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PURPOSE: This study aimed to validate the classification of breast cancer (BC) patients in progression risk groups based on total tumor load (TTL) value to predict lymph node (LN) affectation after neo-adjuvant systemic therapy (NAST) obtained in the NEOVATTL study. METHODS/PATIENTS: This was an observational, retrospective, international, multicenter study including patients with infiltrating BC who received NAST followed by sentinel lymph node biopsy (SLNB) analyzed with one-step nucleic acid amplification (OSNA) from nine Spanish and two Italian hospitals. Patients were classified into three groups according to the progression risk, measured as disease-free survival (DFS), based on TTL values (> 250, 250-25,000, and > 25,000 copies/µL). The previous (NEOVATTL study) Cox regression model for prognosis was validated using prognostic index (PI) and Log ratio test (LRT) analyses; the value of TTL for axillary non-SLN affectation was assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves. RESULTS: We included 263 patients with a mean age of 51.4 (± SD 10.5) years. Patients with TTL > 25,000 copies/µL had a shorter DFS (HR 3.561 [95% CI 1.693-7.489], p = 0.0008 vs. TTL ≤ 25,000). PI and LRT analyses showed no differences between the two cohorts (p = 0.2553 and p = 0.226, respectively). ROC analysis showed concordance between TTL and non-SLN involvement (area under the curve 0.828), with 95.7% sensitivity and 92.9% specificity at a TTL cut-off of > 15,000 copies/µL. CONCLUSIONS: In BC patients who had received NAST and underwent SLNB analysis using OSNA, a TTL value of > 25,000 copies/µL was associated with a higher progression risk and > 15,000 copies/µL was predictive of non-SLN involvement.

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El sarcoma de Ewing o también llamado tumor neuroectodérmico primitivo es una entidad muy rara, cuyo diagnóstico se realiza con la utilización de estudios de inmunohistoquímica, su comportamiento es muy agresivo con una supervivencia limitada. Se presenta el caso de un paciente masculino de 18 años de edad que consultó por presentar un tumor renal, se le realizó nefrectomía radical con diagnóstico definitivo de sarcoma de Ewing extra esquelético. Esta es una patología quirúrgica poco frecuente, lo que nos motivó a su presentación y a la revisión de la literatura.

The Ewing sarcoma is also denominated primitive neuroectodermic tumor and is considered how a rare entity, the diagnostic is realize with the utilization of immunohistochemestry study’s, his clinical curse is very aggressive with a limite superlife. We presented and study a clinical case of a sex male patient of 18 years old which consult us for present a renal tumor. He underwent a radical nefrectomy with a definitive diagnostic of extra osseous Ewing sarcoma. This is a less frequent surgical pathology, we motive us to present and review the literature.

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OBJECTIVE: Phyllodes tumor of the prostate is a rare neoplasm. We report the clinical, histopathological, and immunohistochemical features of a low grade phyllodes tumor of the prostate with lung metastases. METHODS: A 68-year-old man presented acute urinary obstruction. Suprapubic prostatectomy was performed, and one month later he developed acute urinary obstruction, shortness of breath and cough. RESULTS: Microscopically, the prostatic tumor showed elongated ducts and cellular stroma. Lung biopsy was composed of stromal cells with enlarged, hyperchromatic nuclei. CONCLUSION: This case represents a typical low grade prostatic phyllodes tumor to lung. Grading of these neoplasm is not always of value to predict patient prognosis.

