1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 10(1-2): 38-43, ene.- dic. 1994.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-7191
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 3(3): 163-73, sep.- dic. 1987.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-7180
3.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 2(3): 235-42, sep.- dic. 1986.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-7158
4.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 2(1): 23-32, ene.- abr. 1986.
Artigo
em Espanhol
| CUMED
| ID: cum-7132
RESUMO
Se describen los vances más recientes acerca del conocimiento de la estructura del complejo molecular F VIII/FvW y el papel que éste desempeña en la hemostasia. Basada en los distintos patrones multimétricos enconrtados en los pacientes con enfermadad de von Willebrand se presenta una clasificación de la mismaen diferentes tipos y subtipos . El cuadro clínico que presentan estos pacientes así como los métodos terapéuticos actuales, son discutidos brevemente (AU)