RESUMO
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Increased oxidative stress during ageing and the neurodegenerative disorders associated with this has been described. The central nervous system is particularly vulnerable to oxidative damage because of its high energy requirements, high oxygen consumption, high tissue concentration of iron and relatively low levels of some antioxidant systems. Treatment with neurotrophic factors may reverse neurone deterioration and stimulate cholinergic activity in aged rats. It may have a similar neuroprotector effect against damage due to ischaemic reperfusion, hypoglycaemia, inflammation and other pathological conditions involving oxidative stress. In this study we determined some indicators of oxidative stress in rat brains during ageing and evaluated this in response to a plan of treatment with murine nerve growth factor (FCN) for 38 days. MATERIAL AND METHODS: Biochemical techniques were used for determination of oxidative stress indicators. RESULTS AND CONCLUSIONS: We found that with age there was a significant increase in phospholipase A2 and superoxide dysmutase activity and concentration of hipoperoxidases, whilst the concentration of reduced glutathion fell. Catalase activity increased in the hippocampal and striate regions and decreased in the cortex and septal area. There was less oxidative stress in rats treated with FCN. In view of our results, we conclude that the level of oxidative stress increases with ageing, with significant differences between areas of the brain. The region most vulnerable to damage from species reactive to oxygen was the hippocampus, and the protective effect of FCN may be related to potentiation of antioxidant defenses.
Assuntos
Envelhecimento/fisiologia , Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/fisiologia , Encéfalo/enzimologia , Fatores de Crescimento Neural/fisiologia , Estresse Oxidativo/fisiologia , Animais , Antioxidantes/uso terapêutico , Encéfalo/efeitos dos fármacos , Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo/farmacologia , Catalase/metabolismo , Glutationa/metabolismo , Masculino , Fatores de Crescimento Neural/farmacologia , Peroxidase/metabolismo , Fosfolipases A/metabolismo , Fosfolipases A2 , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Superóxido Dismutase/metabolismoRESUMO
Introduccin y objetivo. Se ha descrito un incremento del estr s oxidativo durane el envejecimiento y enfermedades neurodegenerativas asociadas a ste. El sistema nervioso central es particularmente sensible al da o oxidativo debido a sus altos requerimientos energ ticos, gran consumo de oxgeno, elevada concentracin tisular de hierro y niveles relativamene bajos de algunos sistemas antioxidantes. El tratamiento con factores neurotrficos puede revertir el deterioro neuronal y estimular la actividad colin rgica en ratas envejecidas; ademÿs, ejerce un efecto neuroprotector similar frente al da o por isquemia-reperfusin, hipoglicemia, inflamacin y otras situaciones patolgicas en las que interviene el estr s oxidativo. En este trabajo se determinaron algunos indicadores de estr s oxidativo en el cerebro de ratas durante el envejecimiento que se evaluaron en respuesta a un esquema de tratamiento con factor de crecimiento nervioso (FCN) murino durante 38 das. Material y m todos. Se utilizaron t cnicas bioqumicas para la determinacin de los indicadores de estr s oxidativo. Resultados. Se encontr un incremento significativo en las actividades fosfolipasa A2 y superxido dismutasa en la concentracin de lipoperxidos con la edad, mientras que la concentracin de glutatin reducido disminuy. La actividad catalasa aument en las regiones del hipocampo y el estriado, y disminuy en la corteza y el ÿrea septal. En las ratas tratadas con FCN disminuy el estr s oxidativo. Conclusiones. Nuestros resultados nos permiten concluir que el nivel de estr s oxidativo se incrementa durante el envejecimiento, con diferencias significativas entre las ÿreas cerebrales; el hipocampo fue la regin mÿs susceptible al da o por las especies reactivas del oxgeno, y el efecto protector del FCN pudiera relacionarse con la potenciacin de las defensas antioxidantes(AU)