RESUMO
Objetiva-se relatar a reintervenção cirúrgica para ampliação de margens em um paciente diagnosticado com mastocitoma cutâneo. Um canino, macho, Bulldog Francês, com 7 anos foi atendido com histórico de retirada de nódulo cutâneo em região abdominal há 15 dias, com diagnóstico histopatológico compatível com mastocitoma grau I e margens cirúrgicas comprometidas. Optou-se então pela realização de um segundo procedimento cirúrgico para ampliação das margens de segurança, o qual foi precedido por planejamento de 5 cm de margens cutâneas e uma camada de fáscia e um plano muscular como margem profunda, juntamente com a linfadenectomia inguinal. Durante o procedimento, foi possível a síntese sem a necessidade do uso de técnicas reconstrutivas, a partir da divulsão do subcutâneo e da utilização do padrão Walking Suture. Não houve intercorrências transoperatórias, e a formação de hematoma foi a única complicação pós- operatória observada. O material foi enviado para análise histopatológica, confirmando mastocitoma cutâneo baixo grau/grau I com margens livres, sem evidências de metástase em linfonodo. Dessa forma, não foram instituídas terapias adjuvantes, e após 320 dias pós-operatórios, o paciente apresentava-se em ótimo estado geral, sem evidências de recidiva ou metástases à distância na radiografia torácica e ultrassonografia abdominal. Conclui-se que a reintervenção cirúrgica pode s
RESUMO
Objetiva-se relatar a reintervenção cirúrgica para ampliação de margens em um paciente diagnosticado com mastocitoma cutâneo. Um canino, macho, Bulldog Francês, com 7 anos foi atendido com histórico de retirada de nódulo cutâneo em região abdominal há 15 dias, com diagnóstico histopatológico compatível com mastocitoma grau I e margens cirúrgicas comprometidas. Optou-se então pela realização de um segundo procedimento cirúrgico para ampliação das margens de segurança, o qual foi precedido por planejamento de 5 cm de margens cutâneas e uma camada de fáscia e um plano muscular como margem profunda, juntamente com a linfadenectomia inguinal. Durante o procedimento, foi possível a síntese sem a necessidade do uso de técnicas reconstrutivas, a partir da divulsão do subcutâneo e da utilização do padrão Walking Suture. Não houve intercorrências transoperatórias, e a formação de hematoma foi a única complicação pósoperatória observada. O material foi enviado para análise histopatológica, confirmando mastocitoma cutâneo baixo grau/grau I com margens livres, sem evidências de metástase em linfonodo. Dessa forma, não foram instituídas terapias adjuvantes, e após 320 dias pós-operatórios, o paciente apresentava-se em ótimo estado geral, sem evidências de recidiva ou metástases à distância na radiografia torácica e ultrassonografia abdominal. Conclui-se que a reintervenção cirúrgica pode ser uma alternativa para o tratamento do mastocitoma baixo grau/grau I com margens comprometidas, sendo o diagnóstico histopatológico e o planejamento cirúrgico essenciais para redução de complicações trans e pósoperatórias, aumentando as chances de sucesso e cura do paciente.(AU)
The objective is to report the surgical reintervention for enlarging margins in a patient diagnosed with cutaneous mast cell tumor. A canine, male, French Bulldog, 7 years old, was seen with a history of skin nodule removal in the abdominal region 15 days ago, with a histopathological diagnosis compatible with grade I mastocytoma and compromised surgical margins. Then, it was decided to perform a second surgical procedure to expand the safety margins, which was preceded by planning 5 cm of cutaneous margins and a layer of fascia and a muscular plane as a deep margin, in addition to inguinal lymphadenectomy. During the procedure, synthesis was possible without the use of reconstructive techniques, from the subcutaneous divulsion and the use of the Walking Suture pattern. There were no transoperative complications, and hematoma formation was the only postoperative complication observed. The material was sent for histopathological analysis, confirming low-grade cutaneous mastocytoma with free margins and no evidence of lymph node metastasis. Thus, adjuvant therapies were not instituted, and after 320 postoperative days, the patient was in excellent general condition, with no evidence of recurrence or distant metastases on chest radiography and abdominal ultrasound. It is concluded that surgical reintervention can be an alternative for the treatment of low-grade mastocytoma with compromised margins, and that histopathological diagnosis and surgical planning are essential to reduce trans and postoperative complications, increasing the chances of success and cure of the patient.(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Cães , Doenças do Cão , Mastocitoma Cutâneo/veterinária , Margens de Excisão , Neoplasias Cutâneas/veterináriaRESUMO
