RESUMO
Objective: Endodontic perforation is a challenging mishap that should be repaired with a biocompatible material, Mineral trioxide aggregate (MTA) and Biodentine are the most commonly used repair materials. However, these materials are expensive, (MTA) has prolonged setting time and difficult manipulation. The purpose of this study is to prepare the experimental nano calcium-aluminate/tri-calcium-silicate (CA/C3S) material and comparing its physical properties with biodentine and MTA, to evaluate the experimental material eligibility to compete the commercial repair materials. And to perform part two (animal study) that will evaluate the cytotoxicity, the biocompatibility and the efficacy of (CA/C3S) in furcal perforation repair compared to diode laser. Material and Methods: A mixture of calcium carbonate and aluminum oxide was used to formulate calcium aluminate phase (CA), tri-calcium-Silicate phase (C3S) was formulated by firing of calcium carbonate and quartz. The produced powders were investigated by X-ray diffraction, then (CA) and (C3S) mixed with water.(CA/ C3S) compared with MTA and biodentine for setting-time, micro-hardness, dimensional-stability and solubility. Results: Mean setting time of (CA/C3S) was (32.70±0.75min) which is significantly higher than MTA and Biodentine. The Mean microhardness of (CA/C3S) was (56.50±7.41VHN) which has no statical difference with MTA and Biodentine. Solubility results showed weight increase for (CA/C3S) as following (6.29±3.05)and loss of weight for MTA and Biodentine. The percentage of change in dimensions for(CA/C3S) increased as following (0.64±0.78) while decreased for MTA and Biodentine. Conclusion: The experimental (CA/C3S) material showed good microhardness, dimensional stability and acceptable setting time that could be improved in further work (AU)
Objetivo: A perfuração endodôntica é um percalço desafiador que deve ser reparado com um material biocompatível, Agregado de trióxido mineral (MTA) e Biodentina são os materiais de reparo mais comumente usados. No entanto, esses materiais são caros, (MTA) tem tempo de presa prolongado e difícil manipulação. O objetivo deste estudo é preparar o material experimental de nano aluminato de cálcio/silicato tricálcico (CA/C3S) e comparar suas propriedades físicas com biodentina e MTA, para avaliar a elegibilidade do material experimental para competir com os materiais de reparo comerciais. E realizar a segunda parte (estudo animal) que avaliará a citotoxicidade, a biocompatibilidade e a eficácia do (CA/C3S) no reparo de perfuração de furca em comparação ao laser de diodo.Material e Métodos: Uma mistura de carbonato de cálcio e óxido de alumínio foi usada para formular a fase de aluminato de cálcio (CA), a fase tri-cálcio-silicato (C3S) foi formulada por queima de carbonato de cálcio e quartzo. Os pós produzidos foram investigados por difração de raios X, em seguida (CA) e (C3S) misturados com água. (CA/ C3S) comparados com MTA e biodentina para tempo de presa, microdureza, estabilidade dimensional e solubilidade. Resultados: O tempo médio de presa de (CA/C3S) foi (32,70±0,75min) que é significativamente maior que MTA e Biodentine. A microdureza média de (CA/C3S) foi (56,50±7,41VHN) que não tem diferença estática com MTA e Biodentine. Os resultados de solubilidade mostraram aumento de peso para (CA/C3S) conforme a seguir (6,29±3,05) e perda de peso para MTA e Biodentine. A porcentagem de mudança nas dimensões para (CA/C3S) aumentou como segue (0,64±0,78), enquanto diminuiu para MTA e Biodentine. Conclusão: O material experimental (CA/C3S) apresentou boa microdureza, estabilidade dimensional e aceitável tempo de presa, que pode ser melhorado em trabalhos futuros (AU)
Assuntos
Difração de Raios X , Materiais Biocompatíveis , Carbonato de Cálcio , Lasers de Estado Sólido , Óxido de AlumínioRESUMO
Objective: To assess the effect of application of Biodentine (BD), Photobiomodulation (PBM) using 810 nm diode laser and both on the proliferation and odontogenic differentiation of human dental pulp stem cells (HDPSCs). Material and Methods: HDPSCs were collected, isolated, and characterized and then divided into six groups: groups 1, control; groups 2, biodentine (BD); group 3, irradiation at 1 J/cm 2 of 810-nm diode laser; group 4, irradiation at 1 J/cm 2 and culture with BD; group 5, irradiation at 2 J/cm 2, and group 6, irradiation at 2 J/cm 2 and culture with BD. Viability assay was measured through MTT assay and Alkaline phosphatase (ALP) enzyme activity and mRNA levels of RUNX2, collagen 1 (Col-1) and BMP2 were also assessed. Results: Photobiomodulation at 1 and 2 J/cm 2 combined with biodentine significantly promoted HDPSCs proliferation (in MTT assay results) and odontogenic differentiation (through the gene expression of RUNX2, Col-1 and BMP2 levels (p < 0.05). Conclusion: Photobiomodulation at 2 J/cm 2 combined with biodentine enhanced proliferation and odontogenic differentiation of cultured HDPSCs and thus could further be beneficial for dentin regeneration (AU)
Objetivo: Avaliar o efeito da aplicação de Biodentina (BD), Fotobiomodulação (PBM) usando diodo de laser de 810 nm e ambos na proliferação e diferenciação odontogênica de células tronco cultivadas da polpa dental (HDPSCs). Material e Métodos: HDPSCs foram coletadas, isoladas, caracterizadas e então divididas em seis grupos: grupo 1, controle; grupo 2, biodentina (BD); grupo 3, irradiação com diodo de laser a 1 J/cm2 de 810- nm; grupo 4, irradiação a 1 J/cm 2 e cultivo com BD; grupo 5, irradiação a 2 J/cm2, e grupo 6, irradiação a 2 J/cm2 e cultivo com BD. A viabilidade foi mensurada através do teste MTT e a atividade da enzima Fosfatase alcalina (ALP), e níveis de RNAm de RUNX2, de colágeno 1 (Col-1) e de BMP2 foram também mensurados. Resultados: Fotobiomodulação a 1 e 2 J/cm 2 combinada com biodentina promoveu significativa proliferação de HDPSCs (nos resultados do teste MTT) e diferenciação odontogênica (através da expressão genética dos níveis de RUNX2, Col-1 e BMP2 (p < 0.05)). Conclusão: Fotobiomodulação a 2 J/cm2 combinada com biodentina aumentou a proliferação e diferenciação odontogênica de HDPSCs cultivadas e dessa forma poderia ser benéfica para a regeneração dentinária. (AU)
Assuntos
Células-Tronco , Colágeno Tipo I , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao CoreRESUMO
Objective: Glucocorticoids induced osteoporosis and its related fragility fractures represent a costly human and socioeconomic load worldwide. All the current pharmacological therapies possess multiple adverse effects and high cost. Thus, the pesent study aimed to evaluate the bone healing ability of Moringa oleifera (MO) on glucocorticoids induced osteoporosis in the jawbone of Albino rats. Material and Methods: Osteoporosis was prompted by a daily intraperitoneal injection of 200 µg/ 100 g dexamethasone for 30 days. Next,the animals were randomly divided into 2 groups; osteoporotic and MO treated group. The treated group receivd a daily oral dose of 200mg/kg of MO. Rats from the MO group were sacrificed after 4 weeks from the beginning of treatment, and the same sacrifice date was used for the osteoporotic group. Bone regeneration was evaluated by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA), real time polymerase chain reaction (RT-PCR), histopathological and histomorphometric examination. Results: After the sacrifice, the DEXA analysis revealed a significant upregulation in the BMD in the MO treated group (p <0.001). The RT-PCR test showed a significant decline in RANKL gene expression and a significant rise in OPG gene expression in the MO group (p < 0.001, p = 0.002, respectively). The histopathological examination of the MO group displayed a marked healing of the jawbone micro-anatomy. The histomorphometric analysis also showed that the bone area percentage increased significantly in the MO group (p <0.05). Conclusion: A cheap, easy to get, yet a powerful plant like MO leaves, can be cosidered an effective treatment for osteoporosis (AU).
Objetivos: A osteoporose induzida por glicocorticóides e suas fraturas por fragilidade relacionadas representam um custo humano caro e carga socioeconômica em todo o mundo. Todas as terapias farmacológicas atuais possuem múltiplos efeitos adversos e alto custo. Assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar a capacidade de cicatrização óssea de Moringa oleifera (MO) em osteoporose induzida na mandíbula de ratos albinos. Material e Métodos: A osteoporose foi induzida por uma injeção intraperitoneal diária de 200 µg / 100 g de dexametasona por 30 dias. A seguir, os animais foram divididos aleatoriamente em 2 grupos; grupo tratado com osteoporose e MO. O grupo tratado recebeu uma diária dose oral de 200 mg / kg de MO. Os ratos do grupo MO foram eutanasiados após 4 semanas do início do tratamento, e a mesma data de eutanásia foi usada para o grupo osteoporótico. A regeneração óssea foi avaliada por espectrometria de raio-x de energia dupla (DEXA), reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR), análise histopatológica e histomorfométrica. Resultados: Após a eutanásia, a análise DEXA revelou uma regulação positiva significativa na DMO no grupo tratado com MO (p <0,001). O teste RT-PCR mostrou um declínio significativo na expressão do gene RANKL e um aumento significativo na expressão do gene OPG no grupo MO (p <0,001, p = 0,002, respectivamente). O exame histopatológico do grupo MO revelou uma cicatrização acentuada da microanatomia do maxilar. A análise histomorfométrica também mostrou aumento significativo na porcentagem de área óssea no grupo MO (p <0,05). Conclusão: A MO é uma planta barata, de fácil obtenção, e suas folhas ainda podem ser consideradas poderosas como tratamento eficaz para a osteoporose. (AU)