RESUMO
BACKGROUND: Despite the development and application of vaccines against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) around the world, the scientific community is still trying to find some therapies to avoid or ameliorate the fatal evolution of the Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Since the publication of the potential use of ivermectin as a treatment against the disease, a pleiad of information about it has been published. However, the evidence is not strong or weak enough to conclude its usefulness in the clinical evolution of patients infected with SARS-CoV-2. We evaluate the efficacy and safety of ivermectin in the treatment of Mexican patients with asymptomatic and mild COVID-19 in a three-day administration in comparison to placebo. METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was carried out in 66 adults with asymptomatic and mild COVID-19. Patients were randomly assigned 1:1 ratio to ivermectin plus acetaminophen or placebo plus acetaminophen. The primary endpoint was the proportion of subjects without a disease progression to severity according to COVID-19 guidelines by the National Institutes of Health (NIH) since randomization to 14 days. RESULTS: None of the participants presented progression to a severe state in either group. Viral load was measured on Days 1, 5, and 14. No significant differences were observed in baseline or 14-day between groups (p = 0.720 and 0.362, respectively). However, on Day 5, a significant difference in viral load was observed between groups (p = 0.039). The frequency of symptoms was similar between groups, and no significant differences were observed. The most frequent symptom was cough. One severe adverse event associated with SARS-CoV-2 infection was observed in the ivermectin group. CONCLUSIONS: At standard doses, ivermectin is not effective to prevent progression to a severe state or reducing symptoms in adults with asymptomatic and mild COVID-19. Trial registration The study was registered with ClinicalTrial.gov (NCT04407507) on May 29, 2020.
Assuntos
COVID-19 , Ivermectina , Humanos , Progressão da Doença , Ivermectina/uso terapêutico , SARS-CoV-2 , Estados UnidosRESUMO
Resumen Objetivo. Analizar la calidad del agua de piscinas públicas de Bogotá mediante el recuento de Pseudomonas sp. y Aeromonas sp. Método. Se tomaron 48 muestras de agua de 8 piscinas públicas, durante 3 meses. Se realizó el método de filtración por membrana para el recuento de estos dos géneros bacterianos. Resultados. El 100% de las piscinas analizadas presentan recuentos de Pseudomonas sp. por encima de lo contemplado en la Resolución 1618 de 2010 (Colombia) y 63% de las piscinas presentaron recuentos de Aeromonas sp.
Abstract Objective. To determine the quality of the water of public swimming pools of Bogota by means of the count of Pseudomonas sp. and Aeromonas sp. Method. It took 48 water samples from eight public pools, for 3 months, was performed by membrane filtration method for the enumeration of these two bacterial genera. Results. The results show that 100% of the tested pools present counts of Pseudomonas sp. above that provided for in the Resolution 1618 and 63% of the pools had counts of Aeromonas sp.
Assuntos
Humanos , Qualidade da Água , Pseudomonas , Saneamento de Piscinas , AeromonasRESUMO
In June 2009, the World Health Organization declared a novel influenza A, S-OIV (H1N1), pandemic. We observed 44 consecutive patients during the "first wave" of the pandemic. 70.5% of them showed co-morbidities (hypertension, obesity, chronic respiratory diseases, chronic renal disease, diabetes, pregnancy). Serious cases were admitted to the intensive care unit (ICU), particularly those with severe acute respiratory failure. Some of them developed acute kidney injury (AKI) and required renal replacement therapy (RRT). The average time between admission to the ICU and initiation of RRT was 3.16 ± 2.6 days. At initiation of RRT, most patients required mechanical ventilation. No relationship was found with creatinine-kinase levels. Seventy-five percent of the cases were observed during a 3-week period and mortality, related to respiratory failure, doubling of alanine amino transferase and use of inotropics was 81.8%. In conclusion, the H1N1-infected patients who developed RRT-requiring AKI, in the context of multi-organ failure, showed a high mortality rate. Thus, it is mandatory that elaborate strategies aimed at anticipating potential renal complications associated to future pandemics are implemented.
