RESUMO
The effects of the El Nino-Southern Oscillation (ENSO) events have local, regional, and global consequences for water regimes, causing floods or extreme drought events. Tropical forests are strongly affected by ENSO, and in the case of the Amazon, its territorial extension allows for a wide variation of these effects. The prolongation of drought events in the Amazon basin contributes to an increase in gas and aerosol particle emissions mainly caused by biomass burning, which in turn alter radiative fluxes and evapotranspiration rates, cyclically interfering with the hydrological regime. The ENSO effects on the interactions between aerosol particles and evapotranspiration is a critical aspect to be systematically investigated. Therefore, this study aimed to evaluate the ENSO effect on a site located on the southern portion of the Amazonian region. In addition to quantifying and testing possible differences between aerosols and evapotranspiration under different ENSO classes (El Niño, La Niña and Neutrality), this study also evaluated possible variations in evapotranspiration as a function of the aerosol load. A highly significant difference was found for air temperature, relative humidity and aerosol load between the El Niño and La Niña classes. For evapotranspiration, significant differences were found for the El Niño and La Niña classes and for El Niño and Neutrality classes. Under the Neutrality class, the aerosol load correlated significantly with evapotranspiration, explaining 20% of the phenomenon. Under the El Niño and La Niña classes, no significant linear correlation was found between aerosol load and evapotranspiration. However, the results showed that for the total data set, there is a positive and significant correlation between aerosol and evapotranspiration. It increases with a quadratic fit, i.e., the aerosol favors evapotranspiration rates up to a certain concentration threshold. The results obtained in this study can help to understand the effects of ENSO events on atmospheric conditions in the southern Amazon basin, in addition to elucidating the role of aerosols in feedback to the water cycle in the region.
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Aerossóis , El Niño Oscilação Sul , Aerossóis/análise , Brasil , Transpiração Vegetal , Monitoramento AmbientalRESUMO
We have entered the era of individual genomic sequencing, and can already see exponential progress in the field. It is of utmost importance to exclude false-positive variants from reported datasets. However, because of the nature of the used algorithms, this task has not been optimized to the required level of precision. This study presents a unique strategy for identifying SNPs, called COIN-VGH, that largely minimizes the presence of false-positives in the generated data. The algorithm was developed using the X-chromosome-specific regions from the previously sequenced genomes of Craig Venter and James Watson. The algorithm is based on the concept that a nucleotide can be individualized if it is analyzed in the context of its surrounding genomic sequence. COIN-VGH consists of defining the most comprehensive set of nucleotide strings of a defined length that map with 100% identity to a unique position within the human reference genome (HRG). Such set is used to retrieve sequence reads from a query genome (QG), allowing the production of a genomic landscape that represents a draft HRG-guided assembly of the QG. This landscape is analyzed for specific signatures that indicate the presence of SNPs. The fidelity of the variation signature was assessed using simulation experiments by virtually altering the HRG at defined positions. Finally, the signature regions identified in the HRG and in the QG reads are aligned and the precise nature and position of the corresponding SNPs are detected. The advantages of COIN-VGH over previous algorithms are discussed.
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Simulação por Computador , Genoma Humano/genética , Hibridização de Ácido Nucleico/métodos , Nucleotídeos/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , Cromossomos Humanos X/genética , Sondas de DNA/metabolismo , Humanos , Padrões de ReferênciaRESUMO
We used 15 short tandem repeat (STR) loci (D8S1179, D21S11, D7S820, CSF1PO, D3S1358, TH01, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, VWA, TPOX, D18S51, D5S818, and FGA) to genetically characterize 361 individuals from 11 indigenous populations (Amuzgo, Chinanteco, Chontal, Huave, Mazateco, Mixe, Mixteco, Triqui, Zapoteco del Istmo, Zapoteco del Valle, and Zoque) from Oaxaca, Mexico. We also used previously published data from other Mexican peoples (Maya, Chol, Tepehua, Otomí, and Mestizos from northern and central Mexico) to delineate genetic relations, for a total of 541 individuals. Average heterozygosity (H) was lower in most populations from Oaxaca (range 0.687 in Zoque to 0.756 in Chontal) than values observed in Mestizo populations from Mexico (0.758 and 0.793 in central and northern Mestizo, respectively) but higher than values observed in other Amerindian populations from South America; the same relation was true for the number of alleles (n(a) ). We tested (using the software Structure) whether major geographic or linguistic barriers to gene flow existed among the populations of Oaxaca and found that the populations appeared to constitute one or two genetic groups, suggesting that neither geographic location nor linguistics had an effect on the genetic structure of these culturally and linguistically highly diverse indigenous peoples. Moreover, we found a low but statistically significant between-population differentiation. In addition, the genetic structure of Oaxacan populations did not fit an isolation-by-distance model. Finally, using AMOVA and a Bayesian clustering approach, we did not detect significant geographic or linguistic barriers to gene flow within Oaxaca. These results suggest that the indigenous communities of Oaxaca, although culturally isolated, can be genetically defined as a large, nearly panmictic population in which migration could be a more important population mechanism than genetic drift. Finally, compared with outgroups in Mexico (both indigenous peoples and Mestizos), three groups were apparent. Among them, only the Otomí population from Hidalgo has a different culture and language.