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La presencia de células tumorales en médula ósea en pacientes con cáncer de mama no metastático ha sido reportada en la literatura internacional, sin embargo, su valor pronóstico no está claro. El presente es el primer estudio nacional dirigido a determinar la incidencia de este hallazgo en nuestros pacientes y establecer su significado al relacionarlo con factores pronósticos conocidos. Se analizó la médula ósea de 40 pacientes con cáncer de mama no metastático que acudieron a la consulta de patología mamaria del Instituto Oncológico “Dr. Luis Razetti” entre enero de 2005 y abril de 2006. Las muestras fueron analizadas con hematoxilina-eosina e inmunohistoquímica con la aplicación de anticuerpos anticitoqueratina y se determinó la relación entre la presencia de células tumorales asiladas en médula ósea y los factores pronósticos conocidos. De las pacientes estudiadas, un 8 por ciento presentaron células tumorales aisladas en médula ósea; y este hallazgo se relacionó desde el punto de vista estadístico con el tamaño tumoral, estadio de la enfermedad, estado de los receptores hormonales. Durante el seguimiento de estas pacientes no se evidenció recaída sistémica. En pacientes con cáncer de mama no metastático es posible detectar células tumorales aisladas en aspirados de médula ósea y este hallazgo parece estar relacionado con factores pronósticos conocidos. Sin embargo, el impacto de este nuevo elemento evaluado en el pronóstico de las pacientes y su utilidad en la toma de decisiones terapéuticas está por definirse.

The presence of isolated tumor cells in non metastatic breast cancer patients has been reported in the international literature, however its prognostic values is actually not clear. The present work is the first national report to determinate these find and his incidence in our patients, the objetive was to determine the relationship between this isolated tumour cells and the knowing prognostic factors. We analyzed the bone marrow of 40 patients with non metastatic breast cancer whom accede to the breast cancer department consult of the “Dr. Luis Razetti” Oncology Institute, between the years January 2005 and April 2006. The specimens were analized with hematoxilin-eosin and an inmunohystochemistry with the application of the anticytokeratin antiboides and the determination of the relationship between the presence of isolated tumor cells and known prognostic factors was established. Of the studied patients the bone marrow study reported isolated tumour cells in 8 % of the patients and this finding was statistically related with the tumour size, the pathological stage and the hormonal receptors status. During the following time no systemic recurrence was reported in our patients. In patients with non metastatic breast cancer it is possible to detect isolated tumor cells in bone marrow and this finding seems to be related with some known prognostic factos, however the impact of this new element in the prognosis of the patients and its utility in the therapeutic decisions making needs to be defined.

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La endometriosis pélvica se refiere a implantes endometriósicos en las trompas de Falopio, ovarios peritoneo pélvico; la extrapélvica a otras áreas del cuerpo, incluyendo vagina, vulva, cuello uterino, periné, canal inguinal, sistema urinario, tracto gastrointestinal, pulmones, extremidades, piel, sistema nervioso central. El tejido endometriósico raramente sufre transformación maligna, ocurriendo en 0,7 por ciento - 1 por ciento de casos, está frecuentemente asociado a patología ovárica. Presentamos el caso de paciente 41 años, antecedente de episiotomía durante el parto y miomectomía a los 31 años. Refería desde 1 año previo a consultar, aumento de volumen, dolor en región perineal y glútea derecha, progresivo; y sangrado genital cíclico. La biopsia con aguja gruesa confirmó el diagnóstico prequirúrgico de lesión perineal. Ingresa al servicio de ginecología del Hospital Vargas de Caracas con los diagnósticos: 1. Tumor pélvico: hematometra vs. tumor de ovario, 2. Tumor sólido de fosa isquiorrectal derecha: Adenocarcinoma endometrioide moderadamente diferenciado. La laparotomía ginecológica reportó: Útero ausente, ovario izquierdo: quiste endometriósico, ovario derecho: quiste folicular, apéndice con focos de endometriosis. La evolución fue tórpida presentando a los 6 meses metástasis hepática falleciendo a los 8 meses del posoperatorio. Los criterios que definen una neoplasia de origen endometriósico son: endometriosis íntimamente asociada con el cáncer, histología del cáncer compatible con origen del tejido endometrial, ausencia de otra neoplasia primaria. La transformación maligna en endometriosis extraovárica es rara (60 casos informados hasta 1990), 90 por ciento de carcinomas son de tipo endometrioide.

