RESUMO
BACKGROUND: NeuroEPO plus is a recombinant human erythropoietin without erythropoietic activity and shorter plasma half-life due to its low sialic acid content. NeuroEPO plus prevents oxidative damage, neuroinflammation, apoptosis and cognitive deficit in an Alzheimer's disease (AD) models. The aim of this study was to assess efficacy and safety of neuroEPO plus. METHODS: This was a double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 2-3 trial involving participants ≥ 50 years of age with mild-to-moderate AD clinical syndrome. Participants were randomized in a 1:1:1 ratio to receive 0.5 or 1.0 mg of neuroEPO plus or placebo intranasally 3 times/week for 48 weeks. The primary outcome was change in the 11-item cognitive subscale of the AD Assessment Scale (ADAS-Cog11) score from baseline to 48 weeks (range, 0 to 70; higher scores indicate greater impairment). Secondary outcomes included CIBIC+, GDS, MoCA, NPI, Activities of Daily Living Scales, cerebral perfusion, and hippocampal volume. RESULTS: A total of 174 participants were enrolled and 170 were treated (57 in neuroEPO plus 0.5 mg, 56 in neuroEPO plus 1.0 mg and 57 in placebo group). Mean age, 74.0 years; 121 (71.2%) women and 85% completed the trial. The median change in ADAS-Cog11 score at 48 weeks was -3.0 (95% CI, -4.3 to -1.7) in the 0.5 mg neuroEPO plus group, -4.0 (95% CI, -5.9 to -2.1) in the 1.0 mg neuroEPO plus group and 4.0 (95% CI, 1.9 to 6.1) in the placebo group. The difference of neuroEPO plus 0.5 mg vs. placebo was 7.0 points (95% CI, 4.5-9.5) P = 0.000 and between the neuroEPO plus 1.0 mg vs. placebo was 8.0 points (95% CI, 5.2-10.8) P = 0.000. NeuroEPO plus treatment induced a statistically significant improvement in some of clinical secondary outcomes vs. placebo including CIBIC+, GDS, MoCA, NPI, and the brain perfusion. CONCLUSIONS: Among participants with mild-moderate Alzheimer's disease clinical syndrome, neuroEPO plus improved the cognitive evaluation at 48 weeks, with a very good safety profile. Larger trials are warranted to determine the efficacy and safety of neuroEPO plus in Alzheimer's disease. TRIAL REGISTRATION: https://rpcec.sld.cu Identifier: RPCEC00000232.
Assuntos
Doença de Alzheimer , Transtornos Cognitivos , Disfunção Cognitiva , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Atividades Cotidianas , Doença de Alzheimer/tratamento farmacológico , Doença de Alzheimer/psicologia , Transtornos Cognitivos/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Resultado do TratamentoRESUMO
NeuroEPO plus is a recently developed recombinant human erythropoietin (rhEPO) without erythropoietic activity and shorter plasma half-life due to its low sialic acid content. This novel rhEPO product is under investigation as therapeutic protein in the treatment of neurodegenerative diseases owing to its neuroprotective and neurodegenerative properties. In this study, an in-depth characterization of NeuroEPO plus N-glycans was performed by a glycan isotope [12C6]/[13C6] coded aniline labeling strategy followed by capillary zwitterionic hydrophilic interaction liquid chromatography-mass spectrometry (CapZIC-HILIC-MS). A superior amount of low sialylated glycans and less branched structures were detected in NeuroEPO plus compare to other commercial rhEPOs. At the intact glycoprotein level, NeuroEPO plus glycoforms were separated by capillary zone electrophoresis with ultraviolet detection (CE-UV), optimizing the composition and pH of the separation electrolyte. Moreover, an isoelectric focusing polyacrylamide gel electrophoresis (IEF-PAGE) method was also optimized for the simultaneous analysis of this basic rhEPO and conventional acidic rhEPO products. The proposed glycomic and intact glycoprotein methods provide a robust and reliable analytical platform for NeuroEPO plus characterization and for its future implementation as biopharmaceutical in neurodegenerative diseases.