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Genética Populacional , Cultura , Emigração e Imigração , Feminino , Variação Genética , Humanos , Idioma , Masculino , MéxicoRESUMO
Strains of the same bacterial species often show considerable genomic variation. To examine the extent of such variation in Rhizobium etli, the complete genome sequence of R. etli CIAT652 and the partial genomic sequences of six additional R. etli strains having different geographical origins were determined. The sequences were compared with each other and with the previously reported genome sequence of R. etli CFN42. DNA sequences common to all strains constituted the greater part of these genomes and were localized in both the chromosome and large plasmids. About 700 to 1,000 kb of DNA that did not match sequences of the complete genomes of strains CIAT652 and CFN42 was unique to each R. etli strain. These sequences were distributed throughout the chromosome as individual genes or chromosomal islands and in plasmids, and they encoded accessory functions, such as transport of sugars and amino acids, or secondary metabolism; they also included mobile elements and hypothetical genes. Sequences corresponding to symbiotic plasmids showed high levels of nucleotide identity (about 98 to 99%), whereas chromosomal sequences and the sequences with matches to other plasmids showed lower levels of identity (on average, about 90 to 95%). We concluded that R. etli has a pangenomic structure with a core genome composed of both chromosomal and plasmid sequences, including a highly conserved symbiotic plasmid, despite the overall genomic divergence.
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DNA Bacteriano/genética , Genoma Bacteriano , Plasmídeos , Rhizobium etli/genética , Análise por Conglomerados , Sequência Conservada , DNA Bacteriano/química , Ilhas Genômicas , Dados de Sequência Molecular , Filogenia , Rhizobium etli/fisiologia , Análise de Sequência de DNA , Homologia de Sequência do Ácido NucleicoRESUMO
The comparative analysis of genomic characteristics and single-nucleotide polymorphism patterns from large fragments borne on different replicons of Sinorhizobium spp. genomes clearly demonstrate that DNA recombination among closely related bacteria is a major event in the diversification of this genome, especially in pSymA, resulting in mosaic structure.
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Variação Genética , Genoma Bacteriano , Polimorfismo Genético , Sinorhizobium/genética , DNA Bacteriano/química , DNA Bacteriano/genética , Evolução Molecular , Dados de Sequência Molecular , Recombinação Genética , Análise de Sequência de DNARESUMO
Several lines of evidence suggest that reiterated sequences in the human genome are targets for nonallelic homologous recombination (NAHR), which facilitates genomic rearrangements. We have used a PCR-based approach to identify breakpoint regions of rearranged structures in the human genome. In particular, we have identified intrachromosomal identical repeats that are located in reverse orientation, which may lead to chromosomal inversions. A bioinformatic workflow pathway to select appropriate regions for analysis was developed. Three such regions overlapping with known human genes, located on chromosomes 3, 15, and 19, were analyzed. The relative proportion of wild-type to rearranged structures was determined in DNA samples from blood obtained from different, unrelated individuals. The results obtained indicate that recurrent genomic rearrangements occur at relatively high frequency in somatic cells. Interestingly, the rearrangements studied were significantly more abundant in adults than in newborn individuals, suggesting that such DNA rearrangements might start to appear during embryogenesis or fetal life and continue to accumulate after birth. The relevance of our results in regard to human genomic variation is discussed.