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Demostrar que existen factores clínicopatológicos para predecir metástasis ganglionares axilares en tumores de mama de más o menos 20 mm, de diámetro y también que la disección axilar es un procedimiento innecesario en la mayoría de estas pacientes, que puede omitirse con seguridad en aquellas pacientes con factores pronósticos favorables. Se realiza un estudio retrospectivo, revisándose los reportes macroscópicos, microscópicos, e inmunohistoquímica en los bloques celulares de pacientes con carcinoma mamario de tamaño hasta 20 mm tratadas en el Instituto Oncológico "Dr. Luis Razzeti", entre enero 2000 y diciembre de 2003, determinándose factores que influyen en la aparición de metástasis axilares, realizándose análisis de uni y multivariables. El trabajo consistió en una población de 121 pacientes, con una edad media de 57 años, 50 (41,32 por ciento) que presentaron metástasis ganglionar axilar; los factores que se relacionaron con ganglios axilares positivos en el análisis de univariables fueron: grado histológico y nuclear, invasión linfovascular, índice mitótico elevado y tumores aneuploides (P< 0,05). En el análisis de multivariables, la invasión linfovascular y el índice mitótico, elevado y la aneuploidía fueron los factores independientes para predecir metástasis axilar (P< 0,001). La invasión linfovascular es el principal factor predictivo de metástasis ganglionar axilar en cáncer de mama clasificado como T1, esto combinado con otros factores como índice mitótico y ploidía tumoral, nos pueden indicar a que pacientes se les puede omitir con seguridad la disección axilar y evitar así las complicaciones.

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OBJECTIVE: Primary extragonadal germ cell tumors are rare and their histogenetic origin is not clear. We describe two cases presenting as primary retroperitoneal germ cell tumors without clinical evidence of testicular tumor. METHODS: A 21 and 18 years-old patients presented retroperitoneal choriocarcinoma and yolk sac tumor, respectively. In both cases, testicular palpation was not suspicious for testicular cancer. Testicular ultrasound founded alterations in right testes. RESULTS: A right orchitectomy were performed and the final diagnostics were mature teratoma associated with intratubular malignant germ cell. CONCLUSION: Adult mature teratoma is infrequent and the retroperitoneal germ cell tumors should be considered to be metastases of a viable or burned-out testicular cancer.

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OBJECTIVE: Ewing's sarcoma/Primitive neuroectodermal tumor (ES/PNET) is an extraordinarily rare primary tumor in the kidney. We re-port herein the clinical, histological, and immunohisto-chemical features of a primary renal ES/PNET. METHODS: A 19-year old male referred a two weeks history of constant, colic, left flank pain, and fever. A left radical nephrectomy was performed. Gross pathologic examination showed pink-tan, lobulated solid tumor, localized at the superior pole. RESULTS: Histologically, the tumor was solid with necrosis. The neoplastic cells showed a small amount of clear cytoplasm, and had vesicular nuclei with small nucleoli. Immunohistochemical studies showed strongly and diffusely positive staining for CD99 in a membranous pattern. CONCLUSIONS: This case represents a typical ES/ PNET affecting a young male patient. Adequate diagnosis is important because this neoplasm has an aggressive behaviour.

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OBJECTIVES: Numerous commercial assays are available for measuring total and free prostate-specific antigen (PSA) levels in serum. These assays can be referenced to different laboratory standards, and interassay variability occurs. Patients and physicians might be affected by the variability between PSA assays that results from the use of different PSA standards. METHODS: We prospectively compared the free and total PSA measurements obtained using two commercially available PSA assays in 103 participants from a prostate cancer screening program in Caracas, Venezuela. We recommended biopsy to men with a total PSA level of 3 to 10 ng/mL and a free/total PSA ratio of 20% or less with either assay. We compared the sensitivity, specificity, and concordance index between the two assays to assess the effects of interassay variability on the cancer detection rate and clinical outcomes. RESULTS: Although the total PSA results were similar between the assays, the free PSA level was significantly greater with one assay. Therefore, the free/total PSA ratio was discordant between the two assays, resulting in different biopsy recommendations and cancer detection rates. CONCLUSIONS: Using a free/total PSA ratio of 20% or less as the threshold for biopsy, the differences in assay sensitivity and specificity for detecting prostate cancer are significant. Commercially available assays for PSA and its derivatives are not necessarily interchangeable, and these differences might lead to different clinical outcomes. When using free and total PSA measurements to make clinical decisions, patients and physicians should be aware of the potential standardization bias and which assay is being used.

