RESUMO
Primary care professionals are usually the first ones to detect symptomns of autism. We have developed and evaluated an educational model via a combined telehealth and face-to-face approach to handle autism spectrum disorders (ASD) and child mental health. The training comprised two modules involving distance-learning and face-to-face teaching environments. A total of 150 healthcare professionals - 75 doctors and 75 nurses - from five Brazilian cities were trained. Videos about ASD and child mental health were developed for the distance-learning module. The face-toface module was based on training regarding "Mental health communication skills for child and adolescent primary care." The professionals were evaluated before and after training utilizing a specific knowledge questionnaire and surveys on Knowledge, Attitude, and Practice (KAP). Knowledge acquisition, practice, and attitude improved significantly after training (p < 0.01). Our results indicated that the use of interactive tele-education to train professionals in primary care is feasible and effective.
Os primeiros sintomas de transtorno do espectro autista (TEA) são detectados por profissionais da atenção básica. O objetivo deste estudo foi desenvolver e avaliar um modelo de treinamento via telemedicina e workshop presencial sobre TEA e saúde mental infantil para médicos e enfermeiros da atenção básica. Participaram do treinamento 150 profissionais de cinco cidades brasileiras. No módulo a distância, foram desenvolvidos vídeos sobre TEA e os principais transtornos da infância, e no presencial foi baseado no treinamento "Técnicas de comunicação para lidar com saúde mental de crianças e adolescentes na atenção primaria". Os profissionais foram avaliados antes e depois da capacitação com questionários específicos de conhecimento e o Questionário de conhecimento, atitudes e prática (CAP). Os resultados apontaram a aquisição de conhecimento, atitudes e prática tanto pelos médicos quanto pelos enfermeiros. Os resultados deste estudo mostram que o treinamento de profissionais da atenção básica é factível e efetiva.
Los profesionales que detectan los primeros síntomas de trastorno del espectro autista son los profesionales de la atención básica. Desarrollamos y evaluamos un modelo de educación vía tele-salude y taller presencial sobre TEA y salud mental infantil para médicos y enfermeros de la atención básica. 150 profesionales de 5 ciudades brasileñas participaron en el entrenamiento. Para el módulo a distancia se desarrollaron vídeos sobre TEA y los principales trastornos de la infancia. El módulo presencial se basó en el entrenamiento "Técnicas de comunicación para lidiar con la salud mental de niños y adolescentes en la atención primaria". Los profesionales fueron evaluados antes y después de la capacitación con Cuestionario Específicos de Conocimiento y el Cuestionario de conocimiento, actitudes, práctica (CAP). Los resultados apuntaron que hubo adquisición de conocimiento, actitud y práctica tanto por los médicos y por los enfermeros. Los resultados muestran que el uso de tele-educación interactiva para la capacitación es factible y efectiva.
Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
PURPOSE: To provide a situation assessment of services for people with epilepsy in the context of primary health care, as part of the Demonstration Project on Epilepsy in Brazil, part of the WHO/ILAE/IBE Global Campaign 'Epilepsy out of the shadows'. METHODS: We performed a door-to-door epidemiological survey in three areas to assess the prevalence of epilepsy and its treatment gap. We surveyed a sample of 598 primary health care workers from different regions of Brazil to assess their perceptions of the management of people with epilepsy in the primary care setting. RESULTS: The lifetime prevalence of epilepsy was 9.2/1,000 people [95% CI 8.4-10.0] and the estimated prevalence of active epilepsy was 5.4/1,000 people. Thirty-eight percent of patients with active epilepsy were on inadequate treatment, including 19% who were taking no medication. The survey of health workers showed that they estimated that 60% of patients under their care were seizure-free. They estimated that 55% of patients were on monotherapy and that 59% had been referred to neurologists. The estimated mean percentage of patients who were working or studying was 56%. Most of the physicians (73%) did not feel confident in managing people with epilepsy. DISCUSSION: The epidemiological survey in the areas of the Demonstration Project showed that the prevalence of epilepsy is similar to that in other resource-poor countries, and that the treatment gap is high. One factor contributing to the treatment gap is inadequacy of health care delivery. The situation could readily be improved in Brazil, as the primary health care system has the key elements required for epilepsy management. To make this effective and efficient requires: i) an established referral network, ii) continuous provision of AEDs, iii) close monitoring of epilepsy management via the notification system (Sistema de Informação da Atenção Básica - SIAB) and iv) continuous education of health professionals. The educational program should be broad spectrum and include not only medical management, but also psycho-social aspects of epilepsy.