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Inversão Cromossômica/genética , Cromossomos Humanos/genética , Rearranjo Gênico/genética , Componentes Genômicos/genética , Genoma Humano/genética , Adulto , Fatores Etários , Clonagem Molecular , Biologia Computacional/métodos , Humanos , Recém-Nascido , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética , Análise de Sequência de DNARESUMO
Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos durante el período de abril 2003 a agosto 2005, en el departamento de Ortopedía y Traumatología del Hospital Escuela "Dr. Oscar Danilo Rosales Argüello" (HEODRA); a todos los pacientes que ingresaron en el servicio de ortopedia y traumatología del HEODRTA en el período de estudio con diagnóstico confirmado de fracturas diafisiarias de tibia que fueron manejados quirúrgicamente. El universo de estudio lo constituyeron 34 pacientes de los cuales 2 pacientes (5.9 por ciento) se manejaron con clavos de titanio. Con clavos Russell- Taylor 15 pacientes (44.1 por ciento. Con fijador externo fueron manejados 7 pacientes (20.6 por ciento), con placas de Osteosintesis se trataron a 9 pacientes (26.5 por ciento). Tornillo de Tracción se utilixzó en un paciente (2.9 por ciento. Según el sitio anatómico de la fractura con el medio de osteosintesis utilizado se encontró lo siguiente: clavos de titanio 2, 1 en el tercio distal de la tibia y otro en el tercio medio, Clavos Russell Taylor 15, 4 en el tercio distal de la tibia, 10 en el tercio medio, 1 en el tercio proximal de la misma. fijadores externos 7,5 se utilizarton en el tercio medio de la tibia y 2 en el tercio proximal, placas de osteosintesis 8,1 en el tercio distal, 6 en el tercio medio y 2 en tercio proximal, clavos de tracción 1 en el tercio proximal. Según el macanismo de producción de la fractura, donde se utilizó clavos de titanio, el mecanismo fue indirecto; los que se trataron con clavos russell taylor se presentan 6 por mecanismos directo y 9 por el indirecto; a los que se les aplicó fijadores externos, 4 por el mecanismo directo y 3; en pacientes donde se utilizó placa de osteosintesis, 4 fueron directos y 5 indirectos ; en el paciente que se colocó Tornillo de tracción, el mecanismo fue indirecto.
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Fixadores , Fixação Interna de Fraturas , Fraturas da Tíbia/diagnóstico , Fraturas da Tíbia , NicaráguaRESUMO
Rhizobium etli, as well as some other rhizobia, presents nitrogenase reductase (nifH) gene reiterations. Several R. etli strains studied in this laboratory showed a unique organization and contained two complete nifHDK operons (copies a and b) and a truncated nifHD operon (copy c). Expression analysis of lacZ fusion demonstrated that copies a and b in strain CFN42 are transcribed at lower levels than copy c, although this copy has no discernible role during nitrogen fixation. To increase nitrogenase production, we constructed a chimeric nifHDK operon regulated by the strong nifHc promoter sequence and expressed it in symbiosis with the common bean plant (Phaseolus vulgaris), either cloned on a stably inherited plasmid or incorporated into the symbiotic plasmid (pSym). Compared with the wild-type strain, strains with the nitrogenase overexpression construction assayed in greenhouse experiments had, increased nitrogenase activity (58% on average), increased plant weight (32% on average), increased nitrogen content in plants (15% at 32 days postinoculation), and most importantly, higher seed yield (36% on average), higher nitrogen content (25%), and higher nitrogen yield (72% on average) in seeds. Additionally, expression of the chimeric nifHDK operon in a poly-beta-hydroxybutyrate-negative R. etli strain produced an additive effect in enhancing symbiosis. To our knowledge, this is the first report of increased seed yield and nutritional content in the common bean obtained by using only the genetic material already present in Rhizobium.
