RESUMO

Fractionation of an acetone-methanol (1:1) extract of the Caribbean marine sponge Axinyssa ambrosia yielded three new sesquiterpenes whose structures were established by spectroscopic methods as (4R*,5R*,7S*,10R*)-eudesm-11-en-4-ylamine hydrochloride (1), axinyssamine hydrochloride, (4R*,5R*,7S*,10R*)-4-isocyanatoeudesm-11-ene (3), and (4R*,5R*,7S*,10R*)-formamidoeudesm-11-ene (4). Compound 1 exhibited significant cytotoxic activity against cancer cells and was also active in a lethality test using polyps of the scleractinian coral Madracis mirabilis.

Assuntos

Poríferos/química , Sesquiterpenos de Eudesmano , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Animais , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Cnidários/efeitos dos fármacos , Colômbia , Neoplasias do Colo , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Leucemia P388 , Neoplasias Pulmonares , Camundongos , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Sesquiterpenos/química , Sesquiterpenos/farmacologia , Estereoisomerismo , Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos