RESUMO
A 28 enfermos con neuropatía epidémica en su forma clínica de neuritis óptica y 15 individuos aparentemente sanos (familiares o convivientes de los pacientes), se les determinó la actividad de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD), 6 fosfoglucónico deshidrogenasa (G6PD), glutatión reductasa (GR), deshidrogenasa láctica (LDH) y muramidasa. Los resultados se compararon con los valores normales establecidos con anterioridad a la aparición de la enfermeda. No se observaron diferencias significativas en 6 PGD, LDH y muramidasa entre los e grupos ni con los controles. La G6PD y la GR mostraron diferencias significativas entre pacientes y controles (p < 0,01 y p < 0,001) y entre convivientes y controles (p <0,001 y p <0,05). El 54,2 de los pacientes y el 38,5 de los convivientes mostraron niveles de G6PD disminuidos y el 53,6 de los pacientes y el 46,7 de los convivientes presentaron actividad de GR por debajo del límite inferior normal.
Assuntos
Glucosefosfato Desidrogenase/metabolismo , Fosfogluconato Desidrogenase/metabolismo , L-Lactato Desidrogenase/metabolismo , Glutationa Redutase/metabolismo , Muramidase/metabolismo , Neurite Óptica/enzimologia , Neurite Óptica/etiologia , Polineuropatias/enzimologia , Polineuropatias/etiologiaRESUMO
Se presentan los resultados de la actividad de la aldolasa, gliceraldehído-3 fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y de la fosfofructokinasa (PKG) en membranas de drepanocitos. Se encontró una disminución de un 45 de la actividad de la GAPDH en drepanocitos irreversibles. Se plantea como una explicación probable, la competencia entre la GAPDH y la Hb S para el mismo sitio de fijación en la banda 3 de las membranas de las DI (AU)
Assuntos
Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenases/deficiência , Membrana Eritrocítica/enzimologia , Eritrócitos Anormais/enzimologia , Fosfofrutoquinase-1/análiseRESUMO
Se plantea que se estudiaron 6 pacientes con microesferocitosis hereditaria, 7 con anemias hemolíticas congénitas no clasificadas, 1 con hemoglobinuria paroxística nocturna y 18 con anemia drepanocítica. A los 13 primeros pacientes se les realizó la prueba de la resistencia térmica eritrocitaria y a todos, la electroforesis de la membrana del glóbulo rojo en gel de de poliacrilamida - SDS. Dos pacientes presentaron termolabilidaderitrocitaria. En 1 de ellos se observó disminución de la relación espectrina-banda 3 y la resistencia osmótica muy disminuida y se planteó el diagnóstico de una posible piropoikilocitosis hereditaria. El análisis electroforético de las proteínas mostró ausencia de la proteína 4,1 en dos hermanas con anemia hemolítica congénita y disminución en la intensidad de las bandas 1,2 y 3 en las membranas de los drepanocitos irreversibles de pacientes con anemia drepanocítica (AU)
Assuntos
Eletroforese das Proteínas Sanguíneas , Membrana Eritrocítica/fisiologia , Anemia Hemolítica/diagnóstico , Proteínas do Citoesqueleto/fisiologiaRESUMO
Se realiza una revisión sobre las principales enzimas asociadas a las membranas de los glóbulos rojos. Se presentan los porcentajes de actividad encontrados en las membranas y citoplasma de algunas enzimas en controles de Ciudad Habana. Se discute la aplicación clínica y las posibilidades experimentales futuras (AU)