Objetiva-se relatar a reintervenção cirúrgica para ampliação de margens em um paciente diagnosticado com mastocitoma cutâneo. Um canino, macho, Bulldog Francês, com 7 anos foi atendido com histórico de retirada de nódulo cutâneo em região abdominal há 15 dias, com diagnóstico histopatológico compatível com mastocitoma grau I e margens cirúrgicas comprometidas. Optou-se então pela realização de um segundo procedimento cirúrgico para ampliação das margens de segurança, o qual foi precedido por planejamento de 5 cm de margens cutâneas e uma camada de fáscia e um plano muscular como margem profunda, juntamente com a linfadenectomia inguinal. Durante o procedimento, foi possível a síntese sem a necessidade do uso de técnicas reconstrutivas, a partir da divulsão do subcutâneo e da utilização do padrão Walking Suture. Não houve intercorrências transoperatórias, e a formação de hematoma foi a única complicação pósoperatória observada. O material foi enviado para análise histopatológica, confirmando mastocitoma cutâneo baixo grau/grau I com margens livres, sem evidências de metástase em linfonodo. Dessa forma, não foram instituídas terapias adjuvantes, e após 320 dias pós-operatórios, o paciente apresentava-se em ótimo estado geral, sem evidências de recidiva ou metástases à distância na radiografia torácica e ultrassonografia abdominal. Conclui-se que a reintervenção cirúrgica pode ser uma alternativa para o tratamento do mastocitoma baixo grau/grau I com margens comprometidas, sendo o diagnóstico histopatológico e o planejamento cirúrgico essenciais para redução de complicações trans e pósoperatórias, aumentando as chances de sucesso e cura do paciente.
The objective is to report the surgical reintervention for enlarging margins in a patient diagnosed with cutaneous mast cell tumor. A canine, male, French Bulldog, 7 years old, was seen with a history of skin nodule removal in the abdominal region 15 days ago, with a histopathological diagnosis compatible with grade I mastocytoma and compromised surgical margins. Then, it was decided to perform a second surgical procedure to expand the safety margins, which was preceded by planning 5 cm of cutaneous margins and a layer of fascia and a muscular plane as a deep margin, in addition to inguinal lymphadenectomy. During the procedure, synthesis was possible without the use of reconstructive techniques, from the subcutaneous divulsion and the use of the Walking Suture pattern. There were no transoperative complications, and hematoma formation was the only postoperative complication observed. The material was sent for histopathological analysis, confirming low-grade cutaneous mastocytoma with free margins and no evidence of lymph node metastasis. Thus, adjuvant therapies were not instituted, and after 320 postoperative days, the patient was in excellent general condition, with no evidence of recurrence or distant metastases on chest radiography and abdominal ultrasound. It is concluded that surgical reintervention can be an alternative for the treatment of low-grade mastocytoma with compromised margins, and that histopathological diagnosis and surgical planning are essential to reduce trans and postoperative complications, increasing the chances of success and cure of the patient.
Assuntos
Masculino , Animais , Cães , Doenças do Cão , Margens de Excisão , Mastocitoma Cutâneo/veterinária , Neoplasias Cutâneas/veterináriaRESUMO
We developed a time series analysis using data on curimatã (Prochilodus nigricans), which landed in Santarém, a small city located on the right banks of the Amazon River. A 10-year record of monthly average catches per day of P. nigricans was analyzed using forecasting procedures in the open-source software GRETL 1.7.8. We established two models from the identifications made with the correlograms of hyperparametrization and seasonal differences. The autoregressive terms of the model reach three years, indicating that individuals of the species are being caught around the age of three. This may indicate that the curimatãs in the landings at Santarém from 1992 to 2002 were more than two years old, potentially a sign of a lack of fishing pressure on the lower age groups.
