RESUMO
Objetivo: Comparar la prevalencia de cuatro bacterias periodontopáticas incluyendo Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum y Treponema denticola en muestras de placa supragingival de niños con y sin anemia de Fanconi. Material y métodos: Muestras de placa supragingival fueron colectadas en 71 personas con edades entre 6-18 años de edad. Las muestras se dividieron en tres grupos: anemia de Fanconi pre-trasplante (n= 25), anemia de Fanconi post-trasplante (n=23) y control (n=24). Las bacterias se identifi on mediante la reacción en cadena de la polimerasa para amplifi in vitro al gen codifi 16S rRNA. Resultados: El A. actinomycetemcomytans sólo fue encontrado en una muestra del grupo pretrasplante. El microorganismo P. gingivalis se identificó en una muestra del grupo pre-trasplante y en una del grupo post-trasplante. El T. denticola se encontró únicamente en dos muestras del grupo pre-trasplante. El microorganismo F. nucleatum se observó en todos los grupos. La presencia de los microorganismos varió del 30% en el grupo control al 58% en el grupo Prétrasplante. No fueron encontradas diferencias estadísticas entre los grupos. Conclusión: Los resultados del estudio sugieren que las alteraciones sistémicas encontradas en los individuos con AF no afectan la prevalencia de las cuatro bacterias analizadas.
Objetivo: Comparar a prevalência de quatro bactérias periodontopatógenas incluindo Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonasgingivalis, Fusobacterium nucleatum e Treponema denticola em amostras de biofilme supragengival de crianças com e sem anemia de Fanconi. Materiais e métodos: Amostras de biofilme supragengival foram coletadas em 71 pessoas com idades entre 6-18 anos. As amostras se dividiram em três grupos: anemia de Fanconi pré-transplante (n= 25), anemia de Fanconi pós-transplante (n=23) e controle (n=24). As bactérias se identificaram por meio da reação em cadeia da polimerase para amplificar in vitro o gene codificante 16S rRNA. Resultados: O A. actinomycetemcomytans foi encontrado unicamente em uma amostra do grupo pré-transplante. O microorganismo P. gingivalis foi identificado em uma amostra do grupo pré-transplante e uma do grupo póstransplante. O T. denticola foi observado em duas amostras do grupo pré-transplante. O microorganismo F. nucleatum foi observado em todos os grupos. A presença dos microorganismos variou de 30% no grupo controle a 58% no grupo pré-transplante. Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos. Conclusão: Os resultados do estudo sugerem que as alterações sistêmicas encontradas nos indivíduos com AF não afetam a prevalência das quatro bactérias analisadas.
Objectives: compare the prevalence of four periodontopathic bacteria including Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Fusobacterium nucleatum and Treponema denticola in saliva samples from children with and without Fanconi anemia. Material and methods: Dental plaque samples were collected from 71 children and adolescents, aged 6-18 years old. The samples were divided in three groups: Fanconi anemia before transplant (n=25), Fanconi anemia after transplant (n=23) and control (n=24). The test bacteria were identified using a 16S rRNA-based PCR analysis. Results: A. actinomycetemcomytans was found only in one sample of Fanconi anemia before transplant group. P. gingivalis was identified in one sample of Fanconi anemia before transplant group and Fanconi anemia after transplant group. T. denticola was found in two samples of Fanconi anemia before transplant group. F. nucleatum was observed in all groups. The presence of microorganisms ranged from 30% in the control group to 58% in the Fanconi anemia before transplant group. No statistical differences were found between groups. Conclusion: Systemic alterations found in FA subjects did not affect the prevalence of the four bacteria analyzed.
Assuntos
Humanos , Criança , Anemia de Fanconi , Dente/microbiologia , Placa Dentária , MicrobiotaRESUMO
PII-like proteins are signal transduction proteins found in bacteria, archaea and eukaryotes. They mediate a variety of cellular responses. A second PII-like protein, called GlnK, has been found in several organisms. In the diazotroph Herbaspirillum seropedicae, PII protein is involved in sensing nitrogen levels and controlling nitrogen fixation genes. In this work, the crystal structure of the unliganded H. seropedicae PII was solved by X-ray diffraction. H. seropedicae PII has a Gly residue, Gly108 preceding Pro109 and the main-chain forms a beta turn. The glycine at position 108 allows a bend in the C-terminal main-chain, thereby modifying the surface of the cleft between monomers and potentially changing function. The structure suggests that the C-terminal region of PII proteins may be involved in specificity of function, and nonenteric diazotrophs are found to have the C-terminal consensus XGXDAX(107-112). We are also proposing binding sites for ATP and 2-oxoglutarate based on the structural alignment of PII with PII-ATP/GlnK-ATP, 5-carboxymethyl-2-hydroxymuconate isomerase and 4-oxalocrotonate tautomerase bound to the inhibitor 2-oxo-3-pentynoate.