RESUMO
Diversos mecanismos se han implicado en la patología de los síndromes epilépticos malignos de la infancia y se ha demostrado la participación inmunológica en estudios experimentales de epilepsia. El efecto de la inmunoglobulina intravenosa (IgIV) se ha presentado en varios casos de epilepsia de difícil control. Es objetivo demostrar la utilidad de la IgIV en síndrome de West (SW) y síndromede Lennox-Gastaut (SLG) de difícil control. Cinco pacientes que reunieron criterios para SW y SLG de difícil control,los cuales recibieron IgIV durante cinco días y, posteriormente, seis dosis quincenales de 0,5 g/kg/día. Se recabaron datos como sexo, edad,inicio de padecimiento y exámenes de laboratorio, que incluyeron Ig ensangre y líquido cefalorraquídeo (LCR). Fueron cuatro niñas con SW sintomático y un niño con SLG sintomático a neuroinfección.La edad de inicio al tratamiento fue de 8-14 meses de edad; losespasmos variaron de 204 a 1.074 en 24 h, con reducción importante después de administrar IgIV. La IgG se incrementó en LCR con relacióna la disminución en el número de las crisis (p< 0,05). La respuesta al tratamiento es satisfactoria, como se ha observado enotras publicaciones; es un tratamiento coadyuvante en casos de difícilcontrol y también puede utilizarse en casos de epilepsia sintomática,con respuesta adecuada...(AU)
Diversos mecanismos estão envolvidos na patologiadas síndromas epilépticas malignas da infância e foi demonstradaa participação imunológica em estudos experimentais da epilepsia.O efeito da imunoglobulina intravenosa (IgIV) foi apresentado emvários casos de epilepsia de difícil controlo. Demonstrar autilidade da IgIV na síndroma de West (SW) e na síndroma de Lennox-Gastaut (SLG) de difícil controlo. Cinco doentescom SW e SLG de difícil controlo, com administração da IgIV durantecinco dias, seguido de seis doses quinzenais de 0,5 g/kg/dia. Obtiveram-se dados como sexo, idade, início da doença e exames laboratoriaisque incluíam imunoglobulinas no sangue e no líquido cefalorraquidiano(LCR). Quatro raparigas com SW e um rapazcom SLG sintomáticos por infecção do Sistema Nervoso. A idade deinício do tratamento foi dos 8-14 meses , os espasmos variaram de 204a 1,074 em 24 horas, com redução importante após administração daIgIV. A IgG aumentou no LCR em relação à diminuição do número decrises (p< 0,05). A resposta ao tratamento foi satisfatória,como se observou noutras populações; é um tratamento coadjuvanteem casos de difícil controlo e também pode se utilizar em caso deepilepsia sintomática, onde...(AU)
Assuntos
Humanos , Lactente , Criança , Radiculopatia , Região Lombossacral/fisiopatologiaRESUMO
A patient with type 2 spinocerebellar ataxia has difficulty in carrying out alternate movements such aspronation and supination. Objectives. To evaluate the function of an automatized system for measuring disorders of alternatemovements. Patients and methods. We studied the measurement of diadochokinesia in two groups of healthy patients, a first group (64persons) to determine the normal intervals and a second group to validate the test (52 persons). We also studied 100 patients forvalidation of the system. A further 53 patients were evaluated before and after rehabilitation. Results. Analysis of the basic measurementsfor diagnosis of diadochokinesia showed that the higher the cutoff point, the greater the sensitivity of the test, whereas the oppositeoccurred with the specificity. Thus, regarding a higher cutoff, there is a five times greater probability of a positive results in the patientsthan in healthy persons. However, the probability of a normal result is six times higher in healthy than in affected persons. The resultsof variant analysis done on patients before and after rehabilitation suggest that the presence of quantitative changes in the second studywas due to the positive effect of neurorehabilitation...(AU)