RESUMO
Se estudiaron los niveles de complemento hemolítico total y sus fracciones C3 y C4 en sangre y líquido ascítico de pacientes con enfermedad crónica del hígado. Se ha referido que los pacientes con peritonitis bacteriana espontánea (PBE) presentan un descenso en líquido ascítico de los parámetros antes mencionados. En el presente estudio se incluyeron 29 pacientes 7 de los cuales tenían PBE. Los niveles de complmento hemolítico total, C3 y C4 en sangre y en líquido ascítico no mostraron diferencias significativas en pacientes con y sin PBE. En cambio, cuando se agruparon según el origen de la hepatopatía crónica en alcohólica o no alcohólica, en los pacientes con hepatopatía crónica no alcohólica los níveles de complemento hemolítico total en suero, C3 en suero y líquido ascítico fueron menores que en aquellos con hepatopatía crónica alcohólica. (AU)
Assuntos
Humanos , Adulto , Estudo Comparativo , Doença Crônica , Hepatopatias Alcoólicas , Ensaio de Atividade Hemolítica de Complemento , Complemento C3/análise , Complemento C4/análise , Peritonite , Hepatopatias/classificação , Hepatopatias/complicações , Hepatopatias/epidemiologia , Líquido Ascítico/imunologia , Soros ImunesRESUMO
Se estudiaron los niveles de complemento hemolítico total y sus fracciones C3 y C4 en sangre y líquido ascítico de pacientes con enfermedad crónica del hígado. Se ha referido que los pacientes con peritonitis bacteriana espontánea (PBE) presentan un descenso en líquido ascítico de los parámetros antes mencionados. En el presente estudio se incluyeron 29 pacientes 7 de los cuales tenían PBE. Los niveles de complmento hemolítico total, C3 y C4 en sangre y en líquido ascítico no mostraron diferencias significativas en pacientes con y sin PBE. En cambio, cuando se agruparon según el origen de la hepatopatía crónica en alcohólica o no alcohólica, en los pacientes con hepatopatía crónica no alcohólica los níveles de complemento hemolítico total en suero, C3 en suero y líquido ascítico fueron menores que en aquellos con hepatopatía crónica alcohólica.
Assuntos
Humanos , Adulto , Doença Crônica , Complemento C3 , Complemento C4 , Ensaio de Atividade Hemolítica de Complemento , Hepatopatias , Hepatopatias Alcoólicas , Peritonite , Soros Imunes , Líquido Ascítico/imunologiaAssuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Estudo Comparativo , Hepatite Autoimune/diagnóstico , Hepatite Autoimune/etiologia , Hepatite Autoimune/epidemiologia , Hepatite Autoimune/fisiopatologia , Hepatite Autoimune/tratamento farmacológico , Hepatite Autoimune/terapia , Hepatite Autoimune/diagnóstico por imagem , Hepatite Autoimune/sangue , Colestase Intra-Hepática/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue , Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/terapia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética , Biópsia por Agulha/estatística & dados numéricos , Técnicas de Laboratório Clínico , Diagnóstico Diferencial , Glucocorticoides/uso terapêuticoAssuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Colestase Intra-Hepática/diagnóstico , Hepatite Autoimune , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/epidemiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/etiologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/tratamento farmacológico , Lúpus Eritematoso Sistêmico/sangue , Lúpus Eritematoso Sistêmico/terapia , Biópsia por Agulha , Técnicas de Laboratório Clínico , Diagnóstico Diferencial , GlucocorticoidesRESUMO
Esta comunicación tiene por objeto presentar un caso de Acantosis nigricans de etiología poco frecuente. La misma se caracteriza por la presencia de placas hiperpigmentadas y de tacto verrugoso aterciopelado, distribuidas simétricamente en áreas de flexión. Estas lesiones pueden ser manifestación de patologías benignas o acompañar a distintas neoplasias, constituyendo en este último caso un síndrome paraneoplásico. El caso que se presenta corresponde a un cuadro de Acantosis nigricans de etiología benigna poco frecuente. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Acantose Nigricans/etiologia , Acantose Nigricans/fisiopatologia , Acantose Nigricans/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Pele/lesões , Síndromes Neurotóxicas/complicações , Neoplasias , Acantose Nigricans/diagnóstico por imagem , Catatonia/diagnóstico , Catatonia/tratamento farmacológico , Haloperidol/uso terapêutico , Diazepam/uso terapêutico , Biperideno/uso terapêuticoRESUMO
