RESUMO
INTRODUCTION: Paraneoplastic motor neuron disease are rare among patients with renal cell carcinoma. OBJECTIVE: Present the clinical and electrophysiological evolution of a patient with a motor neuron disease and hypernephrome. CASE REPORT: A 60 years old woman, affected only by high level pressure since 10 years ago. She noticed sudden palsy of the left leg and 10 months later an abdominal ultrasound showed a renal cell carcinoma, discovered without other symptoms than neurologic. After radical nephrectnomy, the patient was treated with recombinant interferon alpha 2b. The neurologic damage advanced and she has a flaccid weakness and muscle atrophy in the legs and brisk reflexes, also in wasted limbs. There is Babinski, fasciculations, light flaccid dysarthria and laryngospasm. Peripheral nerve conduction studies are within normal limits. The electromyogram show positive sharp waves in both legs and left hand. Recruitment patterns are decreased and there are fasciculations in the tongue, upper and lower limbs. The magnetic resonance of the brain and spinal cord is normal. There are not evidence of metastasis. The question of whether or not this is a paraneoplastic form of motor neuron disease remain unclear. CONCLUSION: This case suggest the need to consider a renal cell carcinoma in the course of a motor neuron disease.
Assuntos
Carcinoma de Células Renais/complicações , Neoplasias Renais/complicações , Doença dos Neurônios Motores/complicações , Carcinoma de Células Renais/diagnóstico por imagem , Carcinoma de Células Renais/cirurgia , Eletromiografia , Feminino , Humanos , Neoplasias Renais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Renais/cirurgia , Imageamento por Ressonância Magnética , Pessoa de Meia-Idade , Doença dos Neurônios Motores/diagnóstico por imagem , Doença dos Neurônios Motores/cirurgia , RadiografiaRESUMO
Se estudiaron de forma retrospectiva 107 casos (100 porciento) de tumores óseos malignos, inscriptos en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) desde enero 1964 hasta diciembre de 1974 que comprendían 44 osteosarcomas (41 porciento), 28 condrosarcomas (26,2 porciento), 26 sarcomas de Ewing (24,3 porciento), 6 tumores de células gigantes (5,6 porciento)y 3 fibrosarcomas (2,8 porciento) en los cuales se tuvieron en cuenta aspectos epidemiológicos, diagnósticos y terapéuticos, con el fin de conocer el comportamiento de los mismos, concluyéndose que: el 73 porciento de los tumores óseos malignos se presenta entre la primera y la tercera décadas de la vida, pero la edad de máxima incidencia se encuentra entre los 10 a 19 años, con un 44,9 porciento (AU)
Assuntos
Neoplasias ÓsseasRESUMO
Se estudiaron 20 pacientes con afecciones torácicas no neoplásicas diagnosticadas clinicamente y por examen complementario, a quienes se les realizó gammagrafía torácica, correlacionando los resultados con el resto de las investigaciones. En los pacientes con timomas se observaron alteraciones mediastinales y no brocopulmonares. De ellos, dos pacientes fueron toracotomizados. Un paciente presentó radiológicamente neumoconiosis, la gammagrafía fue concordante con la radiología, revelando disminución de la perfusión en ambos campos pulmonares. Dos pacientes se consideró que presentaban procesos inflamatorios pulmonares, sus gammagramas revelaron alteraciones funcionales, dadas por moderada disminución de la perfusión en ambos pulmones(AU)