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Evaluar densidad microvascular como factor pronóstico en tumores del estroma gastrointestinal, comparar variables clínicas, patológicas conocidas. Estudio sobre base de datos pacientes con diagnóstico tumor de estroma gastrointestinal en Instituto de Oncología "Dr. Luis Razetti", Hospital Vargas de Caracas. Enero 2000 diciembre 2004. Densidad microvascular: determinó alta o baja con inmunohistoquímica en bloques de parafina, se comparó junto variables clínicas, patológicas realizándose análisis de multivariables para identificar factores de riesgo: sobrevida global, sobrevida libre de enfermedad, recaída metastásica, recaída local. 36 pacientes 33,3 por ciento sexo masculino 66,6 por ciento femenino; media edad, seguimiento 54,4 años, 21,17 meses respectivamente; densidad microvascular alta 52,8 por ciento baja 47,2 por ciento; recaída local 16 (22,2 por ciento) recaída metastásica 14 (38,9 por ciento); murieron 9 pacientes por enfermedad (23,6 por ciento) 9 vivos con enfermedad. Factores pronósticos sobrevida global: densidad microvascular alta P= 0,001), tamaño tumoral > 10 cm (P= 0,039), enfermedad diseminada como hallazgo quirúrgico (P=0,002) tamaño enfermedad remanente > 5 cm (P= 0,001). Sobrevida libre de enfermedad: influyeron densidad microvascular alta (P= 0,001), extensión por imágenes de lesión (P= 0,02), tamaño tumoral > 10 cm (P= 0,017), enfermedad diseminada (P= 0,001) tratamiento.

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Ciertos marcadores biológicos pueden aportar información útil para la aplicación de diversas estrategías terapéuticas novedosas dirigidas al control de progresión de la enfermedad y diseminación de células tumorales individuales al determinar si existe correlación entre expresión de c-erbB-2 y el estadio tumoral, tamaño del tumor, profundidad de invasión, grado de diferenciación, estado ganglionar recurrencia local y a distancia, intervalo libre de enfermedad y sobrevida en pacientes con adenocarcinoma de colon. Se realiza un estudio retrospectivo donde se incluyeron 28 pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma de colon en estadios I, II y III sometidos a cirugía curativa en el período comprendido entre 1994 y 1998; en el Hospital Oncológico Padre Machado y Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Vargas de Caracas con especímenes quirúrgicos (bloques de parafina) disponibles para estudio histológico e inmunohistoquímico y seguidos en nuestra institución. La sobre expresión del c-erbB-2 fue detectada en 8 (28,57 por ciento) de 28 pacientes. Hubo correlación estadísticamente significativa entre el estado ganglionar, el grado de diferenciación tumoral y la sobre expresión de c-erbB-2: 67 por ciento de los pacientes con sobre expresión +2 del c-erbB-2 tenían ganglios positivos (P< 0,034) y eran poco diferenciados (P< 0,002). Los avances en biología molecular en el cáncer de colon y recto sugieren que los cambios moleculares que ocurren en el tumor primario definen el pronóstico para estos pacientes. Los tumores con sobre expresión c-erbB-2 presentan ganglios positivos y menor grado de diferenciación.

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Estudiar la factibilidad de la detección del ganglio centinela en el cáncer de colon, determinando su exactitud diagnóstica y valor en la estadificación de estos pacientes. Se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico histológico y endoscópico de cáncer de colon, excluyéndose aquellos con radioterapia o quimioterapia previa, o antecedentes de cirugías abdominales. Se inyectó peritumoralmente y subseroso 1 mL de Azul Patente V, realizando la cirugía habitualmente indicada, identificando en el transoperatorio o exvivo el ganglio centinela. A los ganglios hematoxilina-eosina negativos se les realizó inmunohistoquímica. Se incluyeron 16 pacientes con cáncer de colon. Se identificó el ganglio centinela en 62,5 por ciento de los casos. Hubo 20 por ciento de falsos negativos. Todos los ganglios centinelas negativos por hematoxilina y eosina lo fueron por inmunohistoquímica. No hubo correlación estadísticamente significativa entre las características propias del tumor y la identificación del ganglio centinela. La determinación del ganglio centinela es factible en el cáncer de colon. Su hallazgo no se relaciona estadísticamente con el tamaño, grado de diferenciación y ubicación del tumor o valores predeterminados de antígeno carcinoembrionario. Hace falta la convalidación del tiempo y estudios comparativos para establecer el valor pronóstico de este procedimiento