Assuntos
Eritropoetina , Eritropoetina/química , Glicoproteínas/química , Humanos , Espectrometria de Massas/métodos , Polissacarídeos/análise , Proteínas Recombinantes/químicaRESUMO
The epidermal growth factor receptor (EGF-R) is an important growth regulator of epithelial cancer cells, overexpressed by several human tumors and scantly detectable in most normal tissues. The introduction of monoclonal antibodies (Mabs) and more recently engineered humanized Mabs have greatly expanded the therapeutic potential of this modality of cancer treatment. The present study was designed to compare the specificity of the murine and humanized anti-EGF-R Mabs. Biotinylated Mabs were tested in samples of fetal and adult normal and neoplastic tissues by ABC peroxidase method. All fetal tissues studied were positive for both Mabs, showing 2 different staining patterns, one homogeneous and finely granular in cytoplasm and another grosser with intense labeling in both membrane and cytoplasm. A similar recognition pattern was exhibited in adult normal tissues, where an intense reactivity was also evidenced in skin, tongue, gastrointestinal tract, renal tubules, and breast gland epithelium. In tissues from genitourinary and central nervous system, a faint staining was demonstrate, whereas those from cardiovascular and lymphoid tissues proved to be negative. These Mabs exhibited a heterogeneous and strong membrane and cytoplasm staining in neoplastic cells from lung, breast, and head and neck cancer. On the basis of these results, we conclude that the humanized (h-R3) and murine (egf/r3) anti-EGF-R Mabs show a very similar immunohistochemical pattern of recognition of fetal, adult, and neoplastic tissues. Also h-R3 Mab is a novel candidate for the development of an immunotherapeutic approach suitable for the treatment of tumors with EGF-R overexpression.
Assuntos
Anticorpos Monoclonais/imunologia , Receptores ErbB/imunologia , Imuno-Histoquímica/métodos , Animais , Anticorpos Monoclonais/genética , Anticorpos Monoclonais/metabolismo , Neoplasias da Mama/classificação , Neoplasias da Mama/imunologia , Neoplasias da Mama/metabolismo , Neoplasias da Mama/patologia , Receptores ErbB/metabolismo , Feminino , Feto/imunologia , Feto/metabolismo , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/imunologia , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/metabolismo , Neoplasias de Cabeça e Pescoço/patologia , Humanos , Neoplasias Pulmonares/classificação , Neoplasias Pulmonares/imunologia , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Neoplasias Pulmonares/patologia , Masculino , Camundongos , Distribuição Tecidual/imunologiaRESUMO
OBJECTIVE: To determine whether women with early diagnosis of gestational diabetes have an increase of the rate of gestational hypertensive disease, metabolic imbalance, higher insulin dosage requirement, perinatal morbidity and perinatal death than those in whom diabetes developed after 24th week. METHODS: All pregnant women with gestational diabetes were studied. Maternal age, pregestational body mass indexes, total weight gain during pregnancy, gestational age at diagnosis, and the timing of delivery were recorded. Two groups were studied: women with gestational diabetes diagnosed before 24 gestation weeks and those in which diabetes was diagnosed at 24 weeks or later. Total insulin dosage, rate of gestational hypertension, perinatal morbidity, perinatal death, and percentages of women with good metabolic control were analysed. RESULTS: In the whole group 28% were diagnosed before 24 weeks of gestation. Women that were diagnosed earlier had grater pregestational body mass indexes (30 +/- 6 kg/m2 vs 27 +/- 6 kg/m2) and total weight gain during pregnancy was lower during over all gestation (8 +/- 5 kg vs 10 +/- 6 kg). Insulin requirements were higher in women diagnosed earlier and there were no differences in the rates of gestational hypertension, and perinatal death. Perinatal morbidity was significantly higher in patients who were diagnosed later CONCLUSIONS: Early diagnosed and treatment may result in decreased perinatal morbidity. Women with early diagnosed diabetes required higher insulin dose, but they did not represent a high risk subgroup.
