RESUMO
Infectious keratitis is a vision-threatening microbial infection. The increasing antimicrobial resistance and the fact that severe cases often evolve into corneal perforation necessitate the development of alternative therapeutics for effective medical management. Genipin, a natural crosslinker, was recently shown to exert antimicrobial effects in an ex vivo model of microbial keratitis, highlighting its potential to serve as a novel treatment for infectious keratitis. This study aimed to evaluate the antimicrobial and anti-inflammatory effects of genipin in an in vivo model of Staphylococcus aureus (S. aureus) and Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) keratitis. Clinical scores, confocal microscopy, plate count, and histology were carried out to evaluate the severity of keratitis. To assess the effect of genipin on inflammation, the gene expression of pro- and anti-inflammatory factors, including matrix metalloproteinases (MMPs), were evaluated. Genipin treatment alleviated the severity of bacterial keratitis by reducing bacterial load and repressing neutrophil infiltration. The expression of interleukin 1B (IL1B), interleukin 6 (IL6), interleukin 8 (IL8), interleukin 15 (IL15), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and interferon γ (IFNγ), as well as MMP2 and MMP9, were significantly reduced in genipin-treated corneas. Genipin promoted corneal proteolysis and host resistance to S. aureus and P. aeruginosa infection by suppressing inflammatory cell infiltration, regulating inflammatory mediators, and downregulating the expression of MMP2 and MMP9.
Assuntos
Ceratite , Infecções por Pseudomonas , Humanos , Animais , Camundongos , Citocinas/metabolismo , Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus aureus/metabolismo , Projetos Piloto , Metaloproteinase 2 da Matriz/metabolismo , Metaloproteinase 9 da Matriz/metabolismo , Ceratite/microbiologia , Córnea/metabolismo , Infecções por Pseudomonas/microbiologia , Camundongos Endogâmicos C57BLRESUMO
Staphylococcus aureus resistente a la vancomicina (Vancomycin resistant Staphylococcus aureus, VRSA) es una causa emergente de infección en el ambiente hospitalario. Para una adecuada detección, los laboratorios deben utilizar métodos especiales de evaluación y de susceptibilidad. Algunos de estos métodos son altamente específicos, mientras que otros necesitan pruebas adicionales para definir un resultado. Actualmente, existen tres casos de VRSA descritos en los Estados Unidos; en Suramérica, 5 casos de aislamientos de Staphylococcus aureus con resistencia intermedia a la vancomicina (Vancomycin intermediate Staphylococcus aureus, VISA), y en Colombia no se han presentado los primeros reportes de VISA/VRSA.Entre los factores de riesgo para la adquisición de VISA/ VRSA está la alta prevalencia de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (Methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA) y el alto consumo de vancomicina. Sin una vigilancia epidemiológica, un control de infecciones, el adecuado uso de los antibióticos y una coordinación entre las autoridades de salud pública y los hospitales, los niveles de VRSA probablemente irán en incremento. El objetivo de este artículo es revisar los aspectos epidemiológicos, los mecanismos de resistencia, el proceso diagnóstico, las opciones terapéuticas y las medidas de control de infecciones para detener el desarrollo del VRSA