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Regulação Bacteriana da Expressão Gênica , Fixação de Nitrogênio , Oxirredutases/genética , Phaseolus/microbiologia , Regiões Promotoras Genéticas , Rhizobium/enzimologia , Engenharia Genética/métodos , Hidroxibutiratos/metabolismo , Óperon , Oxirredutases/metabolismo , Poliésteres/metabolismo , Proteínas Recombinantes de Fusão , Rhizobium/genética , Simbiose , Transcrição GênicaRESUMO
Los Cálculos de Estruvita o de triple fosfato, son formados por microorganismos que desdoblan la urea, conllevando a una pérdida de la función renal progresiva y a la muerte al 28 por ciento de los casos. El principal agente etiológico en el P. mirabilis, seguido de E. coli y U. urealyticum. La clínica se presenta generalmente con dolor lumbar, fiebre, debilidad general y pielonefritis. El tratamiento médico consiste en antibioticoterapia, bicarbonato de Na y K, D-penicilaminas, y otros. Entre las opciones quirúrgicas se cuenta con nefrolitotomía abierta, litotripsia extracorpórea, procedimientos percutáneos, endourológicos y mixtos. En vista de escasez de datos estadísticos en Venezuela se plantea la revisión retrospectiva del manejo de los pacientes con cálculos de estruvita que acudieron al Hospital "Dr. Domingo Luciani" en el período 1991-2001. Los resultados fueron el rango de edad más afectado estuvo entre los 46 a 55 años, siendo más frecuente en el sexo femenino con 61 por ciento, en el tiempo de evolución se destacan los rangos extremos: menores de 6 meses y más de 5 años. El 100 por ciento acudió por dolor lumbar: El riñón derecho e izquierdo tuvieron cálculos en 13 casos cada uno y 10 pacientes fueron afectados en forma bilateral. El exámen de orina tuvi infección en 21 pacientes se realizaron Urotac. En cuento al tratamiento quirúrgico se realizaron 6 nefrectomías totales, 8 pielolitotomías, 1 polectomía inferior, 9 nefrolitotomías, 12 pacientes resueltos de manera percutánea de los cuales 2 ameritaron litotripsia endoscópica posteriormente. Sólo 3 pacientes se resolvieron como emergencias siendo el promedio de hospitalización de 15 días con un rango de 2 a 90 días. La complicación más frecuente fue la hemorragia en el 12 por ciento de los casos. Queda demostrado el rol de las infecciones urinarias en la formación de cálculos de estruvita, así como la pérdida progresiva en la función renal. Se constata que el método más rápido y menos mórbido para la resolución quirúrgica del paciente son los procedimientos percutáneos, aún cuando sólo se realizaron en el 33 por ciento de los casos estando publicado internacionalmente resoluciones del 70 al 80 por ciento. Se evidencia el retraso en la resolución quirúrgica debido a la resolución de sólo 3 casos ppor emergencia con un lato promedio de hospitalización, a pesar de esto las complicaciones presentadas se equiparan a otros centros en el ámbito mundial
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Humanos , Masculino , Urologia , Cálculos Renais , Nefrostomia Percutânea , VenezuelaRESUMO
Evaluar la eficacia y efectos secundarios de la clomipramina como tratamiento de la eyaculación prematura. Se revisaron las historias clínicas de 71 pacientes que acudieron a nuestro servicio quejándose de eyaculación prematura (EP), durante un programa de consulta sexual realizado en el mes de mayo de 2001. Fueron incluidos todos los pacientes indistintamente la clasificación de la EP. El tiempo de la latencia para la eyaculación o tiempo de eyaculación (TE) fue registrado y referido por el mismo paciente. Se revisó el TE antes y después de la administración del medicamento, así como la eficacia y los efectos secundarios. Los resultados fueron clasificados como mejoría y sin mejoría y se calculó también el TE promedio antes y después de la ingesta del medicamento. Ventiocho pacientes recibieron 25mg de clomipramina. La edad promedio fue de 46,5 ± 12,9 años (23-73). Ventitrés pacientes (82,1 por ciento) respondieron haber tenido mejoría con el tratamienton y 5 pacientes (17,9 por ciento) respondieron no haber tenido mejoría. El TE antes del tratamiento fue de 25,1 ± 35,9 segundos (1-180) y el TE posterior al tratamiento fue de 25,1 ± 39,5 segundos (1-180) y el TE posterior al tratamiento fue de 336,6 ± 219,4 segundos (3 s - aneyaculación)(p<0.01). dieciocho pacientes (64,3 por ciento) presentaron efectos secundarios siendo la cefalea, las nauseas y los mareos los más comúnes. La clomipramina demostró ser un buen tratamiento en los pacientes con EP, sin embargo, un gran número de pacientes presentó efectos secundarios por lo que se debe individualizar el tratamiento