Assuntos
Caraciformes/classificação , Pesqueiros/estatística & dados numéricos , Animais , Brasil , Monitoramento Ambiental , Humanos , Modelos Biológicos , Rios , Estações do AnoRESUMO
We developed a time series analysis using data on curimatã (Prochilodus nigricans), which landed in Santarém, a small city located on the right banks of the Amazon River. A 10-year record of monthly average catches per day of P. nigricans was analyzed using forecasting procedures in the open-source software GRETL 1.7.8. We established two models from the identifications made with the correlograms of hyperparametrization and seasonal differences. The autoregressive terms of the model reach three years, indicating that individuals of the species are being caught around the age of three. This may indicate that the curimatãs in the landings at Santarém from 1992 to 2002 were more than two years old, potentially a sign of a lack of fishing pressure on the lower age groups.(AU)
Foi desenvolvida uma análise em séries temporais usando-se dados de desembarque de curimatã, Prochilodus nigricans, em Santarém-PA, uma pequena cidade na margem direita do Rio Amazonas. Uma série histórica de dez anos de capturas diárias foi convertida em médias mensais e analisadas usando-se o software livre GRETL 1.7.8. Definiram-se dois modelos a partir da análise dos correlalogramas de hiperparametrização e das diferenças sazonais. Os termos autorregressivos alcançaram três anos, possivelmente indicando que os curimatãs desembarcados em Santarém, entre 1992 e 2002, tinham, em sua maioria, dois anos ou mais, um sinal de ausência de pressão de pesca sobre grupos mais jovens.(AU)
Assuntos
Animais , Indústria Pesqueira , Peixes , CaraciformesRESUMO
The impact of biogeographical ancestry, self-reported 'race/color' and geographical origin on the frequency distribution of 10 CYP2C functional polymorphisms (CYP2C8*2, *3, *4, CYP2C9*2, *3, *5, *11, CYP2C19*2, *3 and *17) and their haplotypes was assessed in a representative cohort of the Brazilian population (n=1034). TaqMan assays were used for allele discrimination at each CYP2C locus investigated. Individual proportions of European, African and Amerindian biogeographical ancestry were estimated using a panel of insertion-deletion polymorphisms. Multinomial log-linear models were applied to infer the statistical association between the CYP2C alleles and haplotypes (response variables), and biogeographical ancestry, self-reported Color and geographical origin (explanatory variables). The results showed that CYP2C19*3, CYP2C9*5 and CYP2C9*11 were rare alleles (<1%), the frequency of other variants ranged from 3.4% (CYP2C8*4) to 17.3% (CYP2C19*17). Two distinct haplotype blocks were identified: block 1 consists of three single nucleotide polymorphisms (SNPs) (CYP2C19*17, CYP2C19*2 and CYP2C9*2) and block 2 of six SNPs (CYP2C9*11, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C8*2, CYP2C8*4 and CYP2C8*3). Diplotype analysis generated 41 haplotypes, of which eight had frequencies greater than 1% and together accounted for 96.4% of the overall genetic diversity. The distribution of CYP2C8 and CYP2C9 (but not CYP2C19) alleles, and of CYP2C haplotypes was significantly associated with self-reported Color and with the individual proportions of European and African genetic ancestry, irrespective of Color self-identification. The individual odds of having alleles CYP2C8*2, CYP2C8*3, CYP2C9*2 and CYP2C9*3, and haplotypes including these alleles, varied continuously as the proportion of European ancestry increased. Collectively, these data strongly suggest that the intrinsic heterogeneity of the Brazilian population must be acknowledged in the design and interpretation of pharmacogenomic studies of the CYP2C cluster in order to avoid spurious conclusions based on improper matching of study cohorts. This conclusion extends to other polymorphic pharmacogenes among Brazilians, and most likely to other admixed populations of the Americas.
Assuntos
Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética , População Negra/genética , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/genética , Indígenas Sul-Americanos/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , População Branca/genética , Brasil/epidemiologia , Análise por Conglomerados , Citocromo P-450 CYP2C19 , Citocromo P-450 CYP2C8 , Citocromo P-450 CYP2C9 , Frequência do Gene , Haplótipos , Humanos , Razão de ChancesRESUMO
Brazil hosts the largest Japanese community outside Japan, estimated at 1.5 million individuals, one third of whom are first-generation, Brazilian-born with native Japanese parents. This large community provides a unique opportunity for comparative studies of the distribution of pharmacogenetic polymorphisms in native Japanese versus their Brazilian-born descendants. Functional polymorphisms in genes that modulate drug disposition (CYP2C9, CYP2C19 and GSTM3) or response (VKORC1) and that differ significantly in frequency in native Japanese versus Brazilians with no Japanese ancestry were selected for the present study. Healthy subjects (200 native Japanese and 126 first-generation Japanese descendants) living in agricultural colonies were enrolled. Individual DNA was genotyped using RFLP (GSTM3*A/B) or TaqMan Detection System assays (CYP2C9*2 and *3; CYP2C19*2 and *3; VKORC1 3673G>A, 5808T>G, 6853G>C, and 9041G>A). No difference was detected in the frequency of these pharmacogenetic polymorphisms between native Japanese and first-generation Japanese descendants. In contrast, significant differences in the frequency of each polymorphism were observed between native or first-generation Japanese and Brazilians with no Japanese ancestry. The VKORC1 3673G>A, 6853G>C and 9041G>A single nucleotide polymorphisms were in linkage disequilibrium in both native and first-generation Japanese living in Brazil. The striking similarity in the frequency of clinically relevant pharmacogenetic polymorphisms between Brazilian-born Japanese descendants and native Japanese suggests that the former may be recruited for clinical trials designed to generate bridging data for the Japanese population in the context of the International Conference on Harmonization.
Assuntos
Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Povo Asiático/genética , Frequência do Gene/genética , Farmacogenética , Polimorfismo Genético/genética , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética , Brasil , Emigração e Imigração , Genótipo , Glutationa Transferase/genética , Haplótipos , Japão/etnologia , Desequilíbrio de Ligação/genéticaRESUMO
Brazil hosts the largest Japanese community outside Japan, estimated at 1.5 million individuals, one third of whom are first-generation, Brazilian-born with native Japanese parents. This large community provides a unique opportunity for comparative studies of the distribution of pharmacogenetic polymorphisms in native Japanese versus their Brazilian-born descendants. Functional polymorphisms in genes that modulate drug disposition (CYP2C9, CYP2C19 and GSTM3) or response (VKORC1) and that differ significantly in frequency in native Japanese versus Brazilians with no Japanese ancestry were selected for the present study. Healthy subjects (200 native Japanese and 126 first-generation Japanese descendants) living in agricultural colonies were enrolled. Individual DNA was genotyped using RFLP (GSTM3 A/B) or TaqMan Detection System assays (CYP2C9 2 and 3; CYP2C19 2 and 3; VKORC1 3673G>A, 5808T>G, 6853G>C, and 9041G>A). No difference was detected in the frequency of these pharmacogenetic polymorphisms between native Japanese and first-generation Japanese descendants. In contrast, significant differences in the frequency of each polymorphism were observed between native or first-generation Japanese and Brazilians with no Japanese ancestry. The VKORC1 3673G>A, 6853G>C and 9041G>A single nucleotide polymorphisms were in linkage disequilibrium in both native and first-generation Japanese living in Brazil. The striking similarity in the frequency of clinically relevant pharmacogenetic polymorphisms between Brazilian-born Japanese descendants and native Japanese suggests that the former may be recruited for clinical trials designed to generate bridging data for the Japanese population in the context of the International Conference on Harmonization.
Assuntos
Povo Asiático/genética , Frequência do Gene/genética , Farmacogenética , Polimorfismo Genético/genética , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética , Brasil , Citocromo P-450 CYP2C19 , Citocromo P-450 CYP2C9 , Emigração e Imigração , Genótipo , Glutationa Transferase/genética , Haplótipos , Humanos , Japão/etnologia , Desequilíbrio de Ligação/genética , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Impalements, especially those involving more than one anatomical region, are uncommon. We report a 30 years old male that was injured by a steel jimmy bar that entered by the left inguinal region and exited by the posterior part of the left hemithorax, causing multiple intestinal lesions, a lung and diaphragmatic lesion, costal and scapular fractures. He was operated, extracting the jimmy bar and correcting the multiple lesions. He was discharged ten days later.