Assuntos
Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Epilepsia/tratamento farmacológico , Pessoal de Saúde , Atenção Primária à Saúde/normas , Avaliação de Processos em Cuidados de Saúde , Brasil/epidemiologia , Epilepsia/epidemiologia , Humanos , Prevalência , Atenção Primária à Saúde/estatística & dados numéricos , Fatores SocioeconômicosRESUMO
PURPOSE: To assess the outcome of patients with epilepsy treated at primary care health units under the framework of the demonstration project on epilepsy in Brazil, part of the WHO/ILAE/IBE Global Campaign Against Epilepsy. METHOD: We assessed the outcome of patients treated at four primary health units. The staff of the health units underwent information training in epilepsy. The outcome assessment was based on: 1) reduction of seizure frequency, 2) subjective perception from the patients and the physicians point of view, 3) reduction of absenteeism, 4) social integration (school and work), and 5) sense of independence. RESULTS: A total of 181 patients (93 women - 51%) with a mean age of 38 (range from 2 to 86) years were studied. The mean follow-up was 26 months (range from 1 to 38 months, 11 patients had follow-up of less than 12 months). Seizure frequency was assessed based on a score system, ranging from 0 (no seizure in the previous 24 months) to 7 (>10 seizure/day). The baseline median seizure-frequency score was 3 (one to three seizures per month). At the end of the study the median seizure-frequency score was 1 (one to three seizures per year). The patients and relatives opinions were that in the majority (59%) the health status had improved a lot, some (19%) had improved a little, 20% experienced no change and in 2% the health status was worse. With regard to absenteeism, social integration and sense of independence, there were some modest improvements only. DISCUSSION: The development of a model of epilepsy treatment at primary health level based on the existing health system, with strategic measures centred on the health care providers and the community, has proved to be effective providing important reductions in seizure frequency, as well as in general well being. This model can be applied nationwide, as the key elements already exist provided that strategic measures are put forward in accordance with local health providers and managers.
Assuntos
Epilepsia/terapia , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Atenção Primária à Saúde/normas , Absenteísmo , Adaptação Psicológica , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Brasil , Criança , Pré-Escolar , Epilepsia/psicologia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Entrevistas como Assunto , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde , Qualidade de Vida , Ajustamento Social , Resultado do TratamentoRESUMO
PURPOSE: To provide a situation assessment of services for people with epilepsy in the context of primary health care, as part of the Demonstration Project on Epilepsy in Brazil, part of the WHO/ILAE/IBE Global Campaign 'Epilepsy out of the shadows'. METHODS: We performed a door-to-door epidemiological survey in three areas to assess the prevalence of epilepsy and its treatment gap. We surveyed a sample of 598 primary health care workers from different regions of Brazil to assess their perceptions of the management of people with epilepsy in the primary care setting. RESULTS: The lifetime prevalence of epilepsy was 9.2/1,000 people [95 percent CI 8.4-10.0] and the estimated prevalence of active epilepsy was 5.4/1,000 people. Thirty-eight percent of patients with active epilepsy were on inadequate treatment, including 19 percent who were taking no medication. The survey of health workers showed that they estimated that 60 percent of patients under their care were seizure-free. They estimated that 55 percent of patients were on monotherapy and that 59 percent had been referred to neurologists. The estimated mean percentage of patients who were working or studying was 56 percent. Most of the physicians (73 percent) did not feel confident in managing people with epilepsy. DISCUSSION: The epidemiological survey in the areas of the Demonstration Project showed that the prevalence of epilepsy is similar to that in other resource-poor countries, and that the treatment gap is high. One factor contributing to the treatment gap is inadequacy of health care delivery. The situation could readily be improved in Brazil, as the primary health care system has the key elements required for epilepsy management. To make this effective and efficient requires: i) an established referral network, ii) continuous provision of AEDs, iii) close monitoring of epilepsy management via the notification system (Sistema de Informação da Atenção Básica - SIAB) and iv)...
