RESUMO
Mexico is one of the five largest producers of papaya worldwide, but losses caused by pathogens, mainly fungus, at the pre- and post-harvest stages are often more than 50% of the crop. Papaya anthracnose, caused by three different species of the Colletotrichum genus in Mexico, occupies a preponderant place in this problem. Although two of these species, C. gloeosporiodes and C. truncatum, have been characterized morphologically and genotypically, this has not occurred with C. magnum, the third species involved, about which there is very little information. Because of this, it is vital to know its genetic characterization, much more so considering that the studies carried out on the other two species reveal a wide genetic diversity, differences in pathogenicity and in the response to fungicides of the different strains characterized. In this work, Colletotrichum spp. isolates were collected at different papaya orchards in the south-southeast of Mexico. C. magnum isolates identified by species-specific primers were characterized by morphological and molecular approaches. Differences in colony characteristics resulted in five morphological groups. AP-PCR, DAMD and ISSR markers were found to be very efficient for revealing the interspecific variability of this species. The high genetic variability found in the accessions of C. magnum was linked to the geographical area where they were collected. Isolates from Chiapas State were the most variable, showing point mutations in the ITS1-ITS2 region. These results will enable a better phytosanitary management of anthracnose in papaya in this region of Mexico.
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Carica/microbiologia , Colletotrichum/genética , Colletotrichum/isolamento & purificação , Impressões Digitais de DNA/métodos , Variação Genética , Sequência de Bases , Colletotrichum/efeitos dos fármacos , Primers do DNA , DNA Fúngico/genética , DNA Ribossômico/genética , Bases de Dados de Ácidos Nucleicos , Fungicidas Industriais/farmacologia , Genótipo , México , Doenças das Plantas/microbiologia , Mutação Puntual , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Polimorfismo Genético , RNA Ribossômico 5,8S/genética , Análise de Sequência , Especificidade da Espécie , VirulênciaRESUMO
Sarcomas are uncommon malignancies that represent more than 50 different tumor types. Surgery remains the mainstay of treating localised disease. Anthracycline and ifosfamide-based chemotherapy is an option for advanced disease; however, effective treatment of advanced soft tissue sarcoma remains a challenge. Advances in understanding the genetic nature of cancer have led to the development of new treatment options for sarcoma. Sunitinib malate is an oral multitargeted tyrosine kinase inhibitor with antiangiogenic properties and promising activity in the treatment of GIST refractory to imatinib, however in either soft tissue sarcoma, experience with sunitinib is under development in different clinical trials. In this review we offer the experience with this small molecular target in non-GIST sarcomas.
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Antineoplásicos/uso terapêutico , Indóis/uso terapêutico , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Pirróis/uso terapêutico , Sarcoma/tratamento farmacológico , Tumores do Estroma Gastrointestinal/tratamento farmacológico , Humanos , Sarcoma/patologia , SunitinibeRESUMO
Introducción: Entamoeba histolytica es un parásito de distribución mundial. Se estima que el parásito infecta alrededor de 500 millones de personas anualmente y que de ellos 110.000 mueren por complicaciones causadas por. E. histolytica. Las personas infectadas por el parásito se pueden dividir en dos poblaciones diferentes de acuerdo a sus manifestaciones clínicas. En la primera son asintomáticos y está conformada por un 90 por ciento y en la segunda son los sintomáticos representada con un 10 por ciento que manifiestan la enfermedad principalmente como disentería amebiana y como amebiasis extra-intestinal. Objetivo: establecer la capacidad discriminatoria de la clínica, de laboratorio e imagenología en la etiología del absceso hepático. Metodología: estudio prospectivo, descriptivo, abierto, de evaluación clínica y de tecnologías diagnósticas para diferenciar etiología. Resultados: se evaluaron 61 pacientes (durante 46 meses), y se excluyeron 12. Se encontraron 29 casos de AHA (59 por ciento), 16 casos de AHNA (33 por ciento) y 4 mixtos (8 por ciento). Promedio de edad para AHA fue 36 y 45 para AHNA, la relación hombre.-mujer fue 24/5 y 11/5 respectivamente. No se diferencia la etiología por cuadro clínico, examen físico, imagenología o laboratorios (CH, VSG, función hepática) excepto por la mayor prolongación del PT en caso de AHNA. En caso de AHA las pruebas de ELISA fueron positivas en 100 por ciento, las de 10 en 93 por ciento y en el Inmunoblot el orden de frecuencia de las bandas fue: 38 kDa (93 por ciento), 42 kDa (90 por ciento), 80 kDa (86 por ciento), 116 kDa (76 por ciento), 50 kDa (24 por ciento), 97 kDa (17 por ciento), 22.5 kDa (14 por ciento), 45 kDa (10 por ciento), 31 kDa (3 por ciento). Las pruebas de ELISA e ID fueron positivas en todos los pacientes con absceso hepático mixto y en el Inmunoblot el orden de frecuencia de las bandas fue: 80 y 38 kDa (100 por ciento), 42 kDa (75 por ciento), 11 kDa (50 por ciento), 50 y 22.5 kDa (25 por ciento)...
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Abscesso Hepático/diagnóstico , Abscesso Hepático/imunologia , Abscesso Hepático/parasitologia , Abscesso Hepático , Abscesso HepáticoRESUMO
Se presentan las caractrísticas clínicas y causas de EDC en nuestro servicio y la utilidad del coprológico funcional en el proceso diagnóstico. Pacientes y métodos: A cada paciente se la realizó historia clínica según criterios clínicos y realización en primera intancia de un estudio de las heces por la técnica de Goiffon (CF). Resultados: se estudiaron 80 pacientes, 41 hombres y 39 mujeres de 48 más o menos 17 años; con una evolución entre 4 meses y 50 años, recurrente en el 39 por ciento y sin diferencias según sexo. El 90 por ciento referían aumento de los síntomas con algún tipo de alimento y el 25 por ciento no mejoraban con el ayuno ni uso de medicamentos, factores que sociaron al compromiso del estado general y nutricional. La desnutrición estuvo presente en el 22 por ciento de los pacientes. Las causas principales fueron el Síndrome de Intestino Irritable (28 por ciento), la enfermedad intestinal inflamatoria ( 16 por ciento); la intolerancia a los lácteos (21.5 por ciento) de los cuales el 10 por ciento era la causa primaria; el Esprue Tropical 13.7 por ciento y parasitismo intestinal como causa principal en el 5 por ciento y diagnóstico secundario en el 13.7 por ciento. El CF permitió clasificar adecuadamente el tipo de diarrea al diagnóstico clínico en el 74 por ciento de los casos, con 6 por ciento de falsos negativos. Conclusiones: 1. La EDC es un trastorno frecuente de difícil diagnóstico y cronicidad con frecuencia injustificada. 2. El SII y la deficiencia de lactasa explican el 50 por ciento de los casos. 3. El CF es un método de gran utilidad diagnóstica y orientación en la EDC