Assuntos
Diabetes Gestacional/diagnóstico , Resultado da Gravidez , Adulto , Diagnóstico Precoce , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Primeiro Trimestre da Gravidez , Segundo Trimestre da Gravidez , Estudos ProspectivosRESUMO
Resúmen: el objetivo de este estudio fue determinar la efectividad de la infiltración con anestésico local a nivel de la herida quirúrgica en colecistectomía laparoscópica, para reducir el dolor posoperatorio. Se realizó un estudio prospectivo, randomizado y doble ciego de 40 pacientes, ASA I-III, coordinados para colecistectomía laparoscópica con anestesia general. Los pacientes fueron aleatorizados en dos grupos; Grupo I: se infiltró la herida operatoria antes del cierre de piel, con bupivacaína al 0,25 por ciento (25 a 37,5 mg); Grupo P: grupo control. Los pacientes fueron evaluados durante las primeras dos horas del posoperatorio consignándose el dolor según la escala visual análoga, la necesidad de opioides, las respuestas hemodinámicas y los efectos adversos. Resultados: los grupos fueron similares en edad, sexo, peso, talla, antecedentes personales, dosis intraoperatoria de fentanil, duración de la cirugía, y si se requirió o no colangiografía intraoperatoria. El dolor promedio fue siempre mayor en el grupo P con respecto al grupo I y el estudio mostró diferencia estadísticamente significativa a la primera (p= 0,012) y segunda hora (p= 0,001). El número de pacientes que requirieron analgesia con opioides fue significativamente mayor en el grupo I (p=0,0098), y el consumo de morfina fue significativamente menor en el grupo I (p=0,033). Las respuestas hemodinámicas y los efectos colaterales fueron similares en ambos grupos. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Anestesia Local , Dor Abdominal/prevenção & controle , Colecistectomia Laparoscópica , Dor Pós-Operatória/prevenção & controle , Bupivacaína/administração & dosagem , Injeções Intraperitoneais , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Método Duplo-Cego , Anestesia Geral , Medição da Dor , Analgésicos Opioides/uso terapêuticoRESUMO
Resúmen: el objetivo de este estudio fue determinar la efectividad de la infiltración con anestésico local a nivel de la herida quirúrgica en colecistectomía laparoscópica, para reducir el dolor posoperatorio. Se realizó un estudio prospectivo, randomizado y doble ciego de 40 pacientes, ASA I-III, coordinados para colecistectomía laparoscópica con anestesia general. Los pacientes fueron aleatorizados en dos grupos; Grupo I: se infiltró la herida operatoria antes del cierre de piel, con bupivacaína al 0,25 por ciento (25 a 37,5 mg); Grupo P: grupo control. Los pacientes fueron evaluados durante las primeras dos horas del posoperatorio consignándose el dolor según la escala visual análoga, la necesidad de opioides, las respuestas hemodinámicas y los efectos adversos. Resultados: los grupos fueron similares en edad, sexo, peso, talla, antecedentes personales, dosis intraoperatoria de fentanil, duración de la cirugía, y si se requirió o no colangiografía intraoperatoria. El dolor promedio fue siempre mayor en el grupo P con respecto al grupo I y el estudio mostró diferencia estadísticamente significativa a la primera (p= 0,012) y segunda hora (p= 0,001). El número de pacientes que requirieron analgesia con opioides fue significativamente mayor en el grupo I (p=0,0098), y el consumo de morfina fue significativamente menor en el grupo I (p=0,033). Las respuestas hemodinámicas y los efectos colaterales fueron similares en ambos grupos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Dor Abdominal , Anestesia Local , Bupivacaína/administração & dosagem , Colecistectomia Laparoscópica , Dor Pós-Operatória , Analgésicos Opioides/uso terapêutico , Anestesia Geral , Método Duplo-Cego , Injeções Intraperitoneais , Medição da Dor , Dor Pós-OperatóriaRESUMO
Con el fin de mostrar la metodología empleada y sus resultados en el Grupo Multidisciplinario de Sexología del Instituto Superior de Medicina Militar "Dr. Luis Díaz Soto" para el diagnóstico y tratamiento de la disfunción sexual masculina, se presenta el estudio de 369 pacientes que acudieron a la consulta de sexología durante los años 1992 a 1995. Se clasificaron como predominantemente psicógenos 285 pacientes y 84 como predominantemente orgánicos. El tipo de disfunción sexual más frecuente fue la eréctil y el rango de edad en el que más se observó fue entre los 36 y 55 años. Las causas más frecuentes de disfunción sexual fueron el síndrome reactivo prolongado, los trastornos vasculares y las endocrinopatías. En pacientes con alteraciones vasculares, tanto arteriales como venosas, se les aplicó tratamiento quirúrgico y la respuesta fue evaluada como positiva en 28 de los 36 pacientes intervenidos. Se corroboró la necesidad de la atención multidisciplinaria de esta afección según sus diferentes causas
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Assistência ao Paciente , Educação Sexual , Disfunções Sexuais PsicogênicasRESUMO
