RESUMO
Understanding the biology of the housefly (Musca domestica L.) is crucial for the development of mass-rearing protocols in order to use this insect as a degradation agent for livestock waste. In this study, the biological and genetic differences between different laboratory strains of M. domestica were analysed. Additionally, hybrids were obtained by mixing the strains and their biological parameters were also measured. The three strains of M. domestica presented differences in their biological and morphological parameters, the main differences were: size, egg production and developmental time. The strain A (specimens from Central Europe) had the best qualities to be used in mass-rearing conditions: it produced the largest quantities of eggs (5.77±0.38 eggs per female per day), the individuals were larger (12.62±0.22 mg) and its developmental time was shorter (15.22±0.21 days). However, the strain C (specimens from SW Europe) produced the fewest eggs (3.15±0.42 eggs per female per day) and needed 18.16±0.49 days to develop from larva to adult, whilst the females from strain B (from South America) produced 4.25±0.47 eggs per day and needed 17.11±0.36 days to complete its development. Genetic analysis of the original laboratory strains showed four different mtDNA cytochrome c oxidase subunit I haplotypes. Statistical parsimony network analysis showed that the SW Europe and South-American strains shared haplotypes, whereas the Central Europe strain did not. Upon hybridizing the strains, variations in egg production and in developmental time were observed in between hybrids and pure strains, and when mixing Central European and South-American strains only males were obtained.
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Criação de Animais Domésticos/métodos , Animais de Laboratório/crescimento & desenvolvimento , Cruzamento/métodos , Moscas Domésticas/crescimento & desenvolvimento , Análise de Variância , Animais , Animais de Laboratório/genética , Biodegradação Ambiental , Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética , Feminino , Haplótipos/genética , Moscas Domésticas/genética , Hibridização Genética/genética , Masculino , Esterco , Filogenia , Eslováquia , Espanha , Estatísticas não Paramétricas , Venezuela , Asas de Animais/anatomia & histologiaRESUMO
Scimitar syndrome and Wolff-Parkinson-White association has not been reported during the era of catheter ablation. We present our personal experience with percutaneous radiofrequency ablation, a technical challenge related with Scimitar's anatomical variants and follow-up after surgical repair of the latter.
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Ablação por Cateter , Síndrome de Cimitarra/cirurgia , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/cirurgia , Adulto , Feminino , Humanos , Cuidados Pré-Operatórios , Síndrome de Cimitarra/complicações , Síndrome de Cimitarra/fisiopatologia , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicações , Síndrome de Wolff-Parkinson-White/fisiopatologiaRESUMO
From September 1996 to March 1997 we implanted stents Palmaz (P-308 Johnson & Johnson) in six patients with aortic coarctation. Age ranged from 13 to 30 years (mean = 20), 3 female and 3 male. We implanted the stent without predilation. Balloon diameter was 12 mm in two cases and 15 mm in four cases for complete expansion we used 14 to 20 mm balloon diameter in five instances and in one case we used a dual balloon 15 + 15 mm. The gradient pre-stent ranged from 30 to 65 mmHg (mean = 44) and decreased to 0 mmHg in five cases and in one patient the residual gradient was 4 mmHg. Systolic aortic pressure pre-stent was 135 mmHg and decreased to 117 mmHg. There were no significant complications. In conclusion, we have demonstrated the feasibility of balloon-expandable stent implantation as a method of alleviation the obstruction in coarctation of the aorta in this group of patients. It is an excellent alternative to surgical treatment and it is better than balloon angioplasty that results in marked improvement in the angiographic appearance of the thoracic aorta. It eliminates the gradient, has minimum morbidity and no mortality, no aneurysm formation. Late restenosis and possible aneurysm formation remains an unlikely complication in view of the ample luminal diameter and the high velocity of flow.
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Coartação Aórtica/terapia , Stents , Adolescente , Adulto , Angiografia , Coartação Aórtica/diagnóstico por imagem , Estudos de Avaliação como Assunto , Feminino , Humanos , Masculino , Seleção de Pacientes , Stents/efeitos adversosRESUMO
We report two infants with Kawasaki disease and coronary aneurysms diagnosed by echocardiography. First case, a one year old male with abnormalities of left coronary artery, developed a myocardial infarction and died three weeks later. Second case a two months old male with aneurysm in the right coronary artery who doing well three months after the diagnosis was made. Echocardiography is the primary tool for evaluation and follow up of coronary abnormalities.
