RESUMO
BACKGROUND: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most common malignancy in this region, and thus, further elucidation of its tumoral mechanisms is important. One of the main roles of the acute-phase protein orosomucoid-1 (ORM1) is the promotion of angiogenesis, which is key for tumor nutrition and growth. AIM: Our aim was to evaluate the immunohistochemical expression of ORM1 and the angiogenic activity indicated by microvascular density (MVD) in OSCC samples according to histological grade. MATERIALS AND METHODS: Formalin-fixed, paraffin-embedded sections from 45 OSCC cases were submitted to immunohistochemistry: 25 were well-differentiated OSCC, 18 were moderately differentiated OSCC and 2 were poorly differentiated OSCC. ORM1 staining was evaluated by a semiquantitative method, and CD34-positive blood vessels were quantified to calculate the MVD. The results were statically analyzed. RESULTS: All cases exhibited immunoexpression of ORM1 and CD34. However, no significant differences were found between the expression of both markers among the histological grades. In addition, the presence of ORM1 in inflammatory cells and in the extracellular matrix was detected in most cases. CONCLUSION: These results suggest that the induction of angiogenesis is not the main role of ORM1 in OSCC and may be associated with the regulation of the immune/inflammatory response or the transport of protumoral molecules, such as sialyl-Lewis X or phorbol esters, which requires confirmation in future studies.
RESUMO
UNLABELLED: Ameloblastoma behavior is related to the potential of tumor cells to inhibit apoptosis and to initiate a proliferative phase. This study was performed to compare the immunoexpression of Survivin with Bcl-2, Bax, and Ki-67 and to associate them with the histopathological type of each variant of ameloblastoma. MATERIAL AND METHODS: Using the World Health Organization (WHO) criteria for ameloblastoma, 110 cases were selected. The cases were classified as solid/multicystic and unicystic ameloblastomas. Cellular counts of cytoplasmic immunoexpression were assessed for cytoplasmic Survivin, Bcl-2, and Bax, while the nuclear immunoexpression of Survivin and Ki-67 was assessed using label index. RESULTS: Cytoplasmic Survivin and Bcl-2 showed higher percentages of immunoexpression in solid multicystic ameloblastomas compared to unicystic ameloblastomas (P < 0.05). Bax, Ki-67, and nuclear Survivin were expressed in higher percentages in unicystic ameloblastomas. CONCLUSIONS: Cytoplasmic Survivin and Bcl-2 immunoexpression levels were elevated in relation to Bax immunoexpression, suggesting aggressive ameloblastoma behavior, while Ki-67 and nuclear Survivin immunoexpression may be associated with the type of tumor morphology that influences cellular counts or with the greater capacity for cellular proliferation and tumor growth.
Assuntos
Ameloblastoma/metabolismo , Apoptose , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Proteínas Inibidoras de Apoptose/metabolismo , Neoplasias Bucais/metabolismo , Ameloblastoma/patologia , Biomarcadores Tumorais/genética , Proliferação de Células , Humanos , Proteínas Inibidoras de Apoptose/genética , Neoplasias Bucais/patologia , SurvivinaRESUMO
Ameloblastic fibrodentinoma (AFD) is considered a mixed odontogenic tumor that is characterized by conserved epithelial and ectomesenchymal neoplastic components. AFD is composed of long narrow cords and islands of odontogenic epithelium; the epithelial strands lie in a myxoid cell-rich ectomesenchymal tissue with stellate-shaped fibroblasts that exhibit long slender cytoplasmic extensions that resemble dental papilla. The lesions show the presence of dysplastic dentin. Although AFD is a rare entity and its very existence is not completely accepted, based on the extent of histodifferentiation, it is considered to represent a stage between ameloblastic fibroma and ameloblastic fibroodontoma. This study aimed to provide a histopathological and immunohistochemical characterization of this infrequent tumor. A large panel of antibodies including amelogenin, Ck 19, calretinin, syndecan-1, E-cadherin, MSH2, histone H3, and Ki-67 was used to illustrate the nature of the tumor.
RESUMO
El carcinoma mucoepidermoide es el más común de todos los tumores malignos de glándulas salivales, constituye el 30 por ciento de ellos. Aproximadamente la mitad de los casos (53 por ciento) ocurre en las glándulas salivales mayores. El 45 por ciento predomina en glándula parótida, el 7 por ciento en la submandibular y el 1 por ciento en la glándula sublingual. Este tumor se presenta con más frecuencia en el sexo femenino (3:2) y en la quinta década de la vida. Múltiples variantes, con diferentes rangos de diferenciación han sido descritas, se incluyen: la oncocítica, esclerosante, uniquística, sebácea, de células claras, células globosas de alto grado, células fusocelular y psamomatosa. El carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica es un subtipo raro que puede mostrar prominentes cambios oncocíticos. Se reporta un caso de carcinoma mucoepidermoide variante oncocítica de alto grado histológico. El índice de Ki 67 fue del 5 por ciento, el tumor fue negativo para C-erb2 y presentó inmunorreactividad para E-caderina y Syndecan-1(AU)
The mucoepidermoid carcinoma is the commonest of all malignant tumors of salivary glands, accounting for the 30 percent of them. Approximately the half of cases (53 percent) occurs in the major salivary glands. The 45 percent has predominance in parotid gland, the 7 percent in the submandibular one, and the 1 percent in the sublingual gland one. This type of tumor is more frequent in female sex (3-2) and at fifth decade of life. Multiple variants with different ranks have been described including the oncocyte, sclerosant, unicystic, sebaceous, of clear cells, high degree spherical cells, fusocellular and psammomatous. The mucoepidermoid carcinoma, oncocyte variant, is an unusual subtype that may to shows significant oncocyte changes. Authors report a case of histological high degree mucoepidermoid carcinoma. The rate of Ki 67 was of 5 percent, the negative tumor for C-erb2 and had immunoreaction to E-caderine and Syndecan-1(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Neoplasias das Glândulas Salivares/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Salivares/diagnóstico , Carcinoma Mucoepidermoide/cirurgia , Carcinoma Mucoepidermoide/diagnósticoRESUMO
Papillary thyroid carcinoma is the most common thyroid malignancy, and has an excellent prognosis, even with cervical lymph node metastasis; however, histological variants are considered relevant, which may be associated with familial adenomatous polyposis and tumor aggressiveness. Histological features, such as vascular and/or lymphatic invasion, angiogenesis, multifocality, high cellular proliferation rate, neoplastic cell dissemination, and the histological varieties, are indicative of poor prognosis, together with associated clinical factors: age, sex, and tumor size.
RESUMO
El espacio parafaríngeo es una región anatómica descrita por varios autores, topográficamente precisa y delimitada por estructuras osteomusculotendinosas y viscerales contenidas en las partes mediolaterales del territorio craneofacial. Los tumores del espacio parafaríngeo son, en general, raros, representando aproximadamente el 0,5(por ciento) de todos los tumores de la región de cabeza y cuello. Se realizó un estudio descriptivo de tipo retrospectivo que abarcó el total de pacientes operados por tumor del espacio parafaríngeo en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología durante el decenio 1989 a 1998. Del total de 18 pacientes, se revisaron todas las historias clínicas y las láminas histológicas correspondientes con este diagnóstico, donde se recogieron variables clínicas e histopatológicas y se mostraron los resultados en tablas de frecuencias. Estos tumores se observaron más frecuentemente en el sexo masculino por encima de los 30 años, la mayoría como masa orofaríngea asintomática en su forma de presentación. Los tumores de origen salival 63(por ciento) seguidos por los neurogénicos 31(por ciento), fueron los mayormente observados
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias de Cabeça e Pescoço , Neoplasias Orofaríngeas , Estudos RetrospectivosRESUMO
Se estudió la actividad antiulcerosa de un flavonoide nuevo aislado de las hojas de Piper ossanum, mediante extracción con alcohol etílico al 70 porciento; posteriormente se purificó con acetato de etilo; luego fue separado por columna de poliamida y recristalizado. Esta solución de flavonoides se administró por vía oral a 10 ratas Wistar machos con peso entre 150 y 200 g. Se consideraron además un grupo control negativo (agua) y un grupo al cual se le suministró sucralfato, fármaco de reconocida acción antiulcerosa. Se empleó el modelo de estrés por inmovilización y frío para producir el daño gástrico. La solución de flavonoides mostró una evidente actividad antiulcerosa expresada por el índice de lesión y el porcentaje de inhibición de formación de lesiones. Se concluyó que este flavonoide actuó como un antiulceroso similar al sucralfato
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Antiulcerosos , Flavonas , Extratos Vegetais , Ratos Wistar , Úlcera Gástrica/tratamento farmacológicoRESUMO
Introducción. Son raros los tumores con una localización intraventricular supratentorial primaria. Resulta de mayor frecuencia la extensión intraventricular, entre los tumores que se comportan de este modo est el astrocitoma del hipot lamo y del nervio óptico, linfomas, subependimomas, craneofaringionmas y carcinomas metastasicos. Pacientes y metodos. Se realizó un estudio restrospectivo con las historias clínicas de 11 pacientes ingresados en el CIREN en el período comprendido de enero de 1996 a noviembre de 1999 con diagnóstico clínico de tumor intraventricular supratentorial. De los 11 enfermos, 8 correspondieron al sexo masculino y 3 al femenino. La edad osciló entre 15 meses y 51 años. La afectación ventricular fue la siguiente: cinco tumores afectaron el ventrículo lateral y seis al tercer ventrículo. Los procederes diagnóstico terap,utico de los casos estudiados, resecados total o parcialmente fueron los siguientes, cinco abordajes transcalloso, cuatro abordajes transcortical, una resección neuroendoscópica y una biopsia estereotoxica. Una vez resecado el tejido se procesó histológicamente, a 4 de ellos se les realizó tecnicas inmunohistoquímicas y a 3 estudio por microscopía electrónica para confirmar el diagnóstico. Resultados. El an lisis histológico fue el siguiente: 3 pacientes con diagnóstico de neurocitoma central, 3 con quiste coloide, 1 astrocitoma pilocítico, 1 tumor neuroectod,rmico primitico, 1 ependimoma, 1 meningioma (transicional) y una lesión inflamatoria crónica de causa no precisada. Es objetivo del presente trabajo comunicar nuestra experiencia, así como confirmar que las lesiones localizadas en los ventrículos laterales y en el tercero son raras si tenemos en cuenta que se trataron 109 lesiones tumorales del sistema Nervioso en nuestro centro en el tiempo referido anteriormente
Assuntos
Neoplasias do Ventrículo Cerebral/história , Neoplasias SupratentoriaisRESUMO
Se evaluaron los expedientes clínicos de dos pacientes atendidos en el Servicio de Cabeza y Cuello del Instituto Nacional de Oncología de la Habana, en los años 1997 y 1998, con sintomatología de obstrucción nasal de entre 8 meses y 1 año de evolución, detect ndose en ambos casos lesiones del maciso facial y cuyo diagnóstico fue: Plasmocitoma. El primer caso se trataba de una paciente del sexo femenino, de 48 años de edad, con una tumoración del seno maxilar derecho con destrucción de todas sus paredes y en la que fue necesario una maxilectomía derecha para concluir el diagnóstico. Durante el estudio posterior se encontró un tumor abdominal planific ndose una laparatomía exploradora que teniendo en cuenta los hallazgos transoperatorios, se realizó una histerectomía total con doble anexectomía cuyo resultado anatomopatológico fue: cistadenoma seroso; en la actualidad se encuentran completando su estudio. El segundo caso, se trataba de un paciente del sexo masculino de 54 años de edad, con una tumoración de la región medio facial al cual se le planificó tratamiento combinado con poliquimioterapia y radioterapia con Co60, encontr ndose actualmente controlado de su enfermedad. En ambos pacientes no se encontró presencia de lesión a otro nivel en examen físico y estudio radiogr fico, biopsia de m,dula ósea normal, función renal conservada, niveles de calcio y hemoglobina dentro de límites normales