RESUMO
The deterioration of the water quality due to aquaculture is associated with eutrophication, with bloom of cyanobacteria. Microcystis aeruginosa is distinguished as main producer of microcystins (MCs), group of hepatotoxins with tumor promoter potential. In the present work immunohistochemical method for detection of MC in tilápia (Oreochromis niloticus), fish submitted to intraperitoneal injection (i.p.) or immersion in extract of M. aeruginosa BCCBUSP 262 was developed, using monoclonal antibody anti - MC (M8H5) and polymer peroxidase system. The tilápias (N=42) had been submitted to the seven treatments, three groups inoculated i.p. with 2.0x105, 4.0x105 and 1.0x106 cells. Kg-1 of M. aeruginosa BCCBUSP 262 and four groups exposed to the immersion in different extract concentrations of cyanobacterium. Analyzing liver and muscular tissue for immunohistochemical assay, muscular tissue was not stained. All the animals inoculated i.p. presented positive marking for MC in the liver, but in immersion test, only the ones exposed in the highest dose (1,0x105 cels.mL-1) presented positive marking. Although MC was not detected in muscular tissue, as well as in the liver of animals immersed in extract of M. aeruginosa BCCBUSP 262 in concentrations less than 1.0x105 cels.mL-1, the results would constitute in the base for the methodological development aiming the application of the immuno
A deterioração da qualidade de água pela piscicultura associa-se à eutrofização, com florescimento de cianobactérias. Microcystis aeruginosa destaca-se como principal produtora de microcistinas (MCs), grupo de hepatotoxinas com potencial promotor de tumor. No presente trabalho desenvolveu-se método imunoistoquímico para a detecção de MC em tilápias (Oreochromis niloticus) submetidas à injeção intraperitoneal (i.p.) ou imersão em extrato de M. aeruginosa BCCBUSP 262, empregando anticorpo monoclonal anti-MC (M8H5) e sistema polímero-peroxidase. As tilápias (N=42) foram submetidas a sete tratamentos, sendo três grupos inoculados i.p. com 2,0x105, 4,0x105 e 1,0x106 cels.Kg-1 de M. aeruginosa BCCBUSP 262 e quatro submetidos à imersão em diferentes concentrações do extrato da cianobactéria (variando de 1,0x104 a 1,0x105cel.mL-1). Analisando fígado e tecido muscular pelo ensaio imunoistoquímico, não se detectou marcação em tecido muscular. Todos os animais inoculados i.p. apresentaram marcação positiva para MC no fígado, mas em teste de imersão, apenas os expostos a maior dose (1,0x105 cels.mL-1) apresentaram marcação positiva. Embora MC não seja detectada em tecido muscular, assim como no fígado de animais imersos em extrato de M. aeruginosa CCBUSP 262 em concentrações menores que 1,0x105 cels.mL-1, os resultados constituíram-se base para o desenvolvimento metodológico objetivando a
RESUMO
The genotoxicity and fetal toxicity of the herbicide Paraquat was assessed in female mice treated with acute subcutaneous doses of the herbicide at different stages of pregnancy. The micronucleus test (MN) in peripheral blood erythrocytes and an evaluation of embryonic losses were applied. The results of the present work demonstrate that a single acute treatment in the period after-implantation did not produce a significant reduction in the size of the offspring at the lower dosage tested, 10 mg/kg bw (body weight). Genotoxicity was observed at 24 and 30 hours after treatment in animals receiving this dosage on the ninth and third day of pregnancy respectively. Our data suggest that the in vivo treatment with the lower herbicide dose induces embryonic losses in females exposed to the agent during the pre-implantation period. The dose of 20 mg/kg bw did not show genotoxic effects 24 hours after treatment, probably having induced cellular defenses due to high toxicity of the herbicide. This dose subsequently caused the death of the animals, hindering the analyses of MN at 30 hours post-treatment and of fetal toxicity determinations.
A genotoxicidade e a toxicidade fetal do Paraquat foram avaliadas em camundongos fêmeas após tratamento agudo e subcutâneo do herbicida em diferentes períodos gestacionais. Foram utilizados o teste do micronúcleo (MN) em eritrócitos de sangue periférico e a avaliação de perdas embrionárias. Os resultados deste trabalho mostraram que o tratamento agudo com a menor dose testada, 10mg/kg pc (peso corpóreo), no período de pós-implantação, não produziu diminuição significativa do tamanho da prole. Observou-se genotoxicidade 24 e 30 horas após o tratamento de animais que receberam esta dosagem no 9º e 3º dia de prenhez, respectivamente. Nossos dados sugerem, ainda, que o tratamento in vivo, com a menor dose, induz perdas embrionárias em fêmeas expostas ao agente no período de pré-implantação. A dose de 20mg/kg pc não mostrou efeito genotóxico após 24 horas do tratamento, provavelmente por ter induzido seleção celular devido à alta toxicidade do herbicida. Esta dose causou a morte dos animais, impedindo as análises de MN após 30 horas do tratamento e da toxicidade fetal.
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The genotoxicity and fetal toxicity of the herbicide Paraquat was assessed in female mice treated with acute subcutaneous doses of the herbicide at different stages of pregnancy. The micronucleus test (MN) in peripheral blood erythrocytes and an evaluation of embryonic losses were applied. The results of the present work demonstrate that a single acute treatment in the period after-implantation did not produce a significant reduction in the size of the offspring at the lower dosage tested, 10 mg/kg bw (body weight). Genotoxicity was observed at 24 and 30 hours after treatment in animals receiving this dosage on the ninth and third day of pregnancy respectively. Our data suggest that the in vivo treatment with the lower herbicide dose induces embryonic losses in females exposed to the agent during the pre-implantation period. The dose of 20 mg/kg bw did not show genotoxic effects 24 hours after treatment, probably having induced cellular defenses due to high toxicity of the herbicide. This dose subsequently caused the death of the animals, hindering the analyses of MN at 30 hours post-treatment and of fetal toxicity determinations.
A genotoxicidade e a toxicidade fetal do Paraquat foram avaliadas em camundongos fêmeas após tratamento agudo e subcutâneo do herbicida em diferentes períodos gestacionais. Foram utilizados o teste do micronúcleo (MN) em eritrócitos de sangue periférico e a avaliação de perdas embrionárias. Os resultados deste trabalho mostraram que o tratamento agudo com a menor dose testada, 10mg/kg pc (peso corpóreo), no período de pós-implantação, não produziu diminuição significativa do tamanho da prole. Observou-se genotoxicidade 24 e 30 horas após o tratamento de animais que receberam esta dosagem no 9º e 3º dia de prenhez, respectivamente. Nossos dados sugerem, ainda, que o tratamento in vivo, com a menor dose, induz perdas embrionárias em fêmeas expostas ao agente no período de pré-implantação. A dose de 20mg/kg pc não mostrou efeito genotóxico após 24 horas do tratamento, provavelmente por ter induzido seleção celular devido à alta toxicidade do herbicida. Esta dose causou a morte dos animais, impedindo as análises de MN após 30 horas do tratamento e da toxicidade fetal.