RESUMO
El citomegalovirus humano (HCMV), miembro de la familia de los herpevirus, es un patógeno ubicuo importante en individuos inmunosuprimidos y/o inmunológicamente inmaduros. El balance global en la relación huéspedd-virus depende del estado del sistema inmune, el cual contribuye a través de varios mecanismos efectores al control viral. Después de la primoinfección, aún los individuos inmunocompetentes son incapaces de erradicar al virus debido al establecimiento de un estado de persistencia viral que es resultado del desarrollo de múltiples estrategias de evación al sistema inmune, entre las que se incluyen el ocultamiento viral, el efecto de suspresión inmune y la interferencia a los proceso naturales de presentación de antígeno. Probablemente el mecanismo más relevante para el éxito de la infección viral sea la evasión de la respuesta inmune mediada por células, a través de la disminución de la expresión de moléculas de histocompatibilidad en las células infectadas
Assuntos
Linfócitos T CD4-Positivos , Linfócitos T CD8-Positivos , Infecções por Citomegalovirus/imunologia , Terapia de Imunossupressão , Complexo Principal de Histocompatibilidade/imunologia , Modulação Antigênica/imunologia , Linfócitos TRESUMO
Estudiamos a 25 pacientes con leucemia aguda, 72 por ciento de los cuales era de tipo linfoblástica, con el propósito de aplicar técnicas de biología molecular en la identificación de infección por citomegalovirus humano y con el fin de conocer la prevalencia e enfermos leucémicos, determinar si la médula ósea se comporta como un reservorio para la infección latente. Se valoró la respuesta humoral mediante la determinación de anticuerpos específicos de clase IgG e IgM, mediante un ensayo inmunoenzimático. El 80 por ciento tuvo títulos positivos de anticuerpos IgG sin diferencia con el grupo testigo. Todos fueron negativos para anticuerpos de clase IgM. Ninguno de los pacientes tenía manifestaciones clínicas de la enfermedad. utilizamos una técnica de PCR (reacción de polimerización en cadena) para identificar las secuencias de DNA viral. A todos los pacientes y al grupo testigo se les buscó DNA viral en muestras de sangre periférica y de médula ósea. Todas las muestras fueron negativas. No fue posible demostrar que la médula ósea sea un reservorio para la infección latente. Nuestros pacientes leucémicos se comportaron de manera muy similar en su respuesta humoral al grupo testigo en lo referente a la primoinfección, reinfección o reactivación por citomegalovirus