Los casos de empalamiento son altamente infrecuentes, sobre todo aquellos que comprometen más de una región anatómica. Damos a conocer el caso de un obrero de 30 años que accidentalmente fue transfixiado por un chuzo, con entrada a nivel inguinal izquierdo y salida por hemitórax ipsilateral, lo que ocasionó múltiples lesiones intestinales, lesión diafragmática, lesión pulmonar y fracturas expuestas costales y escapular izquierda. Su evolución fue exitosa debido a un adecuado manejo pre e intrahospitalario.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Ferimentos Penetrantes/cirurgia , Traumatismos Abdominais/cirurgia , Traumatismos Abdominais/etiologia , Traumatismos Torácicos/cirurgia , Traumatismos Torácicos/etiologia , AcidentesRESUMO
We report a 60 years old female admitted for pain in the right upper quadrant of the abdomen, vomiting and fever. Initial laboratory showed leukocytosis with 56 percent of eosinophils. An abdominal CAT scan showed a subcapsular fluid collection in the liver. The patient was operated and the presence of a subcapsular hematoma was confirmed. Blood serological tests were positive for Fasciola hepatica. The patient was treated with tricabendazole and after one year of follow up, is in good conditions.
Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino de 60 años de edad, ingresada en nuestro centro hospitalario por cuadro agudo de dolor abdominal en hipocondrio derecho asociado a vómitos y fiebre. Destaca la presencia de leucocitosis con eosinofilia de 56 por ciento. La tomografía computarizada abdominal muestra una colección subcapsular hepática. Durante su evolución presenta abdomen agudo, realizándose una laparoscopía exploratoria que confirma un hematoma subcapsular con presencia de hemopentoneo de escasa cuantía. La serología confirma infección por fasciola hepática. Se realizó su tratamiento con triclabendazol en monodosis. Además, realizamos una revisión de la literatura nacional e internacional sobre el tema, sus manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos y tratamiento.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Fasciolíase/complicações , Fasciolíase/diagnóstico , Fasciolíase/terapia , Hematoma/etiologia , Anti-Helmínticos/uso terapêutico , Benzimidazóis/uso terapêutico , Dor Abdominal/etiologia , Eosinofilia/etiologia , Fígado/patologia , LaparoscopiaRESUMO
A dosing algorithm including genetic (VKORC1 and CYP2C9 genotypes) and nongenetic factors (age, weight, therapeutic indication, and cotreatment with amiodarone or simvastatin) explained 51% of the variance in stable weekly warfarin doses in 390 patients attending an anticoagulant clinic in a Brazilian public hospital. The VKORC1 3673G>A genotype was the most important predictor of warfarin dose, with a partial R(2) value of 23.9%. Replacing the VKORC1 3673G>A genotype with VKORC1 diplotype did not increase the algorithm's predictive power. We suggest that three other single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (5808T>G, 6853G>C, and 9041G>A) that are in strong linkage disequilibrium (LD) with 3673G>A would be equally good predictors of the warfarin dose requirement. The algorithm's predictive power was similar across the self-identified "race/color" subsets. "Race/color" was not associated with stable warfarin dose in the multiple regression model, although the required warfarin dose was significantly lower (P = 0.006) in white (29 +/- 13 mg/week, n = 196) than in black patients (35 +/- 15 mg/week, n = 76).
