RESUMO
El objetivo del estudio fue evaluar la capacidad inmunomoduladora de dos cepas de L. paracasei (66 y 71) y una de L. rhamnosus (75) aisladas de leche materna y heces de lactante, en Mérida, Venezuela, caracterizadas como potencialmente probióticas en estudios previos. Las bacterias fueron administradas a ratones BALB/c en el agua de bebida durante 7 días. Con los fluidos intestinales se realizaron pruebas de ELISA para determinar los valores de las citoquinas IFN-γ e IL-10. Se realizó la coloración de hematoxilina-eosina a cortes histológicos del intestino delgado para observar posibles reacciones inflamatorias. Para el análisis estadístico, se utilizó la prueba de ANOVA de una vía, seguido del test post hoc de Tukey, considerando a p<0,05 como significativo. Se observaron incrementos significativos, por encima del grupo control, en las concentraciones de IFN-γ e IL-10 en el fluido intestinal de los ratones alimentados con las cepas 71 y 75. No se observaron reacciones inflamatorias en el intestino delgado. Al inducir un aumento en la producción de las citoquinas, estas cepas fueron capaces de estimular el sistema inmune manteniendo la homeostasis, por lo que pueden ser utilizadas como adyuvantes del sistema inmune intestinal, sin producir efectos secundarios indeseables.
The objective of this study was to evaluate the immunomodulating capacity of two L. paracasei strains (66 and 71), and one L. rhamnosus (75) isolated from breast milk and lactating children feces in Mérida, Venezuela, characterized as potentially probiotic in previous studies. The bacteria were administered to BALB/c mice in their drinking water during 7 days. Intestinal fluids were tested by ELISA to determine IFN-γ and IL-10 cytokines values. Histological sections of the small intestine were stained with hematoxilin-eosin to detect possible inflammatory reactions. The statistical analysis was done by a one way ANOVA, followed by the Tukey post hoc test, considering p<0.05 as significant. There were significant increases, as compared with the control group, of INF-γ and IL.10 concentrations in the intestinal fluid of mice fed with strains 71 and 75. There were no inflammatory reactions of the small intestine tissue. By inducing an increase in cytokine production, these strains were capable of stimulating the immune system maintaining homeostasis, due to which they can be used as adjuvant of the immune intestinal system, without producing undesirable side effects.
RESUMO
Desde siempre, en casi todo el mundo las zoonosis han representado un grave problema económico. Bastante significativas han sido las pérdidas que registran los productores, en especial los dedicados a la críade ganado. Igualmente importante, pero con menor atención, es la mantenida aparición de enfermedades adquiridas por el humano a través del manejo y consumo de productos derivados de animales enfermos. El caso control y la poca vigilancia que actualmente se realiza a este respecto, aunando al inmenso desconocimiento sobre estas antropozoonosis, han permitido la diseminación de las mismas. Es importante señalar, que el dignóstico presuntivo de estas infecciones se halla bastante limitado, debido a la existencia de escasos métodos o equipos que den resultados confiables y específicos. A raíz de esto, nos propusimos el desarrollo de una prueba inmunoenzimática (ELISA) capaz de detectar anticuerpos séricos para el diagnóstico de la infección por especies de brucella. Mediante la utilización de un antígeno salino extractable o BCSP (tabatabai 1984), pudimos estandarizar una prueba Elisa que nos permite detectar en forma específica inmunoglobulinas tipo G (IgG) anti-brucella. La brucelosis Humana se caracteriza por presentar sintomatología similar a otras entidades clínicas (López M. 1989). Al no ser detectada se vuelve crónica y produce lesiones irreversibles en el humano, mientras que si se detecta a tiempo; el tratamiento puede llevar a una cura total. La utilización de la presente prueba, acompañada de la evaluación clínica y epidemiológica de los pacientes; presenta una orientación más directa hacia la detección de la infección en el humano. Creemos que es necesario hacer mejoras a la misma, pero su aplicación actual suministrará una herramienta diagnóstica más eficaz y útil en el control y prevención de la brucelosis humana