RESUMO
Vários fatores de risco, em especial o grupo sanguíneo ABO, são citados como agentes capazes de aumentar a predisposição ao câncer de mama (CM). Existe uma alta incidênciado grupo sanguíneo A em vários tipos de câncer, tais como de útero, ovário, pâncreas, cólon e mama. O objetivo principal desse estudo foi determinar a possibilidade de associação entre determinado grupo sanguíneo e a presença de câncer de mama emuma população brasileira de pacientes atendidos na unidade de mastologia do Hospital Universitário de Santa Maria. Realizou-se um estudo de casos e controles, onde os casos (n = 127) constituíram-se de pacientes que realizaram biópsia com diagnóstico decâncer de mama. As biópsias com diagnóstico de lesão benigna da mama foram usadas como controle (n = 67). Fatores como o grupo sanguíneo, idade, história familiar de câncer de mama e estado menopausal foram avaliados. Os fatores de risco estatisticamente significativos associados com a aparição de CM na população estudadaforam o grupo sanguíneo A, a idade superior a 45 anos e estar na menopausa. Também foi verificado que as mulheres do grupo A possuem um risco aproximadamente oito vezes maior para o desenvolvimento de câncer de mama que as de outros grupos sanguíneos (OR = 8,44; IC: 3,5-19,87; p < 0,0001). Os resultados encontrados sugerem que o tipo sanguíneo deve ser considerado em conjunto com outros fatores de risco, nacompreensão do risco individual de cada paciente, podendo ser usado como um marcador de predisposição independente para o CM.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos , Neoplasias da Mama , Predisposição Genética para Doença , Fatores de Risco , Biópsia , Antígenos de Grupos Sanguíneos , Menopausa , Biomarcadores TumoraisRESUMO
O objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho de um ensaio imunoenzimático para detecção simultânea de antígenos e anticorpos (ELISA 4ª geração) na infecção pelo vírus da Hepatite C (HCV), em doadores de sangue. O estudo foi realizado com amostras de soro que apresentaram resultado anti-HCV reagente, indeterminado, e não reagente, pelométodo de ELISA 3ª geração utilizado na rotina da triagem sorológica. As amostras foram aliquotadas até um total de 276 e submetidas à análise num mesmo momento, através de ELISA 4ª geração. Os resultados indicaram 98,91% de concordância entre os dois métodos para os testes reagentes e não reagentes mostrando o bom desempenho do novo método. Três (1,09%) resultados indeterminados para o método de 3ª geração foram não-reagentes para o de 4ª geração,dentre os quais, um foi possível confirmar com o teste de Reação em Cadeia de Polimerase, juntamente com os resultados reagentes. Apesar de poucas amostras analisadas, isto sugere uma maior especificidade do método de 4ª geração. Maior número de amostras necessita ser testada para confirmar estes resultados. A confirmação desta maior especificidade otimizaria a triagem de doadores, por diminuir a necessidade de repetição dos testes e o descarte desnecessário de bolsas de sangue.
The objective of this study was to evaluate the performance of a combined assay for the detection of hepatitisCvirus core antigen and antibodies (ELISA fourth generation) in blood donors. The study was conducted on samples of serum from blood donors who had reported reagent, indeterminate, and not reagent anti-HCV result, by the method of ELISA third generation used in routine screening of antibodies. The samples were stored up to a total of 276 and analyzed at the same time, by the ELISA fourth generation. The results showed 98.91% of agreement between two methods with the positive andnegative samples, showing the good performance of the new method. Three (1.09%) indeterminate results for the third generation method were non-reagents for the fourth generation, among then, one was unable to confirm with a PCR, with reagents samples. Despite a few samples, this suggests greater specificity of the reagent fourth generation. Highest number of samples needs to be tested to confirm these results. The greater specificity may possible enhances the screening ofdonors, reducing the need for repetition of tests and discarding of unnecessary blood unities.