Assuntos
Algoritmos , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/genética , Oxigenases de Função Mista/genética , Farmacogenética , Polimorfismo Genético , Varfarina/farmacocinética , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Assistência Ambulatorial , Amiodarona/administração & dosagem , Amiodarona/farmacocinética , Análise de Variância , Hidrocarboneto de Aril Hidroxilases/efeitos dos fármacos , Brasil , Estudos de Coortes , Citocromo P-450 CYP2C9 , Relação Dose-Resposta a Droga , Esquema de Medicação , Quimioterapia Combinada , Etnicidade/genética , Feminino , Genótipo , Humanos , Modelos Lineares , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Oxigenases de Função Mista/efeitos dos fármacos , Análise Multivariada , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco , Sensibilidade e Especificidade , Sinvastatina/administração & dosagem , Sinvastatina/farmacocinética , Resultado do Tratamento , Vitamina K Epóxido Redutases , Varfarina/administração & dosagem , Adulto JovemRESUMO
Packaging materials intended for direct food contact were acquired on the Brazilian retail market and analysed for their plasticizer content. Analyses were carried out by gas chromatography with flame ionization detection. Di-2-ethyl-hexyl adipate (DEHA), di-2-ethyl-hexyl phthalate (DEHP) and di-iso-decyl phthalate (DIDP) plasticizers were identified in films and closure seals in concentrations ranging from 12 to 19% (w/w), 15 to 44% (w/w) and 10 to 11% (w/w), respectively. Brazilian regulations state that for use with foods with a fat content above 5%, the levels of DEHP and DIDP in the plastic material should be no greater than 3%. The results obtained demonstrate a lack of conformity. It would be advisable to include information on the labels of packaging materials about their restrictions of use in order to advise manufacturers and consumers about their proper usage.
Assuntos
Embalagem de Alimentos/normas , Plastificantes/análise , Adipatos/análise , Cromatografia Gasosa , Dietilexilftalato/análise , Humanos , Ácidos Ftálicos/análise , Cloreto de Polivinila/químicaRESUMO
O ultra-som terapeutico (UST) e, atualmente, um dos recursos mais utilizados na fisioterapia para o tratamento de diversas lesoes do sitema musculo-esqueletico. Pela necessidade de sua aplicacao em areas pequenas e/ou irregulares, preconiza-se o uso do colimador, devido a capacidade de convergencia do feixe, do balao ou da luva de latex, a fim de aumentar a area de contato. O objetivo deste trabalho foi verificar a efetividade dos colimadores conico e cilindrico, do balao e da luva de latex na transmissao da energia ultra-sonica. Para tanto, foram utilizados uma balanca de pressao de radiacao(UPM- DT-10 OHMINIC - Instruments) e um aparelho de UST (Sonomaster - KW) previamente aferidos. O acoplamento dos meios ao transdutor foi realizado por meio de gel hidrossoluvel. A analise estatistica foi realizada por intermedio do Teste de Student para dados pareados. Os resultados mostraram uma transmissividade media de 21(vinte e um por cento) para a luva, 18( dezoito por cento) para o balao e 20(vinte por cento)para o colimador cilindrico, em comparacao a agua. No que se refere ao colimador conico, a transmissao diferiu (p<0,05)conforme a quantidade de gel utilizada, 21(vinte e um por cento), (1,5ml) e 33(trinta e tres por cento), (2,5ml), independente das fixacoes. Na ausencia do gel, em ambos os colimadores, nao houve transmissao da onda ultra-sonica. Os resultados permitem concluir que nenhum dos meios testados deve ser utilizado com meio intermediario entre o transdutor e a area a ser irradiada
Assuntos
Humanos , Especialidade de Fisioterapia , Sistema Musculoesquelético/lesões , Terapia por UltrassomRESUMO
Mutation of p53 is rare in localized prostate carcinoma. The oncoprotein MDM2, whose gene has a response element for p53, promotes the degradation of p53 protein and inhibits its transcriptional activation of genes related to cell cycle arrest and apoptosis, constituting a negative feedback control. We studied p53 and MDM2 expression by immunohistochemistry and looked for mutations in p53 exons 5 to 8 by polymerase chain reaction-single strand conformational polymorphism in 118 patients submitted to radical prostatectomy for localized prostate cancer. In 28 cases, we studied cell proliferation by immunohistochemistry, using antibody for Ki-67, and apoptosis by the deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP biotin nick end labeling technique. Although no p53 mutations were found, p53 protein was detected in 31.4% of the cases, and these cases had higher Gleason scores (P = .03) and more advanced tumor stages (P = .02). MDM2 was overexpressed in 40.7% of the cases, and these cases had greater tumor volumes (P = .001). Tumors that were positive for both p53 and MDM2 were larger (P = .003) and of more advanced stage (P = .03). Within the 28-case subset, the proliferative index was higher among MDM2-positive tumors (P = .046), and the apoptotic index was lower among p53-positive tumors (P = .01). We conclude that, although p53 mutation is a rare event in prostate carcinogenesis, the detection of p53 protein by immunohistochemistry is common and is associated with decreased apoptosis and increased histologic grade and tumor stage. We also conclude that the overexpression of MDM2 has a role in prostate carcinogenesis, being frequently detected and associated with increased cell proliferation and tumor volume. Finally, we propose that the MDM2-positive/p53-positive phenotype identifies prostate cancers with aggressive behavior.
