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Intervalo de ano de publicação
1.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 97-104, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-27464

RESUMO

Se presenta una observación de sarcoma neurogénico, de localización cérvico mediastinal, con comprensión de vías aéreas digestivas, vasculares, simpático cervical, metástasis a cuerpos vertebrales y suprarrenal derecha, en una niña de 13 años de edad. Estaba asociado con algunas malformaciones congénitas: ausencia de arcos fisiológicos plantares, hipertrofia y deformación de ambos hallux, micrognatismo, deformación de hemicráneo derecho, estatura baja, retardo mental y ganglioneuroma. La histopatología demostró un sarcoma neurogénico muy indiferenciado, sin focos de metaplasia. Nos hicimos inmunohistoquímica con NSE ni S100 proteína por no disponer aún, en nuestro medio. La paciente, después de la intervención quirúrgica, tuvo muy mala evolución y falleció con un síndrome doloroso intratable. (AU)


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Neurofibromatoses/patologia , Neurofibromatoses , Sarcoma/patologia , Neurilemoma/patologia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia , Neoplasias do Mediastino
2.
Rev. argent. dermatol ; 68(4): 259-63, jul.-sept. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-31016

RESUMO

Se presentó una observación de melanoma maligno congénito asociado a un nevo pigmentario gigante, en una niña de 4 días, localizado en hemitórax izquierdo rodeado por múltiples nódulos satélites. La histología demostró un melanoma maligno con células tumorales muy pleomórficas, con núcleos monstruosos, dispuestos en la dermis papilar, reticular y profunda, inclusive en tejido celular subcutáneo. Las imágenes histológicas eran semejantes tanto en el tumor principal como en el nódulo satélite. Actualmente la niña tiene 4 meses de edad con buen desarrollo y sus lesiones se mantienen estacionarias (AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Melanoma/congênito , Nevo Pigmentado/congênito , Melanoma/patologia , Nevo Pigmentado/patologia
3.
Rev. argent. dermatol ; 68(2): 134-8, abr.-jun. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-30982

RESUMO

Se presenta un caso de Gangrena de Fournier en un varón de 69 años con necrosis de las cubiertas testiculares y peneanas con antecedentes de gota y diabetes mellitus. La búsqueda cuidadosa de bacterias no permitió identificar gérmenes producores de la gangrena. El estudio histopatológico demostró lesiones de trombosis capilar y arteriolar en vías de recanalización, por émbolos provenientes de la circulación general o trombosis formada in situ, por vasculopatía diabética. Probablemente sea ésta la causa más valedera de la gangrena de Fournier (AU)


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Escroto/patologia , Gangrena/patologia , Doenças dos Genitais Masculinos
5.
Arch. argent. dermatol ; 37(1): 45-9, ene.-feb. 1987. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-30012

RESUMO

Se presenta una observación de hemangioendotelioma vegetante de Masson en un paciente de 46 años, con estructuras papilares, estromas hialinizados, calcificación y fenómenos inflamatorios. Pensamos que podría haber relación entre el traumatismo y la formación del tumor hemático con reabsorción del contenido y recanalización. Esta lesión no se deberá considerar como un verdadero tumor sino como una lesión reactiva, como ocurre en muchas entidades, como en el granuloma telangiectátivo (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Hemangioendotelioma/patologia , Neoplasias de Tecido Muscular , Músculos Faciais
6.
Arch. argent. dermatol ; 36(5): 279-85, sept.-oct. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-31637

RESUMO

Se presentan dos observaciones de cisticercosis de localización subcutánea y ocular, en personas con hábitos de consumir carne de cerdo. Ninguno de ellos presentó manifestaciones neurológicas ni infestación por Taenia Solium. Ambos fueron tratados con Praxicuantil con resultados espectaculares (AU)


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Cisticercose/patologia , Dermatopatias Parasitárias/patologia , Oftalmopatias/parasitologia , Diagnóstico Diferencial
7.
Arch. argent. dermatol ; 36(5): 307-12, sept.-oct. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-31632

RESUMO

Se presentan dos casos de adenocarcinoma de glándulas de Meibomio, en un niño de 7 años y en una mujer de 58 años. El primer de origen intratarsal y el segundo de origen impreciso. Ambos se desarrollaron en párpados y tuvieron evolución rápida. En el primero, se hizo exenteración y en el segundo no se hizo ningún tratamiento, debido a la negativa de la enferma. Tanto la pieza quirúrgica como la biopsia en ambos pacientes demostraron un carcinoma sebáceo de tipo basaloide y adenoide. El primero falleció a causa de la neoplasia y el segundo desapareció de nuestro control. Ninguno estaba asociado a cáncer visceral (AU)


Assuntos
Criança , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Adenocarcinoma/patologia , Glândulas Tarsais/patologia , Neoplasias Palpebrais/patologia
8.
Arch. argent. dermatol ; 36(4): 217-21, jul.-ago. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-31066

RESUMO

Se presenta una niña de seis años con lesiones pigmentarias congénitas en piel, mucosas, semimucosas, plantas, palmas, hipertricosis e hiperqueratosis severa a manera de Ictiosis Histrix y proponemos el nombre tentativo de Nevomatosis Pigmentaria Cutáneo-mucosa generalizada, Ictiosiforme. La histología demostró: nevos celulares intradérmicos pigmentarios con hiperqueratosis y células névicas que invadían hasta el tejido celular subcutáneo. Creemos que con el devenir del tiempo la paciente podría presentar alguna lesión maligna, como melanoma, a partir de cualquiera de sus lesiones pigmentarias (AU)


Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Nevo Pigmentado , Nevo Pigmentado/patologia
9.
Arch. argent. dermatol ; 36(2): 85-92, mar.-abr. 1986. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-32290

RESUMO

Presentamos tres niños (dos varones y una mujer) con I.P. tipo Sulzberger, con lesiones cutáneas extensas, bilaterales, dispuestas en casi toda la superficie corporal, a manera de arcos, remolinos, estrías máculas, puntos, verrucosas hiperpigmentadas alternando con áreas hiperpigmentadas y a veces, en "chorro de agua". El primero tuvo las lesiones desde el nacimiento, el segundo desde la tercera semana y la última a los tres días de nacida. Los casos descritos estaban asociados con artrogrifosis, fragilidad ósea, fracturas patológicas, neumopatía congénita y atrofia cerebral. Por la revisión de la literatura se concluyó que las lesiones son más frecuentes y severas en el sexo femenino que en el masculino (AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Feminino , Aberrações Cromossômicas/patologia , Transtornos da Pigmentação/patologia
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