RESUMO
Se estudiaron 51 pacientes afectados de retinoblastoma, de los cuales 30 estaban comprometidos en forma unilateral y los 21 restantes en forma bilateral. De ellos se seleccionaron 5 pedigrees completos de casos hereditarios los que nos sirvieron de base para explicar las dos principales teorías de transmisión genética para esta enfermedad: 1) de Auerbach o Mutación Demorada 2) de Kundson o Multietapas Mutacionales. Completamos con asesoramiento y consejo genético
Assuntos
Humanos , Neoplasias Oculares/genética , Retinoblastoma/genéticaRESUMO
Se estudiaron 51 pacientes afectados de retinoblastoma, de los cuales 30 estaban comprometidos en forma unilateral y los 21 restantes en forma bilateral. De ellos se seleccionaron 5 pedigrees completos de casos hereditarios los que nos sirvieron de base para explicar las dos principales teorías de transmisión genética para esta enfermedad: 1) de Auerbach o Mutación Demorada 2) de Kundson o Multietapas Mutacionales. Completamos con asesoramiento y consejo genético )AU)