OBJETIVO: Avaliar a situação da assistência à epilepsia no contexto da atenção primária sob o Projeto Demonstrativo em epilepsia no Brasil, parte da Campanha Global Epilepsia Fora das Sombras da WHO/ILAE/IBE. MÉTODO: Fizemos um levantamento epidemiológico para definir a prevalência e lacuna de tratamento em epilepsia. Avaliamos a percepção de 598 profissionais de saúde da atenção básica de diferentes regiões do Brasil sobre epilepsia e seu manejo na rede básica de saúde. RESULTADOS: A prevalência acumulada de epilepsia foi de 9,2/1000 pessoas (95 por centoIC= 8,4-10) e a prevalência estimada de epilepsia ativa foi de 5,4/1000 pessoas. Trinta e oito porcento dos pacientes com epilepsia ativa estavam sendo tratados inadequadamente, incluindo 19 por cento que estavam sem medicação. A enquete com os profissionais de saúde mostrou que a média estimada de pacientes livre de crises sob os cuidados dos mesmos era de 60 por cento. A média estimada de porcentagem em monoterapia era de 55 por cento. A média estimada de porcentagem de referência para neurologistas era de 59 por cento. A média estimada de porcentagem de pacientes que estavam trabalhando ou estudando era de 56 por cento. A maioria dos médicos não se sente confiante em atender uma pessoa com epilepsia. DISCUSSÃO: A análise situacional da Fase I - estudo epidemiológico nas áreas de interesse do PD mostrou que a prevalência da epilepsia é similar a outros países em desenvolvimento e a lacuna de tratamento é grande. Um dos fatores importantes para a lacuna de tratamento é a falta de adequação à assistência na atenção básica. Essa situação pode ser revertida no Brasil, pois os elementos chaves existem na rede básica para o manejo de pessoas com epilepsia. Entretanto, para torna efetivo e eficiente é preciso i) estabelecimento de um sistema de referência e contra-referência, ii) fornecimento contínuo de medicação anti-epiléptica, iii) monitorização de manejo de pessoas com epilepsia através...
Assuntos
Humanos , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Epilepsia/tratamento farmacológico , Pessoal de Saúde , Avaliação de Processos em Cuidados de Saúde , Atenção Primária à Saúde/normas , Brasil/epidemiologia , Epilepsia/epidemiologia , Prevalência , Atenção Primária à Saúde/estatística & dados numéricos , Fatores SocioeconômicosRESUMO
PURPOSE: To assess the outcome of patients with epilepsy treated at primary care health units under the framework of the demonstration project on epilepsy in Brazil, part of the WHO/ILAE/IBE Global Campaign Against Epilepsy. METHOD: We assessed the outcome of patients treated at four primary health units. The staff of the health units underwent information training in epilepsy. The outcome assessment was based on: 1) reduction of seizure frequency, 2) subjective perception from the patients and the physicians point of view, 3) reduction of absenteeism, 4) social integration (school and work), and 5) sense of independence. RESULTS: A total of 181 patients (93 women - 51 percent) with a mean age of 38 (range from 2 to 86) years were studied. The mean follow-up was 26 months (range from 1 to 38 months, 11 patients had follow-up of less than 12 months). Seizure frequency was assessed based on a score system, ranging from 0 (no seizure in the previous 24 months) to 7 (>10 seizure/day). The baseline median seizure-frequency score was 3 (one to three seizures per month). At the end of the study the median seizure-frequency score was 1 (one to three seizures per year). The patients and relatives opinions were that in the majority (59 percent) the health status had improved a lot, some (19 percent) had improved a little, 20 percent experienced no change and in 2 percent the health status was worse. With regard to absenteeism, social integration and sense of independence, there were some modest improvements only. DISCUSSION: The development of a model of epilepsy treatment at primary health level based on the existing health system, with strategic measures centred on the health care providers and the community, has proved to be effective providing important reductions in seizure frequency, as well as in general well being. This model can be applied nationwide, as the key elements already exist provided that strategic measures are put forward...
