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1.
Int Tinnitus J ; 7(1): 41-5, 2001.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-14964955

RESUMO

The aim of this study was to analyze the morphological cochlear changes and auditory function observed after the administration of estrogen or progesterone or both. Sixty-two guinea pigs were divided into four groups that received estrogen (group 1), progesterone (group 2), estrogen and progesterone (group 3), and saline solution (controls, group 4), respectively. The auditory evaluation consisted of brainstem evoked response audiometry, performed before and after drug administration. Structural analysis was based on histological hematoxylin and eosin staining preparations. Our results showed changes in latency and amplitude of waves in the study groups that received estrogen or progesterone. The main histological changes observed were inflammatory infiltrate and vacuolization of the stria vascularis. Our results suggest that both estrogen and progesterone lead to morphological and physiological lesions of the cochlea, the degree of the observed lesions depending not only on the presence of these hormones but also on the proportion between them.


Assuntos
Cóclea/efeitos dos fármacos , Estrogênios/farmacologia , Progesterona/farmacologia , Osso Temporal/patologia , Animais , Estudos de Casos e Controles , Cóclea/patologia , Cóclea/fisiopatologia , Anticoncepcionais Orais Sintéticos/administração & dosagem , Anticoncepcionais Orais Sintéticos/farmacologia , Estrogênios/administração & dosagem , Etinilestradiol/administração & dosagem , Etinilestradiol/farmacologia , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico/efeitos dos fármacos , Cobaias , Levanogestrel/administração & dosagem , Levanogestrel/farmacologia , Progesterona/administração & dosagem
2.
Rev Assoc Med Bras (1992) ; 46(1): 88-9, 2000.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-10770909

RESUMO

INTRODUCTION: Young's syndrome is part of primary ciliary dyskinesia, characterized by repeated airway infections and congenital epididymis obstruction. CASE REPORT: The authors present the case of a 28-year old male with recurrent rhinosinusitis and pneumonia. Sweat and immunologic tests fell within the normal range. Sperm analyses revealed absence of spermatozoa although spermatogenesis was normal according to the findings in testis biopsy. DISCUSSION: The final diagnosis was Young's syndrome the first case of the disease reported in Brazilian literature. CONCLUSIONS: The authors emphasize the need for appropriate diagnosis and genetic counselling as well as differential diagnosis with cystic fibrosis in these cases.


Assuntos
Epididimo , Oligospermia/complicações , Rinite/complicações , Sinusite/complicações , Doenças Testiculares/complicações , Adulto , Transtornos da Motilidade Ciliar/diagnóstico , Humanos , Pneumopatias/complicações , Masculino , Recidiva , Síndrome , Doenças Testiculares/congênito
3.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.);46(1): 88-9, jan.-mar. 2000.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-255588

RESUMO

INTRODUÇÃO: A síndrome de Young é uma variante da discinesia ciliar primária, caracterizada pela ocorrência de infecções respiratórias de repetição e obstrução congênita do epidídimo. APRESENTAÇÃO DO CASO: Os autores apresentam um caso de rinossinusite e pneumonias de repetição em um paciente de 28 anos do sexo masculino. Dosagem de sódio e cloro no suor e pesquisa de imunodeficiências celulares e humorais resultaram negativas. O espermograma revelou azoospermia, embora a espermatogênese estivesse mantida, conforme achado na biópsia de testículo. DISCUSSÃO: O diagnóstico foi de síndrome de Young, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil. CONCLUSÃO: Os autores alertam para a importância desse diagnóstico, dadas suas implicações para aconselhamento genético, além do diagnóstico diferencial a ser feito com a fibrose cística.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Oligospermia/diagnóstico , Doenças Respiratórias , Doenças Testiculares/diagnóstico , Epididimo , Recidiva , Sinusite/diagnóstico , Doenças Testiculares/congênito , Rinite/diagnóstico , Transtornos da Motilidade Ciliar/diagnóstico , Pneumopatias/diagnóstico , Síndrome
4.
Rev. bras. otorrinolaringol ; Rev. bras. otorrinolaringol;57(4): 218-20, 222-3, out.-dez. 1991. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-122072

RESUMO

Os autores fazem a revisäo bibliográfica e apresentam um caso de Lipoidoproteinose, ou hialinose cutâneo-mucosa ou Doença de Urbach-Wiethe. Trata-se de uma doença rara, que ocorre por acumulo de material hialino de natureza bioquímica desconhecida, nas mucosas, pele, trato aéreo digestivo alto, sistema nervoso central, e em outros tecidos. Säo descritos as manifestaçöes e os achados clínicos gerais e otorrinolaringológicos, os exames complementares, bem como a evoluçäo clínica. Pela raridade e gravidade da doença que näo tende a regredir seja espontaneamente ou com tratamento, levando ao êxito letal, o otorrinolaringologista deve ter conhecimento prévio desta doença


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/diagnóstico , Dermatopatias/diagnóstico , Hepatite Crônica/complicações , Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/complicações , Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe/patologia , Mucosa/patologia , Dermatopatias/complicações , Dermatopatias/patologia
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