RESUMO
A simple, rapid, selective, and sensitive analytical method was developed for the quantification of atenolol in small volumes of plasma, by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Only 200 microL of plasma was used for chromatographic analysis. Separation was performed on a C18 reverse-phase column (4 microm) using a binary mobile phase consisting of 0.05 M of phosphate buffer, pH 5.5, and methanol (80:20, vol/vol) at a flow rate of 0.7 mL/minute. The retention times of atenolol and of the internal standard (sotalol) were 12.7 and 10.4 minutes, respectively. Validation of this analytical method showed a good linear correlation (8-2000 ng/mL), high sensitivity (quantification limit: 8 ng/ml and detection limit: 4 ng/mL), accuracy of 99.3%, and intraday and interday precision of 5.3% and 6.9%, respectively. Absolute recovery was 93.7%. The method was found to be robust, with acceptable stability. The analytical method was validated by the quantification of atenolol in plasma obtained from 2 patients with unstable angina, scheduled for myocardium revascularization surgery, who were chronically treated with 50 mg of atenolol administered per os once a day. The method developed was found to be adequate for use in pharmacokinetic studies and in adjusted dose pharmacotherapy.
Assuntos
Atenolol/sangue , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Fluorescência , Microquímica/métodos , Administração Oral , Antagonistas Adrenérgicos beta/sangue , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Idoso de 80 Anos ou mais , Angina Instável/sangue , Angina Instável/tratamento farmacológico , Angina Instável/cirurgia , Atenolol/farmacocinética , Atenolol/uso terapêutico , Monitoramento de Medicamentos/métodos , Estabilidade de Medicamentos , Humanos , Microquímica/economia , Pessoa de Meia-Idade , Reprodutibilidade dos Testes , Sotalol/sangue , Sotalol/farmacocinética , Sotalol/uso terapêutico , Temperatura , Fatores de TempoRESUMO
Propranolol plasma levels and kinetic disposition may be altered by hypoyhermic cardiopulmonary bypass (CPB-H). We investigated the potential influence of obesity on propranolol pharmacokinetics in patients undergoing coronary artery bypass grafting employing CPB-H. Fifteen patients, receiving propranolol perorally pre-(10-40 mg, 2-3 times a day) and post-operatively (10 mg, once a day) were distributed in two groups, based on body mass index (BMI), in obese (n=9, BMI: mean 29,4 kg/m²) and non-obese (n=6 BMI: mean 24.8 kg/m²). A serial of blood samples was collected at the pre- and post-operative periods at time dosing interval (`tau´) propranolol plasma levels were measured one day before and after surgery using a high performance liquid chromatographic procedure described previously...
Assuntos
Humanos , Circulação Extracorpórea , Revascularização Miocárdica , Obesidade , Propranolol , Cromatografia Líquida/métodosRESUMO
O objetivo desta investigação foi desenvolver metodologia analítica adequada, simples e precisa para quantificação da cefuroxima plasmática para controle de pacientes cirúrgicos em profilaxia com esse antimicrobiano. Realizou-se a quantificação da cefuroxima na matriz biológica através da cromatografia líquida de alta eficiência CLAE-UV. Apenas 200 µL de plasma foram requeridos para a precipitação das proteínas com acetonitrila. Empregou-se coluna de fase reversa (NovaPak C18, 150 x 3,9 mm, 4 µm) e os picos foram eluídos isocraticamente com fase móvel (tampão acetato 0,375 M, pH 5,0 e acetonitrila, 96:4, v/v, 0,8 mL/min) em 12,5 min (cefuroxima) e 4,0 min (vancomicina, padrão interno) sendo os picos monitorados a 280 nm...
Assuntos
Antibioticoprofilaxia , Cefuroxima , Plasma , Cirurgia Torácica , Cromatografia Líquida/métodosRESUMO
Desenvolveu-se um micrométodo simples e sensível utilizando a cromatografia líquida de alta eficiência, com detecção ultravioleta (CLAE-UV) para a quantificação de vancomicina plasmástica. Foram necessários 250 µL de amostra biológica. O fármaco e o padrão interno ("beta"-etil-hidroxiteofilina) foram eluídos em sistema isocrático após 5,6 e 9,8 min, respectivamente, utilizando coluna CLS-ODS, fase móvel constituída por tampão fosfato 0,05 mol.Lðû pH=4,7: metanol:acetonitrila, e detecção em "lâmbda"=230 nm. A validação analítica evidenciou os limites de confiança referidos a seguir: sensibilidade de 0,5 µg/ml, linearidade de 1-200 µg/ml, e precisões intra e inter-dias, consideradas adequadas no controle...