1.
Rev Invest Clin
; 33(3): 299-301, 1981.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-7330502
2.
Rev. invest. clín
; Rev. invest. clín;33(3): 299-301, 1981.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-7027
RESUMO
La deficiencia congenita de F XIII es un padecimiento raro que se manifiesta por sangrado anormal caracteristicamente de aparicion tardia y cicatrices quirurgicas defectuosas.Ambas manifestaciones son el resultado de la estabilizacion inadecuada de los polimeros de fibrina. Se describe una familia con 2 miembros afectados; la proposita ha presentado 3 episodios severos de sangrado. El comportamiento clinico semejo a las hemofilias. El diagnostico se confirmo con la prueba de la urea 5M. La transfusion de sangre fresca y plasma ha resuelto los episodios de sangrado.Un hermano de la proposita, portador de deficiencia de F XIII fallecio por insuficiencia respiratoria de causa no identificada
Assuntos
Deficiência do Fator XIII
3.
Rev Invest Clin
; 32(1): 29-35, 1980.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-7414139
4.
Rev Invest Clin
; 20(2): 141-9, 1968.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-5721629