RESUMO
Resumo Objetivo Identificar os usuários de um Centro de Atenção Psicossocial que apresentam dependência de cuidador e seus fatores associados. Métodos Estudo ecológico, com coleta de dados secundários de prontuários de pessoas que vivem com transtorno mental, ocorrida no ano de 2018 em um Centro de Atenção Psicossocial no Centro-Oeste brasileiro. Na análise, usou-se como variável dependente "necessidade de cuidador". Resultados Na amostra de 360 prontuários, houve prevalência do sexo feminino (220; 61,1%), idade entre 35 a 59 anos (190; 52,8%), tempo de tratamento ≤5 anos (164; 45,6%), cuidado exercido por família/amigos (162; 45,0%), diagnóstico principal de transtornos psicóticos (128; 35,6%) e em uso de antipsicóticos (275; 76,4%). Na análise múltipla, permaneceram associadas as variáveis ter escolaridade não letrado/fundamental (p=0,041), possuir transtorno psicótico (p=0,009) e usar antidepressivo (p=0,026). Conclusão O estudo apontou que fatores como ser do sexo masculino, possuir escolaridade não letrado/fundamental, ter transtorno psicótico e fazer uso de antidepressivo possuem maiores índices para dependência de cuidados e devem ser considerados e investigados pela equipe dos Centros de Atenção Psicossocial.
Resumen Objetivo Identificar los usuarios de un Centro de Atención Psicosocial que presentan dependencia de cuidador y los factores asociados. Métodos Estudio ecológico, con recopilación de datos secundarios de historias clínicas de personas que viven con trastorno mental, realizada en el año 2018 en un Centro de Atención Psicosocial en la región Centro-Oeste brasileña. En el análisis, se utilizó como variable dependiente "necesidad de cuidador". Resultados En la muestra de 360 historias clínicas, hubo prevalencia del sexo femenino (220; 61,1 %), edad entre 35 y 59 años (190; 52,8 %), tiempo de tratamiento ≤5 años (164; 45,6 %), cuidado ejercido por familia/amigos (162; 45,0 %), diagnóstico principal de trastornos psicóticos (128; 35,6 %) y en uso de antipsicóticos (275; 76,4 %). En el análisis múltiple, estuvieron asociadas las variables tener escolaridad no letrada/primaria (p=0,041), poseer trastorno psicótico (p=0,009) y tomar antidepresivos (p=0,026). Conclusión El estudio indicó que factores como ser de sexo masculino, tener escolaridad no letrada/primaria, tener trastorno psicótico y tomar antidepresivos poseen mayores índices para la dependencia de cuidados y deben ser considerados e investigados por el equipo de los Centros de Atención Psicosocial.
Abstract Objective To identify users of a Psychosocial Care Center who have caregiver dependence and their associated factors. Method This is an ecological study, with collection of secondary data from medical records of people living with mental disorders, which occurred in 2018 in a Psychosocial Care Center in the Brazilian Midwest. In the analysis, the dependent variable "need for caregiver" was used as a dependent variable. Results In the sample of 360 medical records, there was a prevalence of women (220; 61.1%), aged between 35 and 59 years (190; 52.8%), treatment time ≤5 years (164; 45.6%), care provided by family/friends (162; 45.0%), main diagnosis of psychotic disorders (128; 35.6%) and antipsychotic use (275; 76.4%). In the multiple analysis, the variables non-literacy/elementary school (p=0.041), having psychotic disorder (p=0.009) and antidepressant (p=0.026) remained associated. Conclusion The study pointed out that factors such as being men, non-literate/elementary school, having a psychotic disorder and using antidepressants have higher rates of dependence on care and should be considered and investigated by the Psychosocial Care Center team.
RESUMO
The golden mussel, Limnoperna fortunei, is a mollusk native to Southeast Asia and a highly invasive species in South American countries such as Brazil, Uruguay, and Argentina. In order to better understand the biological behavior of the species and develop alternative control methods, genetic studies involving the optimization of DNA isolation procedures are of utmost importance.The objective of the present study was to develop a simple, reproducible, free of contaminants, and cheap protocol to extract DNA from L. fortunei using the adductor muscle of the mussel as the source. Four DNA extraction protocols were compared: extraction with SDS and proteinase K (P1); extraction with SDS, proteinase K and phenol (P2); TRIzol extraction (P3); and NaCl, SDS and RNase extraction (P4). DNA concentration (ng μL-1) and purity (at 260/280 nm) were measured using a spectrophotometer. DNA purity and amplification were verified by electrophoresis and PCR, respectively. P1 resulted in samples with low DNA concentrations or without any DNA, as revealed by the quantification and purity analysis; P2 had low efficiency, given the absence of DNA in most of the samples subjected to electrophoresis. On the other hand, P3 showed contamination with proteins, as indicated by an absorbance of <1.8 and by the low-quality electrophoresis results. Finally, P4 resulted in well-defined bands, absorbance between 1.8 and 2.0, and successful amplification by PCR. In conclusion, the extraction protocol P4 is a practical, fast, free of contaminants, and efficient method for the isolation of L. fortunei DNA.