OBJETIVO: Avaliar o resultado do tratamento de pacientes com epilepsia na atenção básica sob o modelo proposto pelo Projeto Demonstrativo no Brasil, como parte da Campanha Global Contra a Epilepsia da WHO/ILAE/IBE. MÉTODO: Avaliamos o resultado do tratamento nos pacientes acompanhados em quatro unidades básicas de saúde. As equipes de saúde fizeram um treinamento padrão. O resultado do tratamento foi baseado em cinco aspectos: 1) redução da freqüência das crises, 2) percepção subjetiva dos pacientes e dos médicos, 3) redução de absenteísmo, 4) integração social (escola, trabalho), e 5) senso de independência. RESULTADOS: Um total de 181 pacientes (93 mulheres - 51 por cento), com uma média de 38 anos (variando de 2 a 86 anos) entraram nesta análise. O tempo médio de seguimento foi de 26 meses (variou de 1 a 38 meses, 11 pacientes tinham seguimento menos de 12 meses). A freqüência das crises foi categorizada variando de 0 (sem nenhuma crise nos últimos 24 meses) a 7 (>10 crises/dia). O escore mediano da freqüência de crises no começo era de 3 (uma a três crises por mês). O escore mediano da freqüência de crises no final era de 1 (uma a três crises por ano). A opinião dos pacientes e familiares é que a maioria (106 casos) houve uma melhora importante na saúde, 34 tiveram pouca melhora, 37 não tiveram mudanças e em quatro houve piora. Em relação ao absenteísmo, integração social e senso de independência houve pouca melhora. DISCUSSÃO: O modelo desenvolvido de tratamento de epilepsia na atenção primária com base na estrutura de saúde existente, com estratégias centradas nos profissionais de saúde e na comunidade, provou ser efetivo com redução importante na freqüência das crises bem como na melhora em geral da saúde. Esse modelo pode ser aplicado em âmbito nacional, pois os elementos chaves já existem, desde que essas estratégias sejam pactuadas com os organismos locais de saúde.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Epilepsia/terapia , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Atenção Primária à Saúde/normas , Absenteísmo , Adaptação Psicológica , Brasil , Epilepsia/psicologia , Seguimentos , Entrevistas como Assunto , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde , Qualidade de Vida , Ajustamento Social , Resultado do TratamentoRESUMO
PURPOSE: The worldwide prevalence of epilepsy is variable, estimated at 10//1,000 people, and access to treatment is also variable. Many people go untreated, particularly in resource-poor countries. OBJECTIVE: To estimate the prevalence of epilepsy and the proportion of people not receiving adequate treatment in different socioeconomic classes in Brazil, a resource-poor country. METHODS: A door-to-door survey was conducted to assess the prevalence and treatment gap of epilepsy in three areas of two towns in Southeast Brazil with a total population of 96,300 people. A validated screening questionnaire for epilepsy (sensitivity 95.8%, specificity 97.8%) was used. A neurologist further ascertained positive cases. A validated instrument for socioeconomic classification was used. RESULTS: Lifetime prevalence was 9.2/1,000 people [95% CI 8.4-10.0] and the prevalence of active epilepsy was 5.4/1,000 people. This was higher in the more deprived social classes (7.5/1,000 compared with 1.6/1,000 in the less deprived). Prevalence was also higher in elderly people (8.5/1,000). Thirty-eight percent of patients with active epilepsy had inadequate treatment (19% on no medication); the figures were similar in the different socioeconomic groups. CONCLUSION: The prevalence of epilepsy in Brazil is similar to other resource-poor countries, and the treatment gap is high. Epilepsy is more prevalent among less wealthy people and in elderly people. There is an urgent need for education in Brazil to inform people that epilepsy is a treatable, as well as preventable, condition.
Assuntos
Epilepsia/tratamento farmacológico , Epilepsia/epidemiologia , Acessibilidade aos Serviços de Saúde , Classe Social , Adolescente , Adulto , Fatores Etários , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Brasil/epidemiologia , Criança , Pré-Escolar , Quimioterapia Combinada , Feminino , Pesquisas sobre Atenção à Saúde , Educação em Saúde , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/normas , Humanos , Masculino , Indigência Médica/estatística & dados numéricos , Pessoa de Meia-Idade , Pobreza/estatística & dados numéricos , Prevalência , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
OBJECTIVE: The American Regional Office of the WHO has launched a major initiative to reduce the prevalence of affective disorders region-wide that includes focusing on the primary health care system. This study evaluated the results of an educational training program for Brazilian primary care physicians that measured changes in knowledge, attitudes, and practice. METHODS: A total of 17 primary care physicians and 1,224 patients participated in the study. Physician's knowledge, attitudes, and clinical practice were assessed one-month prior and one-month following the training program. In addition, the patients that visited the clinic during a typical week completed depression symptom self-ratings, including the Zung and a DSM-IV/ICD-10 major depression checklist at both times. RESULTS: The training program showed limited benefits in this small sample of physicians. The program was unable to demonstrate benefit in improving knowledge about depression and in changing disorder-related attitudes. There were no changes in the diagnostic rates of major depression. There was some evidence to support improvement in psychopharmacological management. The physicians seemed more confident in treating patients, as there was a reduction of referrals to the specialists. Lack of statistical power prevented the latter two findings from reaching statistical significance. CONCLUSIONS: The inclusion of primary care physicians is a central component of any initiative to reduce the treatment gap and lag of depression. However, more effective methods of training Brazilian primary care physicians in the management of major depression need to be tested.