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Humanos , Masculino , Eficácia , Clomipramina , Ejaculação , Urologia , VenezuelaRESUMO
En virtud del aumento de la expectativa de vida del ser humano, se vienen presentando en el hombre con una mayor incidencia patológica asociada con la edad. Una de ellas es la osteoporosis, la cual ha sido poco estudiada en el sexo masculino y se dispone de pocos estudios. Por lo tanto, para detrminar la incidencia de osteoporosis masculina venezolana y determinar los factores epidemiológicos, se estudiaron a 1893 pacientes en el Servicio de Urología del Hospital Dr. Domingo Lusiani a quienes se les realizo densitometría osea en cubito y radio distal. Los pacientes se clasificaron de acuerdo a los criterios de la OMS (1994). Los resultados fueron 16.2 por ciento de los pacientes presentaron osteoporosis, 35.5 por ciento osteopenia y 915 presentaron valores normales (48.3 por ciento). La densidad mineral osea promedio fue de 0.403gm/cm² en los pacientes ostoporoticos, 0.502gm/cm² en los pacientes osteopénicos y de 63.2 en los pacientes osteoporóticos El promedio de peso fue de 66.23kgs en los osteoporóticos, 62.2 en los osteopénicos y 77.07 en los normales. El índice de masa corporal fue menor en los hombres osteoporóticos. El hábito tabáquico se presentó con mayor relevancia en los hombres con osteoporosis. La práctica de ejercicio fue más frecuente en el grupo control con respecto a los otros grupos.
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Humanos , Masculino , Adulto , Osteoporose , Doenças Ósseas Metabólicas , Epidemiologia , Incidência , Densitometria , Venezuela , MedicinaRESUMO
Con la finalidad de determinar la importancia de los niveles de hormonas sexuales entre hombres con osteoporosis idiopática y controles, se incluyeron 62 casos diagnosticados de osteoporosis idiopática y 62 controles los cuales se ajuntaron por edad. Se evaluaron las variables, edad, estatura, peso, IMC, testosterona, estradiol y globulina fijadora de hormona sexual (SHBG). La densidad mineral ósea de determinó en el cuerpo entero mediante DEXA Lunar, usándose como criterio diagnóstico y puntaje de la T menor de -2.5 DS. Los resultados mostraron una estatura más elevada en el grupo control (169cms vs. 162cms), sin obtener significación estadística (p>0.05). El índice de masa corporal resulto 25.1kg/cm² en pacientes osteoporóticos y de 27.3kg/cm² en el grupo control y el peso fue de 69.16kg. en pacientes osteoporoticos y 74.55kg. en el grupo control, ambas variables presentaron diferencias estadísticamente significativas (p<0.05). Los niveles de estradiol bajos (<30pg/dl) sepresentaron en el 64.71 por ciento de los pacientes con osteoporosis y en el 46.51 por ciento de controloes, alcanzando significación estadística. Ls valores de Testosterona anormales (<300ng/dl), se presentó en el 12.5 por ciento de los pacientes osteoporóticos (promedio:509.5) contra 18.2 por ciento de los controles (promedio: 486.72ng/dl), no encontrándose variación significativa. El nivel de SHBG fue mayor en el grupo de osteoporosis. El cosiente estradiol/SHBG y de testosterona / SHBG resultaron menores en el grupo de osteoporosis frente al grupo control, diferencias estadísticamente significativas. Los resultados determinan una mayor influencia de los valores bajos de estradiol en la densidad mineral ósea de hombres con osteoporosis idiopática. El papel de los estrógenos en el tejído óseo masculino puede venir mediado por la aromatización de los andrógenos sistémicos.
