1.
Actas peru. anestesiol
; 20(3/4): 35-36, jul.-dic. 2012.
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-683979
2.
Actas peru. anestesiol
; 19(2): 62-65, abr.-jun. 2011. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, LIPECS
| ID: lil-663015
RESUMO
La enfermedad de von Hippel-Lindau es un transtorno genético autosómico dominante con penetrancia variable, caracterizado por hemangioblastomas multiorgánicos principalmente en la retina y cerebelo y con predisposición a desarrollar carcinoma. Se comunica el caso de una gestante a término de 28 años de edad, portadora de la enfermedad de von Hippel Lindau, sin clínica neurológica en el momento de la cesárea, con historia de afectación ocular y cerebelosa, a quien se le habían extirpado hemangioblastomas cerebelosos en varias ocasiones. Se eligió anestesia epidural por no presentar afectación del sistema nervioso, en el momento de la cirugía.