Assuntos
Depressão/diagnóstico , Educação Médica Continuada/normas , Médicos de Família/educação , Atenção Primária à Saúde/normas , Distribuição de Qui-Quadrado , Depressão/terapia , Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais , Feminino , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Humanos , Classificação Internacional de Doenças , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde , Fatores SocioeconômicosRESUMO
OBJETIVO: Avaliar os resultados da aplicação de programa de treinamento da Organização Mundial de Saúde, voltado para diagnóstico e tratamento da depressão, dirigido a médicos clínicos gerais. MÉTODOS: Dezessete clínicos e 1.224 pacientes da cidade de Campinas, SP, participaram do estudo. Um mês antes e um após o treinamento, foram avaliados o conhecimento dos médicos, suas atitudes e o atendimento prestado aos pacientes; esses, por sua vez, completaram escalas de auto-avaliação de sintomas depressivos: Zung e um "checklist" para depressão maior do manual para diagnóstico e estatística em saúde mental (DSM-IV/CID-10). A mudança de conhecimento e atitude dos clínicos entre as fases 1 e 2 foi avaliada pelos testes t de Student. Mudanças com relação ao conhecimento de cada indivíduo foram mensuradas pelo teste de qui-quadrado de McNemar. As diferenças entre o modo de atender os pacientes entre as duas fases foram determinadas pelo teste de qui-quadrado de Pearson. A concordância diagnóstica foi analisada utilizando o Kappa, com o intuito de corrigir a concordância ao acaso. RESULTADOS: O programa mostrou benefícios limitados nessa amostra de clínicos gerais. Não foi capaz de mostrar aumento do conhecimento sobre a depressão e nem quanto à atitude dos médicos com relação a esse transtorno. Não houve modificação no número de casos diagnosticados antes ou após o programa. Existiram algumas evidências com relação à melhora no manejo psicofarmacológico. Aparentemente, o programa tornou os clínicos mais confiantes para o tratamento da depressão, diminuindo o número de encaminhamentos feitos aos profissionais da área de saúde mental. Porém, um baixo poder estatístico não permitiu que os dois últimos achados atingissem significância. CONCLUSÕES: A inclusão de clínicos gerais é um componente central de qualquer iniciativa para melhorar a detecção e o tratamento da depressão, porém faz-se necessário testar melhores métodos de treinamento dos clínicos brasileiros no manejo desta.
Assuntos
Tutoria , Atenção Primária à Saúde , Depressão/diagnóstico , Depressão/terapia , Educação em Saúde , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Médicos de FamíliaRESUMO
OBJECTIVE: This report reviews population studies of child and adolescent mental health carried out in Latin America over the past 15 years. Also considered is the issue of how to meet the needs of children and adolescents who may present mental health problems in Latin America, given that most of them live in poverty in economies that are underdeveloped, providing limited resources. METHOD: Ten studies from six different countries were identified that employed some form of randomized sampling method and used standardized instruments for assessment. The authors present a summary of the main characteristics of these studies, highlighting methodological features that may account for differences in the rates obtained. RESULTS: Overall, a similar pattern of prevalence and risk factors for mental health problems in children and adolescents in Latin American countries emerged. Moreover, rates of disorders in these children are similar to the 15 to 20% found in other countries. These findings are similar to those observed when adult mental health problems are considered. Prevention and treatment strategies are discussed and the peculiarities of the delivery of mental health services for children and adolescents are explored. CONCLUSIONS: Future research needs to focus on understanding of resilience and formal and informal mental health delivery systems of care available in different Latin American countries. Such research has high potential for ameliorating the prevention and treatment of child and adolescent mental health problems in this region of the world.