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Humanos , Masculino , Adulto , Osteoporose , Densidade Óssea , Hormônios Esteroides Gonadais , Venezuela , MedicinaRESUMO
Bacterial genomes are usually partitioned in several replicons, which are dynamic structures prone to mutation and genomic rearrangements, thus contributing to genome evolution. Nevertheless, much remains to be learned about the origins and dynamics of the formation of bacterial alternative genomic states and their possible biological consequences. To address these issues, we have studied the dynamics of the genome architecture in Rhizobium sp. strain NGR234 and analyzed its biological significance. NGR234 genome consists of three replicons: the symbiotic plasmid pNGR234a (536,165 bp), the megaplasmid pNGR234b (>2,000 kb), and the chromosome (>3,700 kb). Here we report that genome analyses of cell siblings showed the occurrence of large-scale DNA rearrangements consisting of cointegrations and excisions between the three replicons. As a result, four new genomic architectures have emerged. Three consisted of the cointegrates between two replicons: chromosome-pNGR234a, chromosome-pNGR234b, and pNGR234a-pNGR234b. The other consisted of a cointegrate of the three replicons (chromosome-pNGR234a-pNGR234b). Cointegration and excision of pNGR234a with either the chromosome or pNGR234b were studied and found to proceed via a Campbell-type mechanism, mediated by insertion sequence elements. We provide evidence showing that changes in the genome architecture did not alter the growth and symbiotic proficiency of Rhizobium derivatives.
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DNA Bacteriano/genética , Genoma Bacteriano , Recombinação Genética , Rhizobium/genética , Elementos de DNA Transponíveis , Eletroforese em Gel de Campo Pulsado , Evolução Molecular , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Replicon , SimbioseRESUMO
Objetivo: Conocer el tipo de patología ocular que se presenta en pacientes seropositivos a VIH en cada estadio comprendido dentro de la clasificación del CDC. Material y métodos: Se estudiaron pacientes con certeza diagnóstica de seropositividad a VIH, evaluados en estudio longitudinal mediante exploración oftalmológica para determinar patología. Resultados: 22 pacientes (78.5 por ciento) presentaron alteraciones oculares, de los cuales más de la mitad se ubicaron en etapa C3, con conteo CD4 inferior a 200/mm 3 . La retinopatía por VIH se presentó en 25 por ciento de los casos, con cuentas CD4 muy variables. Las infecciones intraoculares oportunistas se presentaron en 3 pacientes con conteo CD4 inferior a 200/mm 3 , de los cuales dos fallecieron. Conclusiones: El riesgo de presentación de alteraciones oculares y la gravedad de éstas está en relación inversa al número de linfocitos CD4.
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Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Linfócitos , HIV , Imunoadesinas CD4 , Oftalmopatias , Coriorretinite , Retinite por CitomegalovirusRESUMO
Algunos autores señalan que las alteraciones oculares en pacientes infectados con Virus Inmunodeficiencia Humana (VIH) están relacionadas con el conteo linfocitario CD4. Debido a las características de dicha infección en la población pediátrica son muy diferentes a las de los adultos; se exploraron a 16 niños infectados, registrando la morbilidad ocular y relación con el conteo linfocitario.Se encontró una morbilidad elevada; con disfunción lagrimal, tricomegalia y retinopatía por VIH como las alteraciones más frecuentes; sin detectar una relación de éstas con un nivel específico de linfocitos CD4.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Pediatria , Retina/fisiopatologia , Infecções por HIV , HIV/patogenicidade , Glândulas Tarsais/fisiopatologia , Contagem de Linfócito CD4 , Conjuntivite/imunologia , Pestanas/fisiopatologiaRESUMO
Revisión retrospectiva de casos de trauma ocular pediátrico, determinando causas, características y asociaciones.Las caídas y el involucro de objetos metálicos fueron el origen más común, ocasionando equimosis palpebral, hifema y herida corneal, principalmente. Asociación con traumatismo craneoencefálico, abuso infantil y neoplasias preexistentes.
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Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Adolescente , Traumatismos Oculares/etiologia , Traumatismos Craniocerebrais , Maus-Tratos Infantis , Ferimentos e Lesões , Exoftalmia/fisiopatologia , Túnica Conjuntiva/lesões , Equimose/fisiopatologiaRESUMO
Estudio transversal y de tipo descriptivo, cuyo universo son los estudiantes del quinto año del casco urbano de Jinotega. Según los datos obtenidos, el nivel de conocimiento en general es adecuado y el medio de información mayoritario son las campañas masivas y continuas. En relación a la actitud ante una persona que padece la enfermedad, la mayoría tiene actitudes adecuadas y en cuanto a la conducta de alto riesgo, a pesar de que tienen información acerca de las técnicas de prevención, no están dispuestos a modificar su conducta de riesgo.