim limão (Cymbopogon citratus) sobre fêmeas ingurgitadas de Rhipicephalus (Boophilus) microplus através do exame de biocarrapaticidograma. Foram testadas seis diluições do óleo de C. citratus (1; 5; 10; 25; 50 e 100%) em uma população de carrapatos resistentes a amidínicos e piretróides sintéticos. A inibição de postura foi de 3; 23; 46; 66; 46 e 46%, a eclosão larval foi de 83; 58; 31; 0; 38 e 25% e a eficácia do tratamento foi de 32; 64; 83; 100; 88 e 82%, respectivamente. O óleo de C. citratus apresentou controle parcial do carrapato R. microplus in vitro, mesmo frente a populações resistentes a produtos químicos.
The indiscriminate use of chemical products to control the cattle tick is the main cause of the gradual increase in the number of strains of this parasite that are resistant to the bases currently available in the market. The use of essential oils and plant extracts is an ancient practice for tick control; however, only recently has it received due attention by researchers. The aim of this experiment was to evaluate the in vitro efficacy of lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oil on engorged females of Rhipicephalus (Boophilus) microplus through immersion test. Six concentrations of Cymbopogon citratus oil (1; 5; 10; 25; 50 and 100%) were tested against a tick population resistant to synthetic formamidines and pyrethroids. The inhibition of egg-laying was 3; 23; 46; 66; 46 and 46%, the hatching was 83; 58; 31; 0; 38 and 25%, and the treatment efficacy was 32; 64; 83; 100; 88 and 82%, respectively. C. citratus oil showed partial control of the tick R. microplus in vitro, even against populations resistant to chemical products.
Assuntos
Óleos Voláteis/análise , Cymbopogon/efeitos adversos , Rhipicephalus , Plantas Medicinais , Medicamento Fitoterápico , Acaricidas/análiseRESUMO
As fêmeas ovinas possuem ciclo estral com duração média de 17-21 dias, correspondendo a 14-17 dias de fase luteínica e três dias de fase folicular. A sincronização de estro consiste na redução ou no prolongamento da fase lútea, com intuito de concentrar a ovulação e, consequentemente, o período de parição. O objetivo deste experimento foi avaliar a eficiência de dois protocolos de sincronização do ciclo estral em ovinos no momento da manifestação de estro e no índice de prenhez. No grupo I, com implante de progestágeno e administração de prostaglandina, 75% das ovelhas manifestaram estro em até 72 h após a retirada do implante, 25% apresentaram após 96 h e o índice de prenhez foi de 100%. No grupo II, com uso de progestágeno, prostaglandina e gonadotrofina coriônica equina (eCG), 100% das fêmeas manifestaram cio em até 36 h após a remoção do implante, e o índice de prenhez foi de 93%. O protocolo com uso de progestágeno, prostaglandina e eCG foi mais eficiente na concentração da manifestação de estro em ovinos com um intervalo de até 36 h. Em relação à fertilidade, os dois protocolos contendo ou não o hormônio eCG apresentaram altos índices de prenhez.
The female sheep have estrous cycle with an average of 17-21 days, corresponding 14-17 days of luteal phase and 3 days of follicular phase. The estrus synchronization is the reduction or extension of luteal phase in order to concentrate the ovulation period and consequently the female calving. The aim of this study was to evaluate the efficiency of two estrus synchronization protocols in sheep at the time of estrus and pregnancy rate. In group I, with implantation of progesterone and prostaglandin administration, 75% of ewes expressed estrus within 72 h after implant removal, 25% expressed after 96 h and the pregnancy rate was 100%. In group II, with progesterone, prostaglandin and equine chorionic gonadotropin (eCG), 100% females expressed estrus within 36 h after implant removal and the pregnancy rate was 93%. The protocol with progesterone, prostaglandin and eCG was more efficient in the estrus concentration in sheep with a range of up to 36 h. Regarding fertility, the two protocols with or without the eCG had higher pregnancy rates.