RESUMO

Considering the genetical peculiarity of Charcot-Marie-Tooth's muscular atrophy, a family with three affected brothers was investigated, in which beginning date was discovered to be progressively antedated. Afterwards, this possible variant of anticipation is discussed, because such condition is quite ununsual, not only in this disease, but in Human Genetics, in a general sense.

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética , Atrofia Muscular/genética , Adulto , Doença de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico , Feminino , Fíbula , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade

Assuntos

Transplante de Fígado , Preservação de Órgãos/métodos , Suínos , Preservação de Tecido/métodos , Animais , Temperatura Baixa , Fígado/patologia

Assuntos

Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Alquilantes/uso terapêutico , Antineoplásicos/história , Arsenicais/uso terapêutico , Asparaginase/uso terapêutico , Colchicina/uso terapêutico , Dactinomicina/uso terapêutico , Estrogênios/uso terapêutico , Fluoruracila/uso terapêutico , Antagonistas do Ácido Fólico/uso terapêutico , História do Século XIX , Humanos , Hidrazinas/uso terapêutico , Hidroxiureia/uso terapêutico , Mercaptopurina/uso terapêutico , Compostos de Mostarda Nitrogenada/uso terapêutico , Toxinas Biológicas/uso terapêutico , Uretana/uso terapêutico , Vimblastina/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico