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1.
Front Pharmacol ; 14: 1197569, 2023.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37426815

RESUMO

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer diagnosed worldwide and is the second leading cause of cancer-related death due to an insufficiency prognosis and is generally diagnosed in the last step of development. The Peruvian flora has a wide variety of medicinal plants with therapeutic potential in several diseases. Dodonaea viscosa Jacq. is a plant used to treat inflammatory process as well as gastrointestinal diseases. The aim of this study was to examine the cytotoxic, antiproliferative, and cell death-inducing effects of D. viscosa on colorectal cancer cells (SW480 and SW620). The hydroethanolic extract was obtained by maceration at 70% ethanol, the phytochemical constituents were identified by LC-ESI-MS. D. viscosa revealed 57 compounds some of them are: isorhamnetin, kaempferol, quercetin, methyl dodovisate B, hardwickiic acid, viscosol, and dodonic acid. Regarding the antitumoral activity, D. viscosa induced cytotoxic and antiproliferative activity in both SW480 and SW620 cancer cells, accompanied with, important changes in mitochondrial membrane potential, formation of the Sub G0/G1 population and increasing levels of apoptotic biomarkers (caspase 3 and the tumor suppressor protein p53) in the metastatic derivative cell line (SW620), suggesting an intrinsic apoptotic process after the treatment with the hydroethanolic extract of D. viscosa.

2.
Gac Med Mex ; 155(2): 199-201, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31056600

RESUMO

INTRODUCTION: Conjugated estrogens, when used by the vaginal route for the relief of vaginal dryness and atrophy, can produce endometrial changes. OBJECTIVE: To know the effect of vaginal conjugated estrogens application frequency on endometrial thickness in postmenopausal women. METHOD: Seventy postmenopausal women with vaginal dryness who received conjugated estrogen cream (0.625 mg/1 g) for 12 weeks were studied. The women were divided according to application frequency as follows: group 1, twice-weekly (n = 35), and group 2, thrice-weekly (n = 35). At baseline and at end-of-treatment, vaginal cytology was examined to determine the estrogenic value, and an endovaginal ultrasound was performed to measure endometrial thickness. The comparison between groups was carried out with Mann Whitney's U-test, and the comparison between baseline and post-treatment values, with Wilcoxon's test. RESULTS: Of 70 recruited women, only 38 were studied, 19 in each group, paired by baseline estrogenic value. No difference was found between groups, neither at baseline nor after treatment, in the maturation index, estrogenic value or endometrial thickness. CONCLUSION: There were no differences in endometrial thickness between the conjugate estrogen cream different application frequencies.


INTRODUCCIÓN: Los estrógenos conjugados vía vaginal para aliviar la atrofia y sequedad vaginales pueden producir cambios endometriales. OBJETIVO: Conocer el efecto de la frecuencia de aplicación de estrógenos conjugados vía vaginal en el grosor endometrial en mujeres posmenopáusicas. MÉTODO: Se estudiaron 70 mujeres posmenopáusicas con sequedad vaginal que recibieron estrógenos conjugados en crema (0.625 mg/1 g) durante 12 semanas divididas de la siguiente manera según la frecuencia de aplicación: grupo 1, dos veces por semana (n = 35) y grupo 2, tres veces por semana (n = 35). Al inicio y final del tratamiento se determinó el valor estrogénico en la citología vaginal y se realizó ultrasonido endovaginal para medir el grosor endometrial. La comparación entre los grupos se realizó con U de Mann-Whitney y entre los valores pre y postratamiento con prueba de Wilcoxon. RESULTADOS: De 70 mujeres reclutadas solo se estudiaron 38 mujeres, 19 en cada grupo, pareadas por valor estrogénico inicial. No se encontró diferencia entre los grupos, ni antes ni después del tratamiento, en el índice de maduración, valor estrogénico ni grosor endometrial. CONCLUSIÓN: No hubo diferencias en el grosor endometrial entre las distintas frecuencias de aplicación de estrógenos conjugados en crema.