Esta comunicación tiene por objeto presentar un caso de Acantosis nigricans de etiología poco frecuente. La misma se caracteriza por la presencia de placas hiperpigmentadas y de tacto verrugoso aterciopelado, distribuidas simétricamente en áreas de flexión. Estas lesiones pueden ser manifestación de patologías benignas o acompañar a distintas neoplasias, constituyendo en este último caso un síndrome paraneoplásico. El caso que se presenta corresponde a un cuadro de Acantosis nigricans de etiología benigna poco frecuente.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Acantose Nigricans/complicações , Acantose Nigricans/etiologia , Acantose Nigricans/fisiopatologia , Neoplasias , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Síndromes Neurotóxicas/complicações , Pele/lesões , Acantose Nigricans , Biperideno/uso terapêutico , Catatonia/diagnóstico , Catatonia/tratamento farmacológico , Diazepam/uso terapêutico , Haloperidol/uso terapêuticoRESUMO
Los tumores malignos del intestino delgado constituyen el 75 por ciento de los tumores en series clínicas, siendo los benignos los que predominan en series de autopsias. El adenocarcinoma primario de duodeno representa sólo el 0,3-0,5 por ciento de las neoplasias gastrointestinales, a pesar de lo cual es la parte más afectada del intestino delgado, siendo el adenocarcinoma el más frecuente (50-70 por ciento de los tumores de duodeno). La sintomatología es tardía e inespecífica, por lo que suele diagnosticarse en estadios avanzados. La mayoría de los carcinomas ocurren en pacientes sin factores predisponentes, pero se ha encontrado riesgo aumentado en determinadas condiciones (poliposis adenomatosa familiar, adenoma velloso, adenomas tubulares o tubulo-vellosos, etc.). Los síntomas más frecuentes son dolor abdominal, naúseas, vómitos, ictericia, palidez, hematemesis, melena, diarrea, fatiga, con variaciones particulares que dependen de la localización del tumor con respecto a la ampolla de Vatter. La duración media de los síntomas hasta llegar al diagnóstico es de aproximadamente 8 meses y en un 25 por ciento de los pacientes el diagnóstico es por autopsia. El tratamiento definitivo es el quirúrgico, siendo el tumor resecable en un 70 por ciento de los casos. La quimioterapia se reserva para casos de metástasis o recidiva, y la radioterapia es una alternativa como coadyuvante de los tratamientos anteriores.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Adenocarcinoma/radioterapia , Adenocarcinoma/cirurgia , Polipose Adenomatosa do Colo/complicações , Neoplasias Duodenais/diagnóstico , Neoplasias Duodenais/mortalidade , Causalidade , Perna (Membro)/patologia , Metástase Neoplásica , TromboflebiteRESUMO
Los tumores malignos del intestino delgado constituyen el 75 por ciento de los tumores en series clínicas, siendo los benignos los que predominan en series de autopsias. El adenocarcinoma primario de duodeno representa sólo el 0,3-0,5 por ciento de las neoplasias gastrointestinales, a pesar de lo cual es la parte más afectada del intestino delgado, siendo el adenocarcinoma el más frecuente (50-70 por ciento de los tumores de duodeno). La sintomatología es tardía e inespecífica, por lo que suele diagnosticarse en estadios avanzados. La mayoría de los carcinomas ocurren en pacientes sin factores predisponentes, pero se ha encontrado riesgo aumentado en determinadas condiciones (poliposis adenomatosa familiar, adenoma velloso, adenomas tubulares o tubulo-vellosos, etc.). Los síntomas más frecuentes son dolor abdominal, naúseas, vómitos, ictericia, palidez, hematemesis, melena, diarrea, fatiga, con variaciones particulares que dependen de la localización del tumor con respecto a la ampolla de Vatter. La duración media de los síntomas hasta llegar al diagnóstico es de aproximadamente 8 meses y en un 25 por ciento de los pacientes el diagnóstico es por autopsia. El tratamiento definitivo es el quirúrgico, siendo el tumor resecable en un 70 por ciento de los casos. La quimioterapia se reserva para casos de metástasis o recidiva, y la radioterapia es una alternativa como coadyuvante de los tratamientos anteriores. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/cirurgia , Adenocarcinoma/radioterapia , Adenocarcinoma/tratamento farmacológico , Neoplasias Duodenais/diagnóstico , Neoplasias Duodenais/mortalidade , Polipose Adenomatosa do Colo/complicações , Tromboflebite , Perna (Membro)/patologia , Metástase Neoplásica , CausalidadeRESUMO
