RESUMO
El fibrinógeno plasmático es un factor de riesgo para la enfermedad aretrial coronaria. Existe evidencia que variaciones genéticas en el gen del ß-fibrinógeno influye en la tasa de síntesis de esta proteína. El presente estudio evaluo la relación entre los niveles de fibrinógeno plasmático y la presencia de IAM, así como la relación del hábito tabáquico y los niveles de fibrinígeno determinó además, si la presencia del polimorfismo genético -455/A de la cadena ß del fibrinógeno se asocia con niveles elevados de fibrinógeno. Se realizó un estudio de casos y controles, en 55 pacientes con IAM y 498 controles libres de eventos coronarios agudos. Se determinaron los niveles de fibrinógeno de acuerdo a la técnica de von Clauss. La detección del polimorfismo -455/A fue determinado posterior al aislamiento de ADN genómico, mediante la técnica de PCR y ensayo de restricción con la enzima HaeIII. El nivel de fibrinógeno plasmático fue significativamente mayor en los pacienes con IAM; también se observaron mayores niveles de fibrinógeno plasmático en hombres, así como en el subgrupo de pacientes no fumadores. La presencia del alelo -455A se encontró en los pacientes con IAM, que tenían niveles elevados de fibrinógeno. Los resultados presentados en este trabajo demuestran que los niveles de fibrinógeno plasmático se encuentran más elevados en los pacientes con IAM y la importancia del polimorfismo -455/A en la región promotora del gen ß-fibrinógeno, ya que se evidenció asociación entre el alelo -455A con niveles elevados de fibrinógeno plasmático en ambos géneros, en los pacientes con IAM estudiados
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Alelos , Arteriosclerose , Fibrinogênio , Infarto do Miocárdio , Polimorfismo Genético , Medicina Interna , VenezuelaRESUMO
The initial steps involved in the utilization of gluconate by E.coli, its incorporation into the cell and susequent phosphorylation to gluconate 6-phosphate, conform two system that duplicate activities. These system, GntI and GntII, are specified by two sets of genes distinctly regulated and located respectively at the malA-asd (75 min) and fdp-valS (96 min) regions of the bacterial chromosome. The precence of duplicate activities in the metabolism of gluconates of E.coli, has made difficult the study of the expression and participation of the GntI and GntII system. In order to advance in these respec, the phage *placMu53 was used to select operon gnt::lacZ fusion in a E.coli strain (edd-zwf), (gnd-his), lac. Here we report the study of a gntT::lacZ fusion. This transductan allowed to differentiate the inducible expresion of the gntT and gntU genes. its characteristic, in agreement with previous report, support the central role of the gntT gene in this metabolism