El ejercicio (Plan de Actividad Física) como parte integral del tratamiento de la paciente embarazada y con diabetes mellitus, se aprobó en 1985 durante la Segunda Conferencia Taller Internacional sobre Diabetes Mellitus Gestacional. Después de conocer su efecto sobre la disminución de la morbilidad y mortalidad perinatal en múltiples estudios tanto clínicos como experimentales. Con esta revisión pretendemos establecer algunos aspectos esenciales en la prescripción del Plan de Actividad Física que permitan obtener sus óptimos beneficios y, ante todo, es importante realizar primero una valoración médica completa de la paciente, que nos informe acerca de su estado físico y edades tanto cronológicas como gestacional, complicaciones propias del embarazo, tipo de diabetes mellitus (gestacional o progestacional), grado de control metabólico y presencia o no de complicaciones secundarias a la diabetes, ya que de ello dependerá el tipo, duración, intensidad y frecuencia del ejercicio, así como evitar sus efectos nocivos
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Diabetes Gestacional , Exercício Físico , Gravidez em DiabéticasRESUMO
La púrpura trombocitopénica a utoinmune (PTA) es común en mujeres en edad reproductiva. Como consecuencia, el médico frecuentemente tiene que tratar a pacientes con PTA y embarazo. El tratamiento en la madre es simple, por que la medición de la cuenta plaquetaria materna es fácil de obtener. Sin embarago el manejo del feto es más difícil porque ningún tratamiento materno, ha podido prevenir la trombocitopenia fetal en forma exitosa. La realización de cordocentesis o bien el recuento de plaquetas en cuero cabelludo del neonato, permite la determinación de el número de plaquetas antes de finalizar el embarazo, Si se detecta trombocitopenia fetal de menos de 50,000 plaquetas por mm3, esta indicada la cesárea para evitar hemorragia intracraneana en el feto
Assuntos
Gravidez , Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Hemorragia Cerebral/diagnóstico , Cordocentese/estatística & dados numéricos , Transfusão Feto-Materna , Feto/fisiopatologia , Complicações na Gravidez/sangue , Complicações na Gravidez/imunologia , Complicações na Gravidez/cirurgia , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/imunologia , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/terapia , Trombocitopenia/diagnóstico , Trombocitopenia/terapia , Danazol/uso terapêutico , Plasmaferese , Diagnóstico Pré-NatalRESUMO
Desde el punto de vista clínico, es difícil hacer el diagnóstico diferencial entre los diversos desordenes hipertensivos durante la gestación. El propósito del presente estudio es resaltar la importancia de la reclasificación postnacimiento de los procesos hipertensivos asociados al embarazo. De Mayo de 1990 a Enero de 1992 se estudiaron prospectivamente 158 pacientes, quienes en el embarazo tuvieron hipertensión y/o proteinuria. Todas recibieron un diagnóstico inicial del proceso hipertensivo y después de interrumpido el embarazo tuvieron un seguimiento de la función renal y de las cifras de tensión arterial a las 4,8 y 12 semanas postnacimiento. Con los resultados de dicho seguimiento todas las pacientes fueron reclasificadas, comparándose esta diagnóstico con el originalmente asignado. De las 158 pacientes, 118 (74.6 por ciento) tuvieron un diagnóstico inicial de preeclampsia, sin embargo, al reclasificar postnacimiento sólo en 39 (33 por ciento) se confirmó este diagnóstico. Las restantes resultaron ser hipertensas gestacionales sin proteinuria (35 por ciento), hipertensas crónicas 16 por ciento, nefrópatas 11 por ciento, y 4 por ciento con hipertensión crónica y preeclampsia sobreagregada. Ninguna paciente se sabía portadora de nefropatía, ni de hipertensión crónica. No hubo diferencia significativa entre la morbilidad del grupo de hipertensas gestacionales contra las crónicas; la mortalidad perinatal total fue del 10 por ciento, y aunque tampoco hubo diferencia significativa entre ambos grupos, hubo mayor tendencia a la pérdida gestacional en las crónicas. Se concluye que es fundamentalmente el seguimiento y reclasificación postparto de los desordenes hipertensivos para evitar sobrediagnósticos y establecer adecuados pronósticos maternos y perinatales.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Mortalidade Perinatal , Pré-Eclâmpsia/classificação , Complicações na Gravidez/fisiopatologia , Doença Crônica , México/epidemiologia , Morbidade , Pré-Eclâmpsia/diagnóstico , Pré-Eclâmpsia/fisiopatologiaRESUMO
Se estudian en nuestro laboratorio las biopsias de 14 casos de tumores en niños. Se someten éstas a una doble fijación con glutaraldehído y ácido ósmico y se incluyen en araldita. Se observan los cortes ultrafinos después de recibir contraste con acetato de uranilo y citrato de plomo en un microscopio electrónico Hitachi H-300. Se expresa que los resultados obtenidos, al estudiar la ultraestructura de estos tumores, permite confirmar el diagnóstico histológico en algunos casos y llegar a conclusiones diagnósticas en otros, en los que se plantearon varias alternativas sobre la histogénesis del tumor, así como en los que el diagnóstico no fue posible por microscopia de luz. Se concluye que debe difundirse el uso del microscopio electrónico en el campo de la patología tumoral pediátrica en nuestro medio