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Serviços de Saúde da Criança/organização & administração , Transtornos Mentais/terapia , Serviços de Saúde Mental/organização & administração , Pesquisa/tendências , Criança , Epidemiologia/tendências , Previsões , Humanos , América LatinaRESUMO
Los autores destacan la importancia del tema en Latinoamérica, donde muchos pueblos han sido afectados por conflictos armados de larga duración y grandes grupos de población se han desplazado o refugiado. Se detallan algunas investigaciones realizadas y datos epidemiológicos que ponen de manifiesto el significado de las consecuencias psicosociales de eventos traumáticos de esta índole. Además de los trastornos psicopatológicos que aparecen como consecuencia del trauma, es necesario considerar otros fenómenos como el miedo, la aflicción, el desorden social, la violencia y el consumo de sustancias psicoactivas. Se hace referencia a las lecciones aprendidas en los últimos años, así como a los retos enfrentados y a las perspectivas que se tienen para el futuro. Finalmente, se analizan las principales líneas de acción de un plan de salud mental en situaciones de emergencia, que serían: el diagnóstico preliminar, así como el incremento, la descentralización y el fortalecimiento de los servicios públicos de salud mental;también se subraya la atención psicosocial a los trastornos más prevalentes -con énfasis en niñez y juventud- por personal no especializado y la atención que debe desarrollarse por psicólogos o psiquiatras. Otros aspectos a tener en cuenta serían la educación comunitaria, capacitación, comunicación social, organización comunitaria, participación social, coordinación interinstitucional, flexibilidad, sostenibilidad y acciones específicas de acuerdo con necesidades locales.
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Conflito Psicológico , Refugiados , Saúde Mental , Problemas SociaisRESUMO
Mental health is a serious problem in Latin America where many communities have been directly affected by armed conflict, communities in which large population groups have been displaced or have sought refuge. Research studies and epidemiological statistics are summarized to emphasize the psychosocial consequences of traumatic events associated with armed conflict. In addition to specific psychological disorders, other more generalized are considered such as fear, affliction, diseases, social disorder, violence and psychoactive substance consumption. Finally, the main points of a mental health plan for emergency situations are described which include the following: (1) preliminary diagnosis, (2) increase, decentralize and strengthen mental health public services, (3) psychosocial attention to the prevailing disorders--with emphasis on childhood problems, (4) initiate training and use of non-specialized personnel, and (5) identification of special needs requiring attention by psychologists and psychiatrists. Other aspects emphasized were community education, training, social communication, community organization, social participation, interinstitutional coordination, flexibility, sustainability, and specific actions in accordance with local needs.
Assuntos
Transtornos Mentais/epidemiologia , Guerra , Adolescente , Adulto , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Transtornos Mentais/etiologiaRESUMO
Os quadros de somatizacao sao muito frequentes nos servicos de saude, sendo responsaveis por grande numero de consultas medicas e gerando importantes gastos. Apesar das dimensoes dessa questao, temos noticias de poucos locias em nosso meio desenvolvidos para cuidar especificamente dessa populacao. No artigo sao apresentados dois relatos concisos de casos de pacientes somatizadores mostrando caracteristicas frequentes e questoes que surgem no seu tratamento. Descreve-se o funcionamento de um program de atendimento a somatizadores vinculado a uma universidade publica (Universidade Federal de Sao Paulo/Escola Paulista de Medicina). Este dispoe de triagem, atendimentos clinicos, grupos psicossociais e psicoterapicos. E discutida a complexidade da abordagem a esse grupo de pacientes e possiveis modelos de intervencao.
Assuntos
Transtornos Somatoformes , Terapêutica , Transtornos Psicofisiológicos , Serviços de Saúde Mental , Relatos de Casos , Terapêutica , Transtornos Psicofisiológicos , Serviços de Saúde MentalRESUMO
Objetivo: Pesquisar possível participaçao de fatores estressantes no desencadeamento do primeiro surto de LES. Material e métodos: Entrevistas semi-estruturadas. "Mini-Mental State" e "Eixo Psicossocial da Classificaçao Multiaxial de Distúrbios Psiquiátricos da Infância e Adolescência" foram aplicados a 13 pacientes com diagnóstico de LES, do sexo feminino, com faixa etária de 10 a 25 anos de idade; e a 13 pacientes do sexo feminino com lesoes traumáticas acidentais. Resultados: Observamos que 76,9 por cento dos pacientes com LES apresentaram alguma modalidade de stress nos seis meses que precederam os primeiros sintomas da doença, enquanto apenas 15,4 por cento dos controles referiram algum tipo de stress nos seis meses anteriores, sendo esta diferença significante (p< 0,002). Conclusoes: Estes resultados sugerem possível participaçao do stress psicossocial no desencadeamento do LES.