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Describir el caso de un tumor maligno de células granulares haciendo especial énfasis en los hallazgos clínico-patológicos e inmunohistoquímicos. Paciente femenino de 62 años de edad con tumor en muslo derecho. Se practicó extirpación quirúrgica y se observó tumor de 3,8 cm x 2,5 cm. El análisis histopatológico evidenció un tumor de células granulares con características malignas. El estudio inmunohistoquímico mostró tinción positiva para la proteína S-100 y la vimentina. Los tumores malignos de células granulares son neoplasias extremadamente raras, estimándose entre 1 por ciento - 2 por ciento todos los tumores de células granulares. La adecuada correlación clínico-patológica es necesaria para alcanzar un diagnóstico final

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La biopsia del ganglio centinela en cabeza y cuello es una nueva técnica en el estadiaje y manejo del paciente NO. Iniciamos nuestra experiencia implementando un protocolo donde se incluyen los pacientes con carcinoma epidermoide de cavidad oral y nasal, estos últimos con la condición de invasión de la mucosa. Se incluyeron todos los pacientes con lesiones T1 y T2, todos NO desde el mes de marzo de 2002. Se excluyeron pacientes con radioterapia en la región de cabeza y cuello previa, resección completa de la lesión primaria previamente, cirugías previas en las áreas de drenaje linfático de la zona afectada. Se realizó una técnica combinada de detección del ganglio centinela con tecnecio 99 y, azul patente. A todos los pacientes se les realizó una disección estándar del cuello. Se han realizado, 3 procedimientos, dos en carcinoma epidermoide de lengua y uno de cavidad nasal. En todos los casos se realizó el procedimiento en concordancia al protocolo, en los tres casos se logró identificar al ganglio centinela por medio de la gamma cámara, sólo en el último caso se coloreo con el azul patente. En ninguno de los ganglios examinados se halló metástasis. El ganglio centinela en diversos trabajos realizados en el área de cabeza y cuello parece brindar una alternativa terapéutica para los pacientes NO, ahorrando la necesidad de disecciones de cuello, falta concluir protocolos de investigación que validen su utilidad

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OBJECTIVE: We describe the clinical, histological and immunohistochemical studies in a case of extramammary Paget's disease localized in the scrotum with lymph node inguinal metastasis. METHODS/RESULTS: A 80-year old man consulted with a one-year history of a pruritic erythematous skin rash of the scrotum. Physical examination showed demarcated erythematous lesion involving the scrotum and right inguinal adenopathy. Final histological examination revealed extramammary Paget's disease with inguinal metastasis. CONCLUSION: Extramammary Paget's disease of the scrotum is a rare disease. This pathological condition may spread to dermal region and the regional lymph nodes. Although genitourinary cancer may accompany scrotal extramammary Paget's disease, an extensive search for cancer may be unnecessary.

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Estudiar la exactitud diagnóstica, factibilidad de la detección de ganglio centinela en pacientes con carcinoma de cuello uterino precoz. Entre diciembre de 2001 y abril 2004 se realizaron 28 histerectomías radicales abdominales con linfadenectomía pélvica. De estas, 22 pacientes con diagnóstico de carcinoma de cuello uterino fueron elegibles para este estudio. El día antes de la cirugía se inyectó isótono radioactivo (4,5 mCi de Tc99 en suspensión de sulfato coloidal) en cuatro cuadrantes del cerviz y se realizó linfoscintifrafía estática. La inyección del colorante vital (azul patente) se realizó posterior a la inducción anestésica. Intraoperatoriamente se identificó el ganglio centinela mediante visión directa y detección con gammacámara. Se realizó posteriormente la histerectomía radical modificada tipo Meigs con linfadenectomía pélvica bilateral. Se hizo el estudio histopatológico de la pieza quirúrgica y los ganglios centinela por separado. Los ganglios centinelas negativos por tición hematoxicilina-eosina fueron sometidos a estudios inmunohistoquímicos para detectar micrometástasis. Se identifico el ganglio centinela en 19 pacientes, con un 86,4 por ciento de identificación. Intraoperatoriamente se detectaron 30 ganglios centinelas. El estudio anatomopatológico reveló 40 ganglios centinelas, todos negativos para metástasis, tanto con hematoxilina-eosina como mediante inmunohistoquímica. 63.33 por ciento eran iliacos externos. No se evidenció metástasis a ganglios pélvicos en ningún caso. La identificación del ganglio centinela en pacientes con carcinoma de cuello uterino es un procedimiento factible. Esta serie demuestra que debe utilizarse el método combinado para la ubicación del mismo