La Actinomycosis es una infección bacteriana que puede afectar cualquier sitio del organismo. Una variedad de organismos gram-positivos, no esporulados, anaerobios o microaerófilos, principalmente del género Actinomyces, son los agentes responsables. A pesar de las lesiones orales y cervicofaciales las más frecuentemente observadas, la Actynomicosis abdominal es probablemente el mayor desafío diagnóstico, debido a lo inespecífico de los síntomas. Caso Clínico: una mujer de 73 años de edad fue admitida en el hospital por presentar fiebre, pérdida de peso, dolor en hipocondrio derecho e ictericia de 7 días de evolución. Una ecografía hepática mostró múltiples abscesos hepáticos; se realizó aspiración con aguja fina guiada ecográficamente obteniendo material purulento del que se aisló Actimonyces sp. La paciente evolucionó favorablemente, tratada con drenaje percutáneo y altas dosis de Penicilina parenteral durante cuatro semanas, seguida de Amoxicilina 1500 mg/d. El conocimiento del amplio espectro de manifestaciones de esta enfermedad permitirá un diagnóstico y tratamiento rápidos, minimizando así la morbilidad y mortalidad que tan frecuentemente ocurren con la Actinomycosis.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Abscesso Hepático , Actinomicose/diagnóstico , Actinomicose/mortalidade , Actinomicose/terapia , Infecções Bacterianas/diagnóstico , Fígado , Actinomyces/isolamento & purificação , Amoxicilina/uso terapêutico , Biópsia por Agulha , Drenagem , Infusões Parenterais , Penicilinas/uso terapêuticoRESUMO
La Actinomycosis es una infección bacteriana que puede afectar cualquier sitio del organismo. Una variedad de organismos gram-positivos, no esporulados, anaerobios o microaerófilos, principalmente del género Actinomyces, son los agentes responsables. A pesar de las lesiones orales y cervicofaciales las más frecuentemente observadas, la Actynomicosis abdominal es probablemente el mayor desafío diagnóstico, debido a lo inespecífico de los síntomas. Caso Clínico: una mujer de 73 años de edad fue admitida en el hospital por presentar fiebre, pérdida de peso, dolor en hipocondrio derecho e ictericia de 7 días de evolución. Una ecografía hepática mostró múltiples abscesos hepáticos; se realizó aspiración con aguja fina guiada ecográficamente obteniendo material purulento del que se aisló Actimonyces sp. La paciente evolucionó favorablemente, tratada con drenaje percutáneo y altas dosis de Penicilina parenteral durante cuatro semanas, seguida de Amoxicilina 1500 mg/d. El conocimiento del amplio espectro de manifestaciones de esta enfermedad permitirá un diagnóstico y tratamiento rápidos, minimizando así la morbilidad y mortalidad que tan frecuentemente ocurren con la Actinomycosis. (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Actinomicose/diagnóstico , Actinomicose/terapia , Actinomicose/mortalidade , Infecções Bacterianas/diagnóstico , Abscesso Hepático/diagnóstico por imagem , Fígado , Actinomyces/isolamento & purificação , Biópsia por Agulha , Infusões Parenterais , Penicilinas/uso terapêutico , Amoxicilina/uso terapêutico , DrenagemRESUMO
En el presente trabajo se mencionan en forma agrupada, sólo con fines de ordenamiento, las manifestaciones sistémicas de las neoplasias malignas. Se describen las características de las mismas, sus probables mecanismos etiopatogénicos y se señalan las diferentes neoplasias màs comunmente asociadas con cada una de ellas
Assuntos
Educação Médica Continuada , Prognóstico , Síndromes Paraneoplásicas/classificação , Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico , Hormônio Adrenocorticotrópico , Síndrome de Secreção Inadequada de HADRESUMO
En el presente trabajo se mencionan en forma agrupada, sólo con fines de ordenamiento, las manifestaciones sistémicas de las neoplasias malignas. Se describen las características de las mismas, sus probables mecanismos etiopatogénicos y se señalan las diferentes neoplasias mOs comunmente asociadas con cada una de ellas