RESUMO

Comunicamos seis casos con diagnóstico de esferocitosis hereditaria, realizados en la Clínica Infantil Dr. Robert Read Cabral. Se discute el valor del diagnóstico en pacientes con trastorno hemolítico, ausencia de hemoglobinopatía y test de Coombs negativo. Se destaca el papel curativo que tiene la esplenectomía en relación a las manifestaciones clínicas de la enfermedad

Assuntos

Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Esferocitose Hereditária