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Cellular pseudosarcomatous fibroepithelial stromal polyp is an underrecognized lesion described in the lower female genital tract. We here report the clinical, histological, and immunohistochemical features of a cellular pseudosarcomatous fibroepithelial stromal polyp located in the renal pelvis. A 47-year-old woman was referred with a 4-month history of left flank pain and gross hematuria. Left radical nephrectomy was performed. Gross pathological examination showed irregular pedunculated polypoid masses that had developed from the renal pelvis. Histologically, spindle cells with a patternless appearance were seen. The cells were of different sizes and had discernible cytoplasmic bipolar processes. Atypical stromal cells and atypical mitoses were also found. This case represents a typical cellular pseudosarcomatous fibroepithelial stromal polyp, probably developing from a reactive hyperplastic process involving the subepithelial stroma.

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OBJECTIVES: Carcinoma with basaloid features, known as basaloid carcinoma of prostate, is an extremely rare tumor. We report the clinical, histological and immunohistochemical findings in a case of prostatic basaloid carcinoma. METHODS/RESULTS: A 68-year old man consulted with a two-year history of increasing urinary outflow obstruction that developed into acute urinary retention. A routine suprapubic prostatectomy was carried out, following which normal voiding was achieved. Microscopically, the neoplasm showed different histological aspects; some areas were typical of basal cell hyperplasia, intermixed with other in which there was evidence of basaloid carcinoma. Immunohistochemical staining of the basaloid carcinoma revealed cytokeratin 34betaE12 immunoreactivity without expression of prostatic specific antigen and prostatic acid phosphatase. CONCLUSION: This case is a very unusual basaloid carcinoma and may indicate that there is a spectrum in prostate basal cell proliferation.

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Estudiar las características clínicas, morfológicas e inmunohistoquímicas en una serie de tumores del estroma gastrointestinal. Se analizaron cuarenta y ocho (48) casos de tumores del estroma gastrointestinal evaluando parámetros clínicos, histológicos e inmunohistoquímicos. En el estudio inmunohistoquímico se utilizaron los anticuerpos primarios: CD117, CD34, actína músculo liso, desmina proteína S-100 y antígeno de membrana epitelial, con el método EnVisión. La edad de los pacientes vario entre 17 y 72 años, con predominio del sexo femenino. Los tumores se localizaron en estómago (19 casos), intestino delgado (11 casos), colon (6 casos) y epilón (5 casos). Los principales síntomas fueron sangrado intestinal, dolor y masa abdominal. Microscópicamente, las neoplasias mostraron células fusiformes (37 casos), epiteliodes (6 casos) y mixtos (5 casos). Inmunohistoquímicamente, las células neoplásicas expresaron el CD117 y el CD34. La desmina y el antígeno de membrana epitelial fueron negativos. Al combinar el tamaño tumoral y el índice motótico, se obtuvo la posibilidad o riesgo de producir metástasis. Ventinueve casos fueron clasificados como tumores de alto e intermedio riesgo, los restantes fueron de muy bajo y bajo riesgo. Los tumores del estroma gastrointestinal son los tumores mesenquimáticos más frecuentes del aparato gastrointestinal. El tamaño tumoral y el índice mitótico son los factores pronósticos fundamentales. El estudio inmunohistoquímico es necesario para un adecuado diagnóstico final

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