Assuntos
Injúria Renal Aguda/terapia , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/patogenicidade , Influenza Humana/epidemiologia , Influenza Humana/virologia , Pandemias , Diálise Renal , Injúria Renal Aguda/diagnóstico , Injúria Renal Aguda/epidemiologia , Injúria Renal Aguda/mortalidade , Injúria Renal Aguda/virologia , Adulto , Argentina/epidemiologia , Distribuição de Qui-Quadrado , Comorbidade , Cuidados Críticos , Feminino , Humanos , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/mortalidade , Estimativa de Kaplan-Meier , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Diálise Renal/efeitos adversos , Diálise Renal/mortalidade , Respiração Artificial , Insuficiência Respiratória/epidemiologia , Insuficiência Respiratória/terapia , Insuficiência Respiratória/virologia , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fatores de Tempo , Tempo para o Tratamento , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
En junio de 2009 la OMS declaró la pandemia por un nuevo virus de la Influenza A, S-OIV (H1N1). Casos severos fueron hospitalizados en UTI con falla respiratoria aguda. Alguno de estos casos desarrollaron injuria renal aguda y requirieron terapias de reemplazo renal (TRR). Durante el período de mayor incidencia observamos 44 casos consecutivos. 70,5% de estos presentaron comorbilidades (hipertensión, obesidad, enfermedades respiratorias crónicas, enfermedad renal crónica, diabetes, embarazo, otras). El tiempo promedio desde el ingreso a UTI y el comienzo de la TRR fue 3.16 +- 2.6 días. Al inicio de la TRR la mayoría de los pacientes presentaban SOFA score > - 10, presentando fallas cardiovascular y respiratoria. No hubo correlación con los niveles de CK. El 75% de los casos se observaron en un período de tres semanas de pandemia y un porcentaje alto presentaban aumento de enzimas hepáticas, necesidad de inotrópicos, ventilación mecánica y la mortalidad fue superior al 80%. En resumen, los pacientes infectados con S-OIV (H1N1) que requirieron TRR en contexto de falla multiparenquimatosa, presentaron una alta tasa de mortalidad. La experiencia dejada puede ayudarnos a desarrollar estrategias para anticipar potenciales complicaciones renales en futuras pandemias.
Assuntos
Injúria Renal Aguda , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1RESUMO
El propósito de este estudio fue evaluar la microfiltración apical de tres cementos selladores a base de hidróxido de calcio: Sealapex, Apexit y CRCS, usando el método electroquímico. Se utilizaron 30 raíces de dientes unirradiculares humanos; las coronas anatómicas fueron removidas, dejando 16 mm de longitud radicular y una preparación crown down fue realizada con limas tipo K Flex y se irrigó con hipoclorito de sodio al 5.25 por ciento. Las raíces fueron divididas al azar en tres grupos de 10 dientes, cada uno de los cuales se obturó con la técnica de condensación lateral usando uno de los tres cementos selladores: grupo 1 Sealapex, grupo C CRCS y grupo 3 Apexit. Posteriormente se desobturaron con fresa Peeso Nº2 hasta dejar 5 mm de remanente de gutapercha. Después, los especímenes fueron colocados en cloruro de sodio al 1 por ciento a 37ºC y una humedad relativa del 100 por ciento durante 30 días. La microfiltración se midió a los 15 y 30 días. El análisis estadístico Kruskal Wallis y Mann Whitney mostró diferencias significativas en el grado de microfiltración de los tres cementos a los 15 y 30 días, dando mejores resultados el Apexit, seguido de Sealapex y por último el CRCS
Assuntos
Análise de Variância , Eletroquímica/métodos , Estudo de Avaliação , Guta-Percha , Obturação do Canal Radicular/métodos , Raiz Dentária/anatomia & histologia , Preparo de Canal Radicular , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
Contiene: I. Área psicosocial; II. Adolescencia y sexualidad; III. VIH/SIDA y solidaridad; IV. Área biológica; V. Área espiritual
Assuntos
Sexualidade , HIV , Adolescente , Bolívia , Homens , MulheresRESUMO
La presente investigación muestra un nuevo material de sutura: el ixtle (hilo obtenido de la penca del maguey), tomándose como referencia: bajo costo, rsistencia, durabilidad, reacción a cuerpo extraño. Se trabajo en 4 grupos en el término de un año con un total de 20 perros mestizos aplicando el Ixtle desde piel hasta vísceras abdominales, obteniéndose resultados que se ajustaron en un 100% a las referencias arriba mencionadas y sobre todo, si se toma, si se toma en cuenta que el empleo del mencionado material se efectuó en condiciones totalmente sépticas, ello nos permite concluir que la tecnificación del Ixtle originará resultados aún mejores que los obtenidos en la actualidad con cualquier otro material de sutura