Assuntos
Adenocarcinoma/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Proteínas Nucleares , Neoplasias da Próstata/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Adenocarcinoma/genética , Adenocarcinoma/patologia , Adenocarcinoma/cirurgia , Idoso , Apoptose , Divisão Celular , DNA de Neoplasias/análise , Genes p53/genética , Humanos , Marcação In Situ das Extremidades Cortadas , Antígeno Ki-67/metabolismo , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Proteínas de Neoplasias/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo Conformacional de Fita Simples , Neoplasias da Próstata/genética , Neoplasias da Próstata/patologia , Neoplasias da Próstata/cirurgia , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2 , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismoRESUMO
Determinou-se a biodisponibilidade de fósforo (BDP) de diferentes fontes desse mineral obtidas em relaçäo ao fosfato bicálcico Mitsui (20,0 por cento de P), cuja BDP foi considerada, arbitrariamente, como sendo 100 por cento, com o emprego de método da abscissa para calcular as BDP, usando-se o teor de cinzas ósseas (TCO). Foram utilizados 360 pintos de um dia, machos da linhagem "Hubbard", distribuídos ao acaso, por sorteio dirigido, em nove tratamentos com quatro repetiçöes de dez aves por gaiola. Quatro tratamentos foram destinados à obtençäo da curva padräo por meio de regressäo linear, em níveis crescentes de P (0,0 por cento; 0,15 por cento; 0,25 por cento; 0,35 por cento) adicionando-se fosfato bicálcico Mitsui à dieta básica. Os demais tratamentos corresponderam à adiçäo de 0,15 por cento de P à dieta básica, proveniente dos fosfatos-teste: fosfatos de Araxá com concentraçöes diferentes de P (8,5 por cento; 10,0 por cento; 11,5 por cento; 13,0 por cento) e o termofosfato magnesiano (8 por cento de P). As dietas foram calculadas de forma a suprir as exigências nutricionais das aves, exceto em P. No 21§ dia, cinco aves de cada repetiçäo foram abatidas para a retirada do fêmur esquerdo, a partir do qual foram determinados os TCO. Pela regressäo linear "y=28,64 + 44,05x", R2= 86,59 por cento, foram obtidas as seguintes BDP (por cento) em relaçäo ao fosfato bicálcico Mitsui: fosfato de Araxá (8,5 por cento de P) - 58,79 por cento; fosfato de Araxá (10,5 por cento de P) - 68,74 por cento; fosfato de Araxá (11,5 por cento de P)-25,70 por cento; fosfato de Araxá (13,0 por cento de P) - 60,54 por cento e termofosfato magnesiano (8,0 por cento de P) - 20,39 por cento. Os fosfatos naturais de rocha näo säo aconselhados como fonte de fósforo para alimentaçäo de frangos de corte
Assuntos
Animais , Masculino , Disponibilidade Biológica , Fosfatos , Fósforo , Aves DomésticasRESUMO
The basal cell nevus syndrome (BCNS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple nevoid basal-cell carcinomas of the skin, recurrent odontogenic keratocysts, skeletal anomalies, developmental malformations, and the predisposition to other neoplastic processes. Among the well known relationships of the syndrome with cancer is that of medulloblastoma. The first known case of BCNS with medulloblastoma in Puerto Rico is presented
Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Neoplasias Cerebelares/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico , Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico , Seguimentos , Meduloblastoma/diagnósticoRESUMO
The basal cell nevus syndrome (BCNS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple nevoid basal-cell carcinomas of the skin, recurrent odontogenic keratocysts, skeletal anomalies, developmental malformations, and the predisposition to other neoplastic processes. Among the well known relationships of the syndrome with cancer is that of medulloblastoma. The first known case of BCNS with medulloblastoma in Puerto Rico is presented.