1.
Rev. mex. pueric. ped
; 7(37): 31-4, sept.-oct. 1999. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-276195
RESUMO
Se reportan los casos de tres pacientes pediátricos, hermanos consanguíneos, que presentaron al nacimiento una de las tres formas clínicas de íleo meconial. Aun cuando es un caso de presentación familiar, se realizaron estudios genéticos en los que fue posible descartar alteración genética asociada con fibrosis quística o enfermedad de Hirschsprung, considerándose a estos pacientes portadores de una enfermedad meconial familiar, poco descrita en la literatura internacional