O mexilhão dourado, Limnoperna fortunei é um molusco originário do sudeste da Ásia, altamente invasor em países Sul-Americanos como Brasil, Uruguai e Argentina. Para compreender melhor o comportamento biológico da espécie e criar alternativas de controle é indispensável a realização de estudos genéticos, onde a otimização dos procedimentos de isolamento do DNA é fundamental.O objetivo desse estudo foi obter um protocolo simples, reproduzível, não contaminante e barato para a extração do DNA de L. fortunei. Foram comparados quatro protocolos experimentais de extração de DNA, utilizando como material biológico o músculo abdutor: extração por SDS e proteinase K (P1), extração por SDS, proteinase K e fenol (P2), extração por Trizol (P3) e extração por NaCl (P4). A quantificação (ng μL-1) e a pureza (260/280 nm) do DNA foram obtidas por espectrofotometria. A integridade e a amplificação do DNA foram verificadas através de eletroforese e PCR, respectivamente. P1 demonstrou baixas concentrações e ausência de DNA nas amostras, identificado pela quantificação e teste de integridade. P2 apresentou baixa eficácia, visualizada pela ausência de DNA na maioria das amostras na eletroforese. Por outro lado, P3 exibiu sinais de contaminação por proteínas, identificado pela razão de absorbância <1.8 e pela baixa qualidade da eletroforese. Finalmente, P4 mostrou um padrão na formação das bandas, absorbância entre 1,8 2,0 e sucesso na amplificação pela PCR. Conclui-se que o protocolo de extração P4 mostrou-se como um método prático, rápido, não contaminante e eficiente para obtenção do DNA de L. fortunei.
Assuntos
Animais , DNA , Bioacumulação/legislação & jurisprudência , Perna (Organismo)/genética , Dodecilsulfato de Sódio , Endopeptidase K/administração & dosagem , Reação em Cadeia da Polimerase/veterinária , Ribonucleases/administração & dosagemRESUMO
The golden mussel, Limnoperna fortunei, is a mollusk native to Southeast Asia and a highly invasive species in South American countries such as Brazil, Uruguay, and Argentina. In order to better understand the biological behavior of the species and develop alternative control methods, genetic studies involving the optimization of DNA isolation procedures are of utmost importance.The objective of the present study was to develop a simple, reproducible, free of contaminants, and cheap protocol to extract DNA from L. fortunei using the adductor muscle of the mussel as the source. Four DNA extraction protocols were compared: extraction with SDS and proteinase K (P1); extraction with SDS, proteinase K and phenol (P2); TRIzol extraction (P3); and NaCl, SDS and RNase extraction (P4). DNA concentration (ng μL-1) and purity (at 260/280 nm) were measured using a spectrophotometer. DNA purity and amplification were verified by electrophoresis and PCR, respectively. P1 resulted in samples with low DNA concentrations or without any DNA, as revealed by the quantification and purity analysis; P2 had low efficiency, given the absence of DNA in most of the samples subjected to electrophoresis. On the other hand, P3 showed contamination with proteins, as indicated by an absorbance of <1.8 and by the low-quality electrophoresis results. Finally, P4 resulted in well-defined bands, absorbance between 1.8 and 2.0, and successful amplification by PCR. In conclusion, the extraction protocol P4 is a practical, fast, free of contaminants, and efficient method for the isolation of L. fortunei DNA.(AU)
O mexilhão dourado, Limnoperna fortunei é um molusco originário do sudeste da Ásia, altamente invasor em países Sul-Americanos como Brasil, Uruguai e Argentina. Para compreender melhor o comportamento biológico da espécie e criar alternativas de controle é indispensável a realização de estudos genéticos, onde a otimização dos procedimentos de isolamento do DNA é fundamental.O objetivo desse estudo foi obter um protocolo simples, reproduzível, não contaminante e barato para a extração do DNA de L. fortunei. Foram comparados quatro protocolos experimentais de extração de DNA, utilizando como material biológico o músculo abdutor: extração por SDS e proteinase K (P1), extração por SDS, proteinase K e fenol (P2), extração por Trizol (P3) e extração por NaCl (P4). A quantificação (ng μL-1) e a pureza (260/280 nm) do DNA foram obtidas por espectrofotometria. A integridade e a amplificação do DNA foram verificadas através de eletroforese e PCR, respectivamente. P1 demonstrou baixas concentrações e ausência de DNA nas amostras, identificado pela quantificação e teste de integridade. P2 apresentou baixa eficácia, visualizada pela ausência de DNA na maioria das amostras na eletroforese. Por outro lado, P3 exibiu sinais de contaminação por proteínas, identificado pela razão de absorbância <1.8 e pela baixa qualidade da eletroforese. Finalmente, P4 mostrou um padrão na formação das bandas, absorbância entre 1,8 2,0 e sucesso na amplificação pela PCR. Conclui-se que o protocolo de extração P4 mostrou-se como um método prático, rápido, não contaminante e eficiente para obtenção do DNA de L. fortunei.(AU)