RESUMO
A actinomicose é uma infecção rara causada por bactérias do gênero Actinomyces sp. que são importantes constituintes das flora comensal de animais e humanos, colonizando a orofaringe, o trato respiratório superior, o trato gastrointestinal e o trato genital feminino. Diante de uma lesão na mucosa associada a um desequilíbrio nas defesas do organismos, as bactérias se infiltram nas estruturas, gerando uma infecção. As áreas mais comumente afetadas por esta patologia correspondem às regiões cervicofacial (50%), abdominal (20%) e torácica (15 a 20%), sendo o envolvimento laríngeo bastante raro (< 5% dos casos), com poucos casos descritos na literatura. Este estudo visa relatar o caso de um paciente de 76 anos com actinomicose mimetizando neoplasia de laringe, através da revisão do prontuário, descrevendo o quadro clínico e evidenciando os exames de imagem realizados na investigação com o objetivo de alertar os profissionais de saúde e compartilhar informações sobre esta patologia para que possa fazer parte do diagnóstico diferencial de doenças granulomatosas e infecciosas da laringe, principalmente em pacientes com mais de 50 anos, visando o diagnóstico precoce e o tratamento adequado.
Actinomycosis is a rare infection caused by bacteria of the genus Actinomyces sp. which are important constituents of the commensal flora of animals and humans, colonizing the oropharynx, the upper respiratory tract, the gastrointestinal tract and the female genital tract. Faced with a lesion in the mucosa associated with an imbalance in the organism's defenses, the bacteria infiltrate the structures, generating an infection. The areas most commonly affected by this pathology correspond to the cervicofacial (50%), abdominal (20%) and thoracic (15 to 20%) regions, and laryngeal involvement is quite rare (< 5% of cases), with few cases described in the literature. This study aims to report the case of a 76-year-old patient with actinomycosis mimicking laryngeal neoplasm, through the medical record review, describing the clinical picture and evidencing the imaging tests performed in the investigation with the purpose of alerting health professionals and sharing information about this pathology so that it can be part of the differential diagnosis of granulomatous and infectious diseases of the larynx, especially in patients older than 50 years, aiming at early diagnosis and appropriate treatment.
La actinomicosis es una infección rara causada por bacterias del género Actinomyces sp. que son componentes importantes de la flora comensal de animales y humanos, colonizando la orofaringe, el tracto respiratorio superior, el tracto gastrointestinal y el tracto genital femenino. Ante una lesión de la mucosa asociada a un desequilibrio de las defensas del organismo, las bacterias se infiltran en las estructuras, generando una infección. Las áreas más comúnmente afectadas por esta patología corresponden a las regiones cervicofacial (50%), abdominal (20%) y torácica (15 a 20%), siendo la afectación laríngea bastante rara (< 5% de los casos), con pocos casos descritos en la literatura. El presente estudio tiene como objetivo relatar el caso de una paciente de 76 años con actinomicosis simulando neoplasia laríngea, a través de la revisión de la historia clínica, describiendo el cuadro clínico y mostrando los estudios de imagen realizados en la investigación, con el propósito de alertar a los profesionales de la salud y compartir información sobre esta patología para que forme parte del diagnóstico diferencial de las enfermedades granulomatosas e infecciosas de la laringe, particularmente en pacientes con edad superior a 50 años, con vistas al diagnóstico precoz y tratamiento adecuado.
RESUMO
This study evaluated the activity of the ethanolic extract of pequi peel (EEPP) and immunostaining with matrix metalloproteinases 2 and 9 (MMP2 and MMP9), and tissue inhibitor of metalloproteinases 1 and 2 (TIMP1 and TIMP2) in the myocardium of rats subjected to acute cardiotoxicity using doxorubicin (DOX). Thirty Wistar rats (six groups of five animals) were used as follows: sham group (SG), water and saline; group G1, 16 mg/kg of DOX and 300 mg/kg of EEPP for 17 days; group G2, 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of EEPP for 17 days; group G3, 16 mg/kg of DOX and 300 mg/kg of EEPP for 10 days; group G4, 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of EEPP for 10 days; and control group (CG), 16 mg/kg of DOX. Three days after administering DOX (day 17), euthanasia was performed, and samples were collected for anatomopathological analysis. Myocyte vacuolar degeneration, cardiomyocyte disorganization and myofibrillar fragmentation, necrosis, mononuclear inflammatory infiltrate, Anitschkow cells, fibrosis, congestion, and edema were observed in the hearts of DOX recipients. In G1 and G2, EEPP attenuated myocyte vacuolar degeneration whereas in G4, EEPP attenuated cardiomyocyte disorganization. The percentage of cells immunoreactive for TIMP1 was higher in G1. It was concluded that EEPP minimizes the deleterious effects of DOX on rat myocardium. Doses of 300 and 600 mg/kg for 17 days attenuate the vacuolar degeneration of myocytes. The dose of 600 mg/kg for 10 days reduced cardiomyocyte disorganization, and the dose of 300 mg/kg for 17 days increased TIMP1 expression in the myocardium of DOX-treated rats.(AU)