Assuntos
Estrogênios Conjugados (USP)/administração & dosagem , Pós-Menopausa , Vagina/efeitos dos fármacos , Administração Intravaginal , Idoso , Atrofia/tratamento farmacológico , Atrofia/etiologia , Esquema de Medicação , Endométrio/diagnóstico por imagem , Feminino , Humanos , Estudos Longitudinais , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Estatísticas não Paramétricas , Resultado do Tratamento , Ultrassonografia , Vagina/diagnóstico por imagem
3.
Gac. méd. Méx ; Gac. méd. Méx;155(2): 199-201, mar.-abr. 2019. tab
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS | ID: biblio-1286484

RESUMO

Resumen Introducción: Los estrógenos conjugados vía vaginal para aliviar la atrofia y sequedad vaginales pueden producir cambios endometriales. Objetivo: Conocer el efecto de la frecuencia de aplicación de estrógenos conjugados vía vaginal en el grosor endometrial en mujeres posmenopáusicas. Método: Se estudiaron 70 mujeres posmenopáusicas con sequedad vaginal que recibieron estrógenos conjugados en crema (0.625 mg/1 g) durante 12 semanas divididas de la siguiente manera según la frecuencia de aplicación: grupo 1, dos veces por semana (n = 35) y grupo 2, tres veces por semana (n = 35). Al inicio y final del tratamiento se determinó el valor estrogénico en la citología vaginal y se realizó ultrasonido endovaginal para medir el grosor endometrial. La comparación entre los grupos se realizó con U de Mann-Whitney y entre los valores pre y postratamiento con prueba de Wilcoxon. Resultados: De 70 mujeres reclutadas solo se estudiaron 38 mujeres, 19 en cada grupo, pareadas por valor estrogénico inicial. No se encontró diferencia entre los grupos, ni antes ni después del tratamiento, en el índice de maduración, valor estrogénico ni grosor endometrial. Conclusión: No hubo diferencias en el grosor endometrial entre las distintas frecuencias de aplicación de estrógenos conjugados en crema.


Abstract Introduction: Conjugated estrogens, when used by the vaginal route for the relief of vaginal dryness and atrophy, can produce endometrial changes. Objective: To know the effect of vaginal conjugated estrogens application frequency on endometrial thickness in postmenopausal women. Method: Seventy postmenopausal women with vaginal dryness who received conjugated estrogen cream (0.625 mg/1 g) for 12 weeks were studied. The women were divided according to application frequency as follows: group 1, twice-weekly (n = 35), and group 2, thrice-weekly (n = 35). At baseline and at end-of-treatment, vaginal cytology was examined to determine the estrogenic value, and an endovaginal ultrasound was performed to measure endometrial thickness. The comparison between groups was carried out with Mann Whitney's U-test, and the comparison between baseline and post-treatment values, with Wilcoxon's test. Results: Of 70 recruited women, only 38 were studied, 19 in each group, paired by baseline estrogenic value. No difference was found between groups, neither at baseline nor after treatment, in the maturation index, estrogenic value or endometrial thickness. Conclusion: There were no differences in endometrial thickness between the conjugate estrogen cream different application frequencies.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Vagina/efeitos dos fármacos , Pós-Menopausa , Estrogênios Conjugados (USP)/administração & dosagem , Atrofia/etiologia , Atrofia/tratamento farmacológico , Vagina/diagnóstico por imagem , Administração Intravaginal , Esquema de Medicação , Estudos Prospectivos , Estudos Longitudinais , Ultrassonografia , Resultado do Tratamento , Estatísticas não Paramétricas , Endométrio/diagnóstico por imagem
4.
Arch. Hosp. Vargas ; 39(3/4): 157-63, jul.-dic. 1997. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-213213

RESUMO

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la nimodipina en pacientes con demencia degenerativa primaria tipo Alzheimer (PDD-AD) y demencia vascular debido a infartos múltiples (MID). Este fue el primer estudio abierto latinoamericano, multinacional multicéntrico, con un período de duración de 12 semanas. El seguimiento incluyó una evaluación basal y luego cada cuatro semanas, con una serie de pruebas tanto cognitivas (Mini Mental State Examination (MMSE) y Trail Marking Test (TMT-A), como escalas de comportamiento y funcionalidad (Sandoz Clinical Assesment Geriatric Scale (SSCAG) y Assessment of Geriatric Symtoms (RAGS-E)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Demência por Múltiplos Infartos/terapia , Nimodipina/uso terapêutico , América Latina
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