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1.
Rev Bras Ter Intensiva ; 32(3): 391-397, 2020.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33053028

RESUMO

OBJECTIVE: To investigate the vancomycin effectiveness against gram-positive pathogens with the minimum inhibitory concentration of 1mg/L in pediatric patients based on the area under the curve and the minimum inhibitory concentration ratio > 400. METHODS: A population of 22 pediatric patients (13 boys) admitted to the pediatric intensive care unit with preserved renal function was stratified in two groups (G1 < 7 years and G2 ≥ 7 years). After the fourth dose administered of vancomycin (10 - 15mg/kg every 6 hours) was administered, two blood samples were collected (third and fifth hours), followed by serum measurement by immunoassays to investigate the pharmacokinetics and antimicrobial coverage. RESULTS: There was no difference between the groups regarding dose, trough level or area under the curve. Coverage against gram-positive pathogens with a minimum inhibitory concentration of 1mg/L occurred in only 46% of patients in both groups. The pharmacokinetics in both groups were altered relative to the reference values, and the groups differed in regard to increased total body clearance and shortening of the biological half-life, which were more pronounced in younger patients. CONCLUSION: A minimum empirical dose of 60mg/kg per day should be prescribed for pediatric patients in intensive care units with preserved renal function. The use of the ratio between the area under the curve and minimum inhibitory concentration in the evaluation of vancomycin coverage is recommended to achieve the desired outcome, since the pharmacokinetics are altered in these patients, which may impact the effectiveness of the antimicrobial.


OBJETIVO: Investigar a efetividade da vancomicina contra Gram-positivos com concentração inibitória mínima de 1mg/L em pacientes pediátricos com base na razão entre área sob a curva e concentração inibitória mínima > 400. MÉTODOS: População de 22 pacientes pediátricos (13 meninos) internados no centro de terapia intensiva pediátrica, com função renal preservada, que foram distribuídos em dois grupos (G1 < 7 anos e G2 ≥ 7 anos). Após a quarta dose de vancomicina (10 - 15mg/kg a cada 6 horas), duas amostras de sangue foram colhidas (terceira e quinta horas), seguidas da dosagem sérica por imunoensaios para investigação da farmacocinética e da cobertura do antimicrobiano. RESULTADOS: Não se registrou diferença entre os grupos com relação à dose, ao nível de vale ou ainda na área sob a curva. A cobertura contra Gram-positivos com concentração inibitória mínima de 1mg/L ocorreu em apenas 46% dos pacientes em ambos os grupos. A farmacocinética se mostrou alterada nos dois grupos diante dos valores de referência, mas a diferença entre grupos foi registrada pelo aumento da depuração total corporal e pelo encurtamento da meia-vida biológica, mais pronunciados nos pacientes mais novos. CONCLUSÃO: A dose empírica mínima de 60mg/kg ao dia deve ser prescrita ao paciente pediátrico de unidade de terapia intensiva com função renal preservada. A utilização da razão entre área sob a curva e concentração inibitória mínima na avaliação da cobertura da vancomicina é recomendada para se atingir o desfecho desejado, uma vez que a farmacocinética está alterada nesses pacientes, podendo impactar na efetividade do antimicrobiano.


Assuntos
Antibacterianos/administração & dosagem , Bactérias Gram-Positivas/efeitos dos fármacos , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/tratamento farmacológico , Vancomicina/administração & dosagem , Adolescente , Fatores Etários , Antibacterianos/farmacocinética , Antibacterianos/farmacologia , Área Sob a Curva , Criança , Pré-Escolar , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Bactérias Gram-Positivas/isolamento & purificação , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/microbiologia , Meia-Vida , Humanos , Lactente , Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica , Masculino , Testes de Sensibilidade Microbiana , Projetos Piloto , Vancomicina/farmacocinética , Vancomicina/farmacologia
2.
Rev Inst Med Trop Sao Paulo ; 58: 82, 2016 Nov 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27828623

RESUMO

This study evaluated the adherence to influenza vaccination among medical students in 2010 and 2011. From August to December 2011, a questionnaire was used to record the influenza vaccination in 2010 and 2011, reasons for acceptance of the influenza vaccine and knowledge of healthcare workers about the influenza vaccine recommendation. One hundred and forty-four students from the 2ndto the 6th years of the medical school were interviewed. A great adherence to pandemic influenza vaccine was noted in 2010, (91% of the students), with "self-protection" being the most common reason cited for vaccination. Other determinants for the vaccination during pandemic were "convenient access to vaccine" and "encouragement by peers and teachers in workplaces and at the university". However, there was a great decay in the acceptance to vaccine in the next influenza season (2011). Only 42% of the students received the vaccine. They claimed "lack of time" and "have forgotten to take the vaccine" as the main reasons. The "knowledge on the recommendation of influenza vaccine to healthcare workers" increased when the students come to attend the last year of the medical school, but that was an insufficient motivator for vaccination. Strategies to increase vaccination should be based on the abovementioned aspects for the adoption of effective measures in both, pandemic and seasonal periods.


Assuntos
Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Influenza Humana/prevenção & controle , Estudantes de Medicina/estatística & dados numéricos , Vacinação/estatística & dados numéricos , Adulto , Brasil/epidemiologia , Estudos Transversais , Feminino , Humanos , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , Influenza Humana/epidemiologia , Influenza Humana/virologia , Masculino , Pandemias , Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos , Inquéritos e Questionários , Adulto Jovem
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