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1.
Transplant Proc ; 36(6): 1689-91, 2004.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15350454

RESUMO

BACKGROUND: The outcomes of lung transplantation (LT) are well known in developed countries, but not in Latin America. Our objective was to report the LT experience at a single center in Argentina. METHODS: From June 1994 to February 2003, the 54 LT that were performed included 36 single-lung transplants SLT (45.5%) and 18 double-lung transplants (DSLT) (22.7%). Indications for SLT (n = 36) were emphysema (n = 23) and pulmonary fibrosis (n = 13); for DSLT (n = 18), bronchiectasis (n = 8), cystic fibrosis (n = 8), pulmonary emphysema (n = 1), and bronchiolitis obliterans syndrome caused by graft-versus-host disease after bone-marrow transplantation (n = 1). A univariate analysis, chi-square test with Yates' correction was used for qualitative variables; Wilcoxon-Mann-Whitney test, for quantitative and ordinal variables. Survivals were estimated by the Kaplan-Meier method. RESULTS: In-hospital mortality (HM) was 21.1%. Among SLT, early death was due to sepsis in six patients and by ischemia-reperfusion injury (IRI) and acute rejection in other two. In DSLT, two patients died due to IRI and one, sepsis. The overall estimated survival rates at 1, 2, and 4 years were 70.1% +/- 6.5%, 54.3% +/- 7.2%, and 44.3% +/- 7.9%, respectively. The median overall survival was 26.5 (10 to 34) months. When HM was excluded, survival at 4 years was 51.3% +/- 8.7%. The estimated survival at 3 years was 43.3% +/- 9.3% for SLT and 58.7% +/- 13% for DSLT (P = 6). Survival differences according to the baseline diagnosis were not significant (P =.6). Median follow-up time (percentiles 25 to 75) was 16 (2 to 27) months. CONCLUSIONS: Our LT program shows similar results to those reported by the International Society for Heart and Lung Transplantation for developed countries.


Assuntos
Transplante de Pulmão/estatística & dados numéricos , Argentina , Enfisema/cirurgia , Humanos , Transplante de Pulmão/mortalidade , Preservação de Órgãos/métodos , Fibrose Pulmonar/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Análise de Sobrevida
2.
Prensa méd. argent ; 91(6): 400-405, 2004. tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-3145

RESUMO

El número de pacientes que se incluyen en programas de transplante pulmonar es creciente y su sobrevida en lista de espera depende de la posibilidad de acceder a un TxP así como de la progresión de la enfermedad de base. El objetivo de este trabajo es analizar la evolución y sobrevida de los pacientes con enfermedad respiratoria avanzada (ERA) evaluados para trasplante uni y bipulmonar


Assuntos
Adulto , Transplantes , Transplante de Pulmão , Pneumologia , Estudos Retrospectivos
3.
Prensa méd. argent ; Prensa méd. argent;91(6): 400-405, 2004. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391377

RESUMO

El número de pacientes que se incluyen en programas de transplante pulmonar es creciente y su sobrevida en lista de espera depende de la posibilidad de acceder a un TxP así como de la progresión de la enfermedad de base. El objetivo de este trabajo es analizar la evolución y sobrevida de los pacientes con enfermedad respiratoria avanzada (ERA) evaluados para trasplante uni y bipulmonar


Assuntos
Adulto , Transplante de Pulmão , Pneumologia , Estudos Retrospectivos , Transplantes
6.
Arch. argent. pediatr ; 82(6): 427-31, 1984.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-33336

RESUMO

Presentamos una paciente con asociacion VATER y seudohermafroditismo femenino (SHF) probablemente "no adrenal". Se describen 6 pacientes con estas caracteristicas referidas en la literatura (tabla 1).Sobre la base del clasico concepto en Embiologia de Campo Complejo de Desarrollo, estos casos podrian ser considerados dentro de un complejo malformativo de amplio espectro y expresividad variable. El descubrimiento de los defectos integrantes de la asociacion VATER deberia conducir a la investigacion de la posible presencia de SHF


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas , Transtornos do Desenvolvimento Sexual
7.
Arch. argent. pediatr ; 82(6): 427-31, 1984.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26065

RESUMO

Presentamos una paciente con asociacion VATER y seudohermafroditismo femenino (SHF) probablemente "no adrenal". Se describen 6 pacientes con estas caracteristicas referidas en la literatura (tabla 1).Sobre la base del clasico concepto en Embiologia de Campo Complejo de Desarrollo, estos casos podrian ser considerados dentro de un complejo malformativo de amplio espectro y expresividad variable. El descubrimiento de los defectos integrantes de la asociacion VATER deberia conducir a la investigacion de la posible presencia de SHF


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Feminino , Anormalidades Múltiplas , Transtornos do Desenvolvimento Sexual
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