RESUMO
The chemical composition of Mangifera indica L. cv. "Kent" leaves was determined by HPLC-ESI-QTOF-MS/MS. Polyphenolic compounds characterized as benzophenone derivatives were the main components found in extracts (1, maclurin 3-C-(2-O-galloyl)-D- glucoside isomer; 2, maclurin 3-C-ï¢--D-glucoside; 3, iriflophenone 3-C-ï¢--D-glucoside; 5, maclurin 3-C-(2,3-di-O-galloyl)-ï¢--D-glucoside; 6, iriflophenone 3-C-(2-O-galloyl)-ï¢--D-glucoside; 7, methyl-iriflophenone 3-C-(2,6-di-O-galloyl)-ï¢--D-glucoside) and xanthones (4, mangiferin and 8, 6-O-galloyl-mangiferin). The estrogenic and antioxidant effects of aqueous extracts from Mangifera indica L. cv. "Kent" leaves on ovariectomized rats were determined by uterotrophic assay and malondialdehyde (MDA) levels in erythrocytes, bone, liver, and stomach. We conclude that the polyphenolic compounds from extracts act as exogenous antioxidant agents against oxidative damage in ovariectomized rats.
La composicioÌn quiÌmica de las hojas de Mangifera indica L. cv. "Kent" se determinoÌ por HPLC-ESI-QTOF-MS/MS. Compuestos polifenoÌlicos caracterizados como derivados de benzofenona fueron los componentes principales encontrados en los extractos (1, isoÌmero de la maclurina 3-C-(2-O-galoyil)-D-glucoÌsido; 2, maclurina 3-C-ß-D-glucoÌsido; 3, iriflofenona 3-C-ß-D-glucoÌsido; 5, maclurina 3-C-(2,3-di-O-galloiÌl)-ß-D-glucoÌsido; 6, iriflofenona 3-C-(2-O-galloil)-ß-D-glucoÌsido; 7, metil-iriflofenona 3-C-(2,6-di-O- galloyl)-ß-D-glucoÌsido) y xantonas (4, mangiferina y 8, 6-O-galoyil-mangiferina). Los efectos estrogeÌnicos y antioxidantes de los extractos acuosos de hojas de Mangifera indica L. cv. "Kent" en ratas ovariectomizadas se determinaron mediante ensayo uterotroÌfico y la medicioÌn de los niveles de malondialdehiÌdo (MDA) en eritrocitos, huesos, hiÌgado y estoÌmago. Concluimos que los compuestos polifenoÌlicos de los extractos actuÌan como agentes antioxidantes exoÌgenos contra el danÌo oxidativo en ratas ovariectomizadas.
Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Extratos Vegetais/farmacologia , Extratos Vegetais/química , Ovariectomia , Mangifera/química , Estrogênios/farmacologia , Antioxidantes/farmacologia , Estômago/efeitos dos fármacos , Benzofenonas/química , Osso e Ossos/efeitos dos fármacos , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Espécies Reativas de Oxigênio , Ratos Sprague-Dawley , Folhas de Planta/química , Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray , Etanol , Espectrometria de Massas em Tandem , Fígado/efeitos dos fármacos , Malondialdeído , Antioxidantes/químicaRESUMO
Introducción: la dopamina β-hidroxilasa cataliza la conversión de dopaminaen norepinefrina y es blanco promisorio de intervenciones farmacológicas.Polimorfismos del gen DβH son responsables de las diferencias individuales en el tono dopaminérgico y adrenérgico de los sistemas nervioso central y autónomo. Ya que las mutaciones defectuosas de la enzima y sus frecuencias varían entre las etnias, se justifican los estudios conducentes a la caracterización genotípica yfenotípica de la enzima en mestizos colombianos. Métodos: determinamos las frecuencias de los alelos -2073C>T, -970C>T, 444A>G y 1603C>T del gen DβH en 143 adultos sanos, rasgos mestizos, ambos sexos y no consanguíneos. La genotipificación se hizo por PCR-real time y minisecuenciación (SnaPshot).Resultados: las frecuencias de los genotipos polimórficos fueron: -2073C>T (CC 61,5%, CT 32,9%, TT 5,6%), -970C>T (CC 49,6%, CT 43,4, TT 7%) y 444A>G (AA 42%, AG 41,2%, GG 16,8%). Las tres mutaciones están en desequilibrio de ligamiento (D´=1) pero no se sustituyen mutuamente (r2<0,8). 15 personas (10,5%) tuvieron haplotipo de triple homocigoto nativo (CC/CC/AA). Conclusión: nuestras frecuencias alélicas se asemejan a las reportadas en otros grupos mestizos latinoamericanos.