Avaliou-se a ação do extrato etanólico da casca do pequi (EECP) e a imunomarcação de metaloproteinases de matriz 2 e 9 (MMP2 e MMP9), e inibidores teciduais das metaloproteinases de matriz 1 e 2 (TIMP1 e TIMP2), no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade aguda pela doxorrubicina (DOX). Utilizaram-se 30 ratos Wistar, em seis grupos de cinco animais, sendo Grupo Sham (GS) água e salina; (G1) 16 mg/kg de DOX e 300 mg/kg de EECP por 17 dias; (G2) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP por 17 dias; (G3) 16 mg/kg de DOX e 300 mg/kg de EECP por 10 dias; (G4) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP por 10 dias; e grupo controle (GC) 16 mg/kg de DOX. Três dias após a aplicação da DOX, no dia 17, realizaram-se a eutanásia e colheita de amostras para análises antomopatológicas. No coração dos ratos que receberam DOX observaram-se degeneração vacuolar miocítica, desorganização dos cardiomiócitos e fragmentação das miofibrilas, necrose, infiltrado inflamatório mononuclear, células de Anitschkow, fibrose, congestão e edema. Nos grupos G1 e G2 o EECP atenuou a degeneração vacuolar miocítica e no G4 atenuou a desorganização dos cardiomiócitos. TIMP1 foi constatada em maior porcentagem de células marcadas no grupo de ratos que recebeu 300 mg/kg do EECP por 17 dias. Conclui-se que o EECP minimiza os efeitos deletérios da DOX no miocárdio de ratos. Nas doses de 300 e 600 mg/kg por 17 dias atenua a degeneração vacuolar miocítica, a 600 mg/kg por 10 dias reduz a desorganização dos cardiomiócitos e a 300 mg/kg por 17 dias aumenta a expressão de TIMP1 no miocárdio de ratos tratados com DOX.(AU)
Assuntos
Animais , Cobaias , Cardiotoxicidade/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Ericales , Ratos Wistar , Metaloproteases , Antineoplásicos/toxicidade , Preparações de Plantas/uso terapêuticoRESUMO
This study evaluated the activity of the ethanolic extract of pequi peel (EEPP) and immunostaining with matrix metalloproteinases 2 and 9 (MMP2 and MMP9), and tissue inhibitor of metalloproteinases 1 and 2 (TIMP1 and TIMP2) in the myocardium of rats subjected to acute cardiotoxicity using doxorubicin (DOX). Thirty Wistar rats (six groups of five animals) were used as follows: sham group (SG), water and saline; group G1, 16 mg/kg of DOX and 300 mg/kg of EEPP for 17 days; group G2, 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of EEPP for 17 days; group G3, 16 mg/kg of DOX and 300 mg/kg of EEPP for 10 days; group G4, 16 mg/kg of DOX and 600 mg/kg of EEPP for 10 days; and control group (CG), 16 mg/kg of DOX. Three days after administering DOX (day 17), euthanasia was performed, and samples were collected for anatomopathological analysis. Myocyte vacuolar degeneration, cardiomyocyte disorganization and myofibrillar fragmentation, necrosis, mononuclear inflammatory infiltrate, Anitschkow cells, fibrosis, congestion, and edema were observed in the hearts of DOX recipients. In G1 and G2, EEPP attenuated myocyte vacuolar degeneration whereas in G4, EEPP attenuated cardiomyocyte disorganization. The percentage of cells immunoreactive for TIMP1 was higher in G1. It was concluded that EEPP minimizes the deleterious effects of DOX on rat myocardium. Doses of 300 and 600 mg/kg for 17 days attenuate the vacuolar degeneration of myocytes. The dose of 600 mg/kg for 10 days reduced cardiomyocyte disorganization, and the dose of 300 mg/kg for 17 days increased TIMP1 expression in the myocardium of DOX-treated rats.
Avaliou-se a ação do extrato etanólico da casca do pequi (EECP) e a imunomarcação de metaloproteinases de matriz 2 e 9 (MMP2 e MMP9), e inibidores teciduais das metaloproteinases de matriz 1 e 2 (TIMP1 e TIMP2), no miocárdio de ratos submetidos à cardiotoxicidade aguda pela doxorrubicina (DOX). Utilizaram-se 30 ratos Wistar, em seis grupos de cinco animais, sendo Grupo Sham (GS) água e salina; (G1) 16 mg/kg de DOX e 300 mg/kg de EECP por 17 dias; (G2) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP por 17 dias; (G3) 16 mg/kg de DOX e 300 mg/kg de EECP por 10 dias; (G4) 16 mg/kg de DOX e 600 mg/kg de EECP por 10 dias; e grupo controle (GC) 16 mg/kg de DOX. Três dias após a aplicação da DOX, no dia 17, realizaram-se a eutanásia e colheita de amostras para análises antomopatológicas. No coração dos ratos que receberam DOX observaram-se degeneração vacuolar miocítica, desorganização dos cardiomiócitos e fragmentação das miofibrilas, necrose, infiltrado inflamatório mononuclear, células de Anitschkow, fibrose, congestão e edema. Nos grupos G1 e G2 o EECP atenuou a degeneração vacuolar miocítica e no G4 atenuou a desorganização dos cardiomiócitos. TIMP1 foi constatada em maior porcentagem de células marcadas no grupo de ratos que recebeu 300 mg/kg do EECP por 17 dias. Conclui-se que o EECP minimiza os efeitos deletérios da DOX no miocárdio de ratos. Nas doses de 300 e 600 mg/kg por 17 dias atenua a degeneração vacuolar miocítica, a 600 mg/kg por 10 dias reduz a desorganização dos cardiomiócitos e a 300 mg/kg por 17 dias aumenta a expressão de TIMP1 no miocárdio de ratos tratados com DOX.