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Aneurisma Coronário/diagnóstico por imagem , Ecocardiografia Doppler em Cores , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico por imagem , Aneurisma Coronário/etiologia , Vasos Coronários/diagnóstico por imagem , Evolução Fatal , Humanos , Lactente , Masculino , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicaçõesAssuntos
Aberrações Cromossômicas , Transtornos Cromossômicos , Cardiopatias Congênitas/genética , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , SíndromeAssuntos
Ecocardiografia , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Síndrome de Noonan/diagnóstico , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , MasculinoRESUMO
La finalidad de este estudio fue determinar la sensibilidad y la especificidad de la ecocardiografia bidimensional subcostal con vertice de la imagem inferior (EBSVI) para el diagnostico de la comunicacion interventricular (CIV) y su localizacion. Se estudiaron 72 pacientes menores de seis anos antes del cateterismo cardiaco. En 32 de 34 enfermos (94 por ciento), la CIV se diagnostico antes del cateterismo cardiaco y hubo dos resultados negativos falsos, ambos musculares.La prediccion fue correcta en los 38 casos en los que se establecio tabique interventricular integro. La localizacion del defecto se diagnostico correctamente en 90 por ciento de los casos. De este estudio se concluye que la EBSVI constitutye el recurso no invasor mas sensible y especifico para el diagnostico y la localizacion de la CIV
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Lactente , Pré-Escolar , Humanos , Ecocardiografia , Cardiopatias CongênitasRESUMO
Se informa por primara vez en Mexico un caso de aneurisma subanular valvular del ventriculo izquierdo en un nino de 12 anos de edad. El diagnostico se sospecho clinicamente por la deformacion de la silueta cardiaca en la radiografia de torax; este diagnostico se apoyo con los hallazgos una camara aneurismatica a un este inmediatamente por abajo del anillo valvular mitral El pacientes se trato quirurgicamente con exito, y constituye el primer caso asi tratado que aparece en la literatura a nuestro alcance.La recuperacion postoperatoria fue muy satisfactoria
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Criança , Humanos , Masculino , Aneurisma Cardíaco , Valva Mitral , Angiografia , EcocardiografiaAssuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Próteses Valvulares Cardíacas , Estenose da Valva Aórtica , MortalidadeRESUMO
El diagnostico de persistencia de vena cava superior izquierda conectada con el seno coronario, como es lo comun, frecuentemente se hace por la trayectoria del cateter. Es importante establecer el diagnostico de esta alteracion cuando se planea realizar cirugia con circulacion extracorporea. La conexion directa de la vena cava superior izquierda persistente con la auricula izquierda es una alretacion rara de dificil diagnostico, con explicaciones embriologicas y soluciones quirurgicas aun en discusion. Se presenta un caso de esta malformacion acompanada de Tetralogia de Fallot, en el cual el diagnostico se realizo por angiografia y ecocardiografia bidimensional de contraste. Se hacen consideraciones en relacion con el mecanismo embriologico de esta malformacion y con su frecuencia acompanada de otras malformaciones congenitas del corazon, y se revisa la literatura
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Lactente , Humanos , Masculino , Tetralogia de Fallot , Veia Cava Superior , Átrios do Coração , Cardiopatias CongênitasRESUMO
Se reportan las observaciones clinicas en veinte pacientes portadores de comunicacion interauricular con lesion unica, congenita, todos menores de dos anos. Las manifestaciones fueron de una cardiopatia grave como sintomatologia y evolucion que hicieron considerar diagnosticos diferentes y consecuentemente, indujo a errores en el diagnostico. La edad al inicio vario de 10 dias a 24 meses, con promedio de 17 meses, infecciones respiratorias, insuficiencia cardiaca y cianosis dominaron el cuadro clinico. El diagnostico se corroboro por cateterismo cardiaco a todos.Se intervino quirurgicamente con exito a tres pacientes por presentar insuficiencia cardiaca de dificil control, gran cardiomegalia e hipertension pulmonar grave. Se concluye que la comunicacion interauricular en el lactante puede caracterizar-se por un cuadro de gravedad de dificil diagnostico, el cual tiene que verificarse por quirurgico
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Recém-Nascido , Lactente , Humanos , Masculino , Feminino , Comunicação Interatrial , Cateterismo CardíacoRESUMO
Se establecio por medio de ecocardiografia bidimensional el diagnosistico de transposicion corregia de los grandes vasos (TCGV) en diez paciente. En todos el diagnostico se confirmo por cateterismo cardiaco y angiografia. Se empleo el analisis segmentario en cada uno de los estudios ecocardiograficos, con los siguientes pasos: 1) Establecer el situs auricular mediante identificacion de la posicion de la vena cava (eje corto subcostal) y la posicion del apex (cuatro camaras, subcostal).2) Reconocimiento la discordancia auricular aplicando los criterios ecocardiograficos para entriculo morfologicamente derecho e izquierdo, y sus relaciones espaciales (cuatro camaras, apical y subcostal y ejes paraesternales corto y largo. 3) Identificar las grandes arterias y su discordancia ventricular las anomalias acompanantes. Este estudio demuestra que la ecocardiografia bidemensional mediante analisis segmentario constituye el recurso no invasor mas sensible para el diagnostico de la TCGV
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Ecocardiografia , Transposição dos Grandes VasosRESUMO
The association of coarctation of the aorta (CoAo) and ventricular septal defect (VSD) reaches a high mortality rate of approximately 75% in the first year of life without surgical treatment. We present our experience in the study of twenty cases with this combination of congenital heart defects with ages varying from 5 days to 13 years; half of them were under 6 months of age: there was a slight female predominance. Congestive heart failure was the first clinical manifestation in 75% of the patients; all of them showed clinical evidence of VSD with pulmonary hypertension. Twelve patients were surgically treated; in five, a subclavia flap technic was used; in another five, a rhomboid patch was placed at the site of CoAo and in the remaining two, the repair was done by end to end anastomosis. Banding of the pulmonary artery was performed in two cases and both survived; in three cases, in which the CoAo and VSD repair was done simultaneously, only one survived. We have an overall surgical mortality of 25%. Due to the short follow-up we have been unable to determine which cases may require reoperation later in life.
