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Arch Cardiol Mex ; 2024 Jun 06.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-38843861

RESUMO

Objective: To analyse the incidence and risk of recurrent major adverse cardiovascular events (MACE), level of risk factor control, treatment persistence and cost of the CNIC polypill version containing acetylsalicylic acid (ASA) 100 mg, atorvastatin 20 mg (A20), and ramipril 2.5, 5.0 or 10 mg in secondary cardiovascular prevention patients. Method: Subanalysis of the observational, retrospective, multicentre, NEPTUNO study in patients treated for two years with the CNIC polypill A20, the same monocomponents as single drugs, equipotent drugs, and other therapies. Results: 922 patients were included in each group. The risk of recurrent MACE was lower among CNIC A20 polypill users than all others (21%, 23% and 26% increased risk among the monocomponents, equipotent or other therapy cohorts, respectively; p < 0.05). The magnitude of the mean change in low-density lipoprotein cholesterol and blood pressure, as well as the increase in the proportion of patients achieving target goals, was also greater among patients treated with the CNIC A20 polypill than in any of the other cohorts (all p < 0.001). Treatment persistence was significantly higher in patients treated with the CNIC A20 polypill (p < 0.001) and was a less costly strategy than any other therapeutic option. Conclusions: In patients in secondary cardiovascular prevention, the CNIC A20 polypill (ASA 100 mg, atorvastatin 20 mg, and ramipril 2.5, 5.0 or 10 mg) constitutes a valid therapeutic option with similar benefits and outcomes to the version of the polypill with atorvastatin 40 mg.


Objetivo: Analizar la incidencia y el riesgo de eventos adversos cardiovasculares mayores (MACE) recurrentes, el nivel de control de factores de riesgo, la persistencia al tratamiento y el coste de la versión de la polipíldora CNIC que contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico (AAS), 20 mg de atorvastatina (A20) y 2.5/5.0 ó 10 mg de ramipril en pacientes en prevención cardiovascular secundaria. Método: Subanálisis del estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico NEPTUNO en pacientes tratados durante 2 años con la polipíldora CNIC A20, los mismos monocomponentes por separado, medicamentos equipotentes uotras terapias. Resultados: Se incluyeron 922 pacientes en cada grupo. El riesgo de sufrir un MACE recurrente en el grupode polipíldora CNIC A20 fue menor que en todas las demás cohortes (21%, 23% y 26% de aumento del riesgo en las cohortesde monocomponentes, equipotentes u otras terapias, respectivamente; p < 0.05). La magnitud del cambio en el colesterol unidoa lipoproteínas de baja densidad y la presión arterial, así como el incremento en la proporción de pacientes que alcanzaron losobjetivos establecidos, fueron mayores en los pacientes tratados con la polipíldora CNIC A20 que en cualquiera de las otrascohortes (p < 0.001). La persistencia al tratamiento fue mayor en los pacientes tratados con la polipíldora CNIC A20 (p < 0.001)y esta estrategia resultó ser menos costosa que cualquier otra opción terapéutica. Conclusiones: En pacientes en prevencióncardiovascular secundaria, la polipíldora CNIC A20 (AAS 100 mg; atorvastatina 20 mg; ramipril 2.5/5.0 ó 10 mg) constituye unaopción terapéutica válida con beneficios y resultados similares a la versión de la polipíldora con 40 mg de atorvastatina.

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