Introduction: dopamine P- hidroxylase catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine and it is a promising target for pharmacological inventions. DPH gene polymorphisms are responsible for individual differences in dopaminergic and adrenergic tone of the central and autonomic nervous systems. Since defective enzyme mutations and their frequencies vary among ethnic groups, it is justify the studies leading to the genotypic and phenotypic characterization of the enzyme in Colombian mestizos.Methods: we determined the frequencies of the alleles -2073C>T, -970C>T, 444A>G and 1603C>T DfiH gene in 143 healthy adults, mestizo features, both sexes and nonconsanguineous. PCR-real time and minisequencing (SnaPshot) tecnhiques were used for the genotyping.Results: the frequencies of polymorphic genotypes were: -2073C>T (CC 61,5%, CT 32,9%, TT 5,6%), -970C>T (CC 49,6%, CT 43,4, TT 7%) and 444A>G (AA 42%, AG 41,2%, GG 16,8%).The three alleles are in linkage disequilibrium (D'=1) but they do not replace each other (r2<0,8). 15 people (10,5%) had the homozygous triple native haplotype (CC/CC/AA).Conclusion: our allelic frequencies are similar to those reported in other Latin American mestizo groups.
Introdução: a dopamina P-hidroxilasa catalisa a conversão de dopamina em norepinefrina e é alvo promissor de intervenções farmacológicas. Polimorfismos do gene DfiH são responsavéis pelas diferenças individuais no tom dopaminérgico e adrenérgico dos sistemas nervoso central e autonomo. Como as mutações defeituosas da enzima e suas frequências variam entre as etnias, se justificam os estudos conduzentes à caracterização da e fenotípica da enzima en mestiços colombianos.Métodos: determinamos as frequencias alelos -2073C>T, -970C>T, 444A>G e 1603C>T do gene DfiH em 143 adultos sãos, traços mestiços, ambos sexos e não consanguíneos. A genotipificação se fez por PCR-real time e minisequência (SnaPshot).Resultados: as frequências dos genotipos polimórficos foram: -2073C>T (CC 61,5%, CT 32,9%, TT 5,6%), -970C>T (CC 49,6%, CT 43,4, TT 7%) e 444A>G (AA 42%, AG 41,2%, GG 16,8%). As três mutações estão em desiquilibrio de ligamiento (D'=1) mas não se substituem mutuamente (r2<0,8). 15 pessoas (10,5%) tiveram haplotipo de triple homocigoto nativo (CC/CC/AA).Conclusão: nossas frequências alélicas se assemelham às lembradas em outros grupos mestiças latino-americanos.
Assuntos
Humanos , Dopamina beta-Hidroxilase , Farmacogenética , Polimorfismo GenéticoRESUMO
El gen MSX-1 es un miembro de la familia de genes homeobox MSX que cumple múltiples funciones durante el proceso de organogénesis. Este gen es expresado en sitios donde son requeridas interacciones epitelio-mesénquima y parece tener una función importante en el control del desarrollo craneofacial y dental, como lo demuestran los múltiples estudios en ratones y humanos. Este artículo revisa diferentes estudios con el objetivo de identificar las interacciones fisiológicas y patológicas de MSX-1 durante los diferentes estadíos de desarrollo craneofacial y dental.
MSX-1 gene is a member of the MSX homeobox gene family and it has different functions during the organogenesis process. This homeobox gene is expressed in sites where epithelium-mesenchyme interactions are required. It also seems to have an important activity controlling dental and craniofacial development, as investigated in human and murine models. The following article reviews severasl studies in order to identify MSX.1 relationships with dental and craniofacial development.
Assuntos
Ratos , Genes Homeobox , Anodontia , Apoptose/genética , Ciclo Celular , Morte Celular , Fissura Palatina , Odontogênese , Fenômenos Fisiológicos CelularesRESUMO
El nervio maxilar es el ramo intermedio del nervio trigémino. Es totalmente sensitivo. Es intermedio en posición y tamaño entre el oftálmico y el mandibular. Se origina en la porción media del ganglio del trigémino, en forma de una cinta aplanada prexiforme, que va horizontalmente hacia adelante a lo largo de la porción inferior de la pared lateral del seno cavernoso y sale del cráneo por un foramen rotundo donde adquiere una forma más cilindrica y una textura más uniforme, seguidamente cruza la parte superior de la fosa pterigopalatina y se dirige oblícuamente hacia afuera por la cara posterior de la apófisis orbitraria del palatino y superficie superior de la cara posterior del maxilar, para penetrar n la órbita a través de la fisura orbitraria inferior. Recibe ahora el nombre de nervio infraorbitrario, y tras atravesar el canal y conducto infraorbitrario aparecen en la cara a través del foramen infraorbitario. En su posición orbital el nervio se halla cubierto por el elevador del labio superior y se divide en ramos que se distribuyen por el ala de la nariz, parpado inferior, piel y mucosa de la mejilla y labio superior, y se anastomosa con ramos del nervio facial.