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Coartação Aórtica/complicações , Comunicação Interventricular/complicações , Adolescente , Coartação Aórtica/diagnóstico , Coartação Aórtica/cirurgia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Insuficiência Cardíaca/etiologia , Sopros Cardíacos , Comunicação Interventricular/diagnóstico , Comunicação Interventricular/cirurgia , Humanos , Hipertensão Pulmonar/etiologia , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Artéria Pulmonar/cirurgia , Artéria Subclávia/cirurgiaRESUMO
La asociacion de coartacion de aorta (CoAo) y comunicacion interventricular (CIV) confiere un alto indice de severidad en el primer ano de vida con una mortalidad alrededor del 75% sin tratamiento quirurgico. Se presenta nuestra experiencia obtenida del estudio de 20 casos con esta asociacion de malformaciones congenitas, cuyas edades variaron desde 5 dias hasta 13 anos; la mitad eran menores de seis meses, con ligero predominio del sexo femenino. La insuficiencia cardiaca fue la manifestacion inicial en 75%; todos tenian soplo caracteristico de CVI y la mitad,signos de hipertension pulmonar severa. Doce pacientes fueron intervenidos quirurgicamente; en cinco se hizo plastia con arteria subclavia izquierda; en cinco se coloco parche romboidal en el sitio de la coartacion y en los dos restantes, reparacion terminoterminal. Se hizo bandaje de la arteria pulmonar en dos pacientes y ambos sobrevivieron; en tres se cerro la CIV en el mismo acto quirurgico; dos de ellos fallecieron. Se obtuvo una mortalidad quirurgica global del 25%. El seguimiento no ha permitido verificar que casos requeriran reoperacion en edades mayores
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Coartação Aórtica , Comunicação InterventricularRESUMO
Se sabe que el oxigeno es un factor importante en el proceso de cierre del conducto arterioso en el recien nacido; por el contrario la hipoxemia, cualquiera que sea su origen, impide dicho proceso. En el nino prematuro esta situacion es mas notoria cuanto mayor es el grado de prematurez y en consecuencia de inmadurez a la reaccion al estimulo del oxigeno. Otro factor importante es la insuficiencia respiratoria frecuente en estos ninos, lo cual propicia la hipoxemia; y, a su vez, la persistencia del conducto arterioso. Las medidas terapeuticas de asistencia ventilatoria en estos ninos han incrementado los casos de supervivencia; y con ellos, los casos de persistencia del conducto arterioso y los informes de tratamiento quirurgico a estas edades. En este trabajo se hacen consideraciones acerca de los metodos y procedimientos que confirman el diagnostico y respecto a las bases en que se funda el tratamiento quirurgico. Finalmente se comentan los beneficios y demostraciones del uso de prostaglandinas en el tratamiento farmacologico del conducto arterioso
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Recém-Nascido , Humanos , Recém-Nascido Prematuro , Permeabilidade do Canal ArterialRESUMO
The clinical picture of 3 infants with systemic candidiasis who recovered spontaneously is described and a correlation is made between the clinical findings and laboratory data. The clinical picture is similar to that of 16 patients who died, some with septicemia of bacterial origin. The authors consider predisposing factors favoring the development of systemic mycotic infection such as: use of multiple antibiotics, continuous use of catheters, deficiency of IGA (in one patient). The diagnosis was suspected due to the prolonged course, the ill-defined toxic and infectious manifestations, the poor or lack of response to antibiotics and the negativity of bacterial blood cultures. The presence of Candida in various sites and cultures with positive serologic tests for Candida confirmed the diagnosis. Some considerations about antimycotic therapy are made and some circumstances that make the